- Más del 25 % de los pacientes informaron verse grave o muy gravemente afectados por sus ataques de migraña
- El estudio mostró que los niveles más altos de discapacidad relacionada con la migraña se asociaron con mayores costos de HCRU en atención primaria y entornos especializados entre adultos con migraña episódica
- Los datos sugieren que la evaluación de la discapacidad en personas con migraña puede respaldar la prescripción de intervenciones rentables, en particular entre las personas con discapacidad grave
NEW HAVEN, Connecticut., 14 de abril de 2022 /PRNewswire/ — Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. (NYSE: BHVN) anunció la publicación de una nueva investigación del mundo real que muestra que a medida que aumenta la discapacidad relacionada con la migraña, la utilización de la atención médica también aumenta entre los estadounidenses con migraña episódica. Dirigirse a pacientes con alta discapacidad con tratamientos efectivos puede reducir la discapacidad y mejorar la rentabilidad de la atención médica entre los proveedores de atención primaria y especializada. Estos hallazgos se publicaron en la edición de marzo de Headache: The Journal of Head and Face Pain, la revista oficial de la American Headache Society.
Los participantes en este estudio de cohorte retrospectivo se identificaron utilizando reclamos y datos de registros de salud electrónicos de la base de datos del Decision Resources Group. Los adultos (≥18 años) eran elegibles si habían recibido un diagnóstico de migraña con o sin aura, según lo definido por los códigos de la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD-9 o ICD-10) y completaron un cuestionario de la Escala de Evaluación de la Discapacidad de la Migraña (MIDAS). Entre enero 2016 y diciembre 2018. Los investigadores exploraron las asociaciones entre la discapacidad relacionada con la migraña, medida por la puntuación MIDAS, y el costo de la HCRU durante los 6 meses posteriores a la evaluación MIDAS en atención primaria y entornos especializados.
Uno de los hallazgos importantes del estudio es que entre los 7.662 adultos que fueron analizados, el 26% (1.982) reportó discapacidad severa o muy severa. Esto se traduce en una mediana de aproximadamente 33 días por trimestre (derivado de datos de origen) en los que los pacientes con migraña no pudieron realizar las actividades de la vida diaria (ausentismo) o se vieron gravemente afectados por estas actividades (presentismo). Las estimaciones de costos ajustadas de seis meses, resumidas en las Figuras 1 y 2, mostraron que los niveles más altos de discapacidad relacionada con la migraña se asociaron con mayores costos médicos y farmacéuticos.
“Este estudio describe las relaciones entre los grados MIDAS, la utilización de los recursos de atención médica y los costos médicos directos”, dijo ricardo lipton, MD, profesor y vicepresidente de Neurología en el Colegio de Medicina Albert Einstein, quien desarrolló el instrumento MIDAS y es el autor principal del estudio. “Nuestros hallazgos sugieren que las evaluaciones de discapacidad en personas con migraña pueden usarse para dirigirse a las personas que tienen más que ganar con un tratamiento efectivo. Las compensaciones de costos de un tratamiento efectivo deben evaluarse en estos grupos de pacientes más discapacitados y costosos”.
Gil L’Italien Ph.D., vicepresidente sénior de GHEOR y epidemiología de Biohaven y coautor del estudio, observó: “Este análisis, derivado de reclamos y datos de registros de salud que representan el 90 % de los planes de salud en los Estados Unidos subraya aún más la asociación entre la discapacidad por migraña y la utilización de recursos de atención médica, y establece el cuestionario MIDAS como una herramienta útil para predecir y controlar potencialmente los costos asociados con el manejo de la migraña”.
Acerca de la migraña
Casi 40 millones de personas en los EE. UU. sufren de migraña y la Organización Mundial de la Salud clasifica la migraña como una de las 10 enfermedades médicas más incapacitantes. La migraña se caracteriza por ataques debilitantes que duran de cuatro a 72 horas con múltiples síntomas, que incluyen dolores de cabeza pulsátiles de intensidad moderada a intensa que pueden estar asociados con náuseas o vómitos y/o sensibilidad al sonido (fonofobia) y sensibilidad a la luz (fotofobia). Existe una importante necesidad insatisfecha de nuevos tratamientos, ya que más del 90 por ciento de las personas con migraña no pueden trabajar o funcionar normalmente durante un ataque.
Acerca de Biohaven
Biohaven es una compañía biofarmacéutica en etapa comercial con una cartera de terapias innovadoras, las mejores en su clase, para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades neurológicas y neuropsiquiátricas debilitantes, incluidos los trastornos raros. La cartera de Neuroinnovation™ de Biohaven incluye NURTEC aprobado por la FDA® ODT (rimegepant) para el tratamiento agudo y preventivo de la migraña y una amplia cartera de candidatos de productos en etapa avanzada en tres plataformas mecánicas distintas: antagonismo del receptor CGRP para el tratamiento agudo y preventivo de la migraña; modulación de glutamato para el trastorno obsesivo-compulsivo y ataxia espinocerebelosa; inhibición de MPO para esclerosis lateral amiotrófica; Activadores de canales iónicos Kv7 (Kv7) y miostatina. Más información sobre Biohaven está disponible en www.biohavenpharma.com y Nurtec ODT en www.nurtec.com.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro implican riesgos e incertidumbres sustanciales, incluidas declaraciones sobre la capacidad de comercializar NURTEC.®️ ODT (rimegepant), retrasos o problemas en el suministro o la fabricación de productos comerciales, el cumplimiento de los requisitos reglamentarios de los EE. UU., el momento esperado, el comienzo y los resultados de los ensayos clínicos planificados y en curso de Biohaven, el momento de las interacciones planificadas con la FDA, el momento y el resultado de las presentaciones reglamentarias, la posible comercialización de los productos candidatos de Biohaven, el potencial de que los productos candidatos de Biohaven sean los primeros en su clase o las mejores terapias de su clase y la eficacia y seguridad de los productos candidatos de Biohaven. Varios factores importantes podrían causar que los resultados o eventos reales difieran materialmente de aquellos que pueden ser expresados o implícitos en nuestras declaraciones prospectivas. En la sección “Factores de riesgo” del Informe anual de Biohaven en el Formulario 10-K para el año finalizado se describen factores importantes adicionales que se deben considerar en relación con las declaraciones prospectivas. 31 de diciembre de 2021presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores el 25 de febrero de 2022, y las presentaciones posteriores de Biohaven ante la Comisión de Bolsa y Valores. Las declaraciones prospectivas se realizan a partir de esta fecha y Biohaven no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto según lo exija la ley.
NURTEC y NURTEC ODT son marcas registradas de Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC. Neuroinnovation es una marca registrada de Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
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FUENTE Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.
