KERRI-ANN Wool, de 34 años, ex ayudante de cocina de la escuela, vive en Portsmouth con su esposo Martin, de 36 años, técnico en un dispensario de cerveza, y sus hijos Faith, de 16, Cassie, de 14 y Watson, de cuatro.
“Empujando a mi hijo Watson, de siete meses, en su cochecito una mañana de septiembre de 2018, de repente sentí una sensación extraña, como si el mundo se extendiera frente a mí y me empujaran hacia un lado.
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Kerri-Ann Wool sufrió un derrame cerebral a los 30 años, pero los médicos tardaron un año en descubrir qué sucedió.
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Kerri- Ann con su esposo Martin y sus hijos Faith, Cassie y Watson
Desorientado, me tambaleé hasta casa, asumiendo que solo estaba mareado por el hambre y el cansancio.
Cuando mis dos hijos mayores, Faith y Cassie, entonces de 12 y 10 años, llegaron a casa esa tarde, sentí como si me hubieran golpeado en la cabeza con un bate de béisbol.
Incapaz de estar de pie, con alfileres y agujas en ambos brazos, no podía entender lo que estaba pasando. Siempre había estado en forma y saludable.
Mi esposo Martin estaba trabajando lejos y no quería llevar a los niños a A&E, así que decidí que esa tarde tendría una cita con el médico de cabecera de emergencia.
Allí, el médico dijo que probablemente era un cambio en la presión arterial y no parecía preocupado. Pero los mareos y los dolores de cabeza empeoraron y regresé durante los siguientes tres días, rogando por ayuda.
En mi cuarta visita, viendo a un médico de cabecera diferente cada vez, no había dormido bien en días y estaba tan frustrado que comencé a llorar.
Para mi sorpresa, el médico de cabecera me dijo que tenía depresión posparto y me recetó antidepresivos, diciendo: ‘Ve y hazte las uñas para animarte’.
Sintiéndome engañada como una mujer histérica, no sabía a quién acudir.
A los dos días Martín me llevó a Urgencias, pero me mandaron a casa sin hacerme ninguna prueba, diciéndome que era migraña y que tomara paracetamol.
No fue hasta mi cuarto viaje en tres días que me remitieron para una resonancia magnética.
Mis síntomas se aliviaron durante las próximas semanas, pero apenas podía funcionar.
Dos meses después, en noviembre de 2018, obtuve los resultados de la resonancia magnética, que mostraron una anomalía genética en mi cerebro, conocida como malformación de Chiari.
Me dieron medicamentos para los dolores de cabeza, pero me causaron efectos secundarios terribles, incluidas palpitaciones cardíacas y aumento de peso; me puse el tercero durante 2019.
Un año después y aún sufriendo, solicité una copia de mis notas médicas. Cuando vi un diagnóstico de “infarto” en el informe de resonancia magnética, lo busqué en Google y descubrí que significaba “accidente cerebrovascular”.
También había una imagen de una mancha blanca en la base de mi cerebro, el cerebelo, que controla el equilibrio. ¿Podría haber tenido un derrame cerebral sin que nadie me lo dijera?
Llamé al hospital y, días después, mi neurólogo me devolvió la llamada. Se disculpó y dijo que no lo había notado en el informe.
“Eras tan joven que supuse que era una migraña”, dijo. Esa semana llegaron cartas para pruebas que debería haberme hecho un año antes.
Me alegré de que estuviera sucediendo, pero estaba furioso porque nadie me había escuchado antes.
Los médicos descubrieron que había nacido con un agujero en el corazón, lo que podría haber provocado el derrame cerebral.
El 13 de julio de 2021 me operaron para cerrarlo, reduciendo el riesgo de un derrame cerebral o insuficiencia cardíaca.
Ahora, los dolores de cabeza y los mareos significan que tengo náuseas y lucho para estar de pie por mucho tiempo, lo que podría haberse evitado si me hubieran diagnosticado antes.
‘HE CONSIDERADO TOMAR ACCIONES LEGALES’
Podría haber recibido medicamentos anticoagulantes o rehabilitación para ayudar a minimizar mis síntomas.
Tomo tabletas para la migraña para aliviar el dolor y aspirina y estatinas todos los días para proteger mi corazón y prevenir más accidentes cerebrovasculares.
He considerado emprender acciones legales, pero la idea es demasiado estresante.
Estoy enojado porque me robaron los primeros años de la vida de Watson: mi memoria está tan afectada que no recuerdo mucho.
Pregunté si mis hijos deberían hacerse la prueba de la afección, pero los médicos dijeron que no harían nada a menos que tuvieran síntomas.
Debido a la ubicación de mi accidente cerebrovascular, mi cara no se inclinó, razón por la cual se pasó por alto.
Como me veo ‘bien’, me juzgan por no poder trabajar, y la gente a menudo me cuestiona cuando uso mi placa azul para estacionar.
Afortunadamente, la experiencia ha fortalecido mi matrimonio y encontré apoyo a través de la organización benéfica Different Strokes, que tiene un excelente grupo de Facebook para jóvenes sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares.
Estoy decidido a crear conciencia de que no es necesario ser mayor para sufrir un ictus.
El diagnóstico temprano es muy importante para salvar vidas y prevenir problemas a largo plazo.
En el futuro, espero que los jóvenes con síntomas de derrame cerebral sean tomados más en serio que yo”.
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Watson tenía siete meses cuando Kerri-Ann sufrió un derrame cerebral. Ella dice: “Me robaron los primeros años de la vida de Watson; mi memoria está tan afectada que no recuerdo mucho”.
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La mancha blanca en la base del cerebro de Kerri-Ann mostró que había sufrido un derrame cerebral
POR CIERTO
Un accidente cerebrovascular ocurre cuando se interrumpe el suministro de sangre al cerebro, lo que mata las células cerebrales.
Cada año, más de 100 000 personas en el Reino Unido sufren un accidente cerebrovascular, alrededor de 40 000 de ellas menores de 65 años.*
