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• M\u00e1s del 25 % de los pacientes informaron verse grave o muy gravemente afectados por sus ataques de migra\u00f1a<\/li>\n
• El estudio mostr\u00f3 que los niveles m\u00e1s altos de discapacidad relacionada con la migra\u00f1a se asociaron con mayores costos de HCRU en atenci\u00f3n primaria y entornos especializados entre adultos con migra\u00f1a epis\u00f3dica<\/li>\n
• Los datos sugieren que la evaluaci\u00f3n de la discapacidad en personas con migra\u00f1a puede respaldar la prescripci\u00f3n de intervenciones rentables, en particular entre las personas con discapacidad grave<\/li>\n<\/ul>\n

  NEW HAVEN, Connecticut.<\/span>, 14 de abril de 2022<\/span> \/PRNewswire\/ — Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. (NYSE: BHVN) anunci\u00f3 la publicaci\u00f3n de una nueva investigaci\u00f3n del mundo real que muestra que a medida que aumenta la discapacidad relacionada con la migra\u00f1a, la utilizaci\u00f3n de la atenci\u00f3n m\u00e9dica tambi\u00e9n aumenta entre los estadounidenses con migra\u00f1a epis\u00f3dica. Dirigirse a pacientes con alta discapacidad con tratamientos efectivos puede reducir la discapacidad y mejorar la rentabilidad de la atenci\u00f3n m\u00e9dica entre los proveedores de atenci\u00f3n primaria y especializada. Estos hallazgos se publicaron en la edici\u00f3n de marzo de Headache: The Journal of Head and Face Pain, la revista oficial de la American Headache Society.<\/p>\n<\/p>\n

  Los participantes en este estudio de cohorte retrospectivo se identificaron utilizando reclamos y datos de registros de salud electr\u00f3nicos de la base de datos del Decision Resources Group. Los adultos (\u226518 a\u00f1os) eran elegibles si hab\u00edan recibido un diagn\u00f3stico de migra\u00f1a con o sin aura, seg\u00fan lo definido por los c\u00f3digos de la Clasificaci\u00f3n Internacional de Enfermedades (ICD-9 o ICD-10) y completaron un cuestionario de la Escala de Evaluaci\u00f3n de la Discapacidad de la Migra\u00f1a (MIDAS). Entre enero 2016<\/span> y diciembre 2018<\/span>. Los investigadores exploraron las asociaciones entre la discapacidad relacionada con la migra\u00f1a, medida por la puntuaci\u00f3n MIDAS, y el costo de la HCRU durante los 6 meses posteriores a la evaluaci\u00f3n MIDAS en atenci\u00f3n primaria y entornos especializados.<\/p>\n

  Uno de los hallazgos importantes del estudio es que entre los 7.662 adultos que fueron analizados, el 26% (1.982) report\u00f3 discapacidad severa o muy severa. Esto se traduce en una mediana de aproximadamente 33 d\u00edas por trimestre (derivado de datos de origen) en los que los pacientes con migra\u00f1a no pudieron realizar las actividades de la vida diaria (ausentismo) o se vieron gravemente afectados por estas actividades (presentismo). Las estimaciones de costos ajustadas de seis meses, resumidas en las Figuras 1 y 2, mostraron que los niveles m\u00e1s altos de discapacidad relacionada con la migra\u00f1a se asociaron con mayores costos m\u00e9dicos y farmac\u00e9uticos.<\/p>\n

  “Este estudio describe las relaciones entre los grados MIDAS, la utilizaci\u00f3n de los recursos de atenci\u00f3n m\u00e9dica y los costos m\u00e9dicos directos”, dijo ricardo lipton<\/span>, MD, profesor y vicepresidente de Neurolog\u00eda en el Colegio de Medicina Albert Einstein, quien desarroll\u00f3 el instrumento MIDAS y es el autor principal del estudio. “Nuestros hallazgos sugieren que las evaluaciones de discapacidad en personas con migra\u00f1a pueden usarse para dirigirse a las personas que tienen m\u00e1s que ganar con un tratamiento efectivo. Las compensaciones de costos de un tratamiento efectivo deben evaluarse en estos grupos de pacientes m\u00e1s discapacitados y costosos”.<\/p>\n

  Gil L’Italien Ph.D., vicepresidente s\u00e9nior de GHEOR y epidemiolog\u00eda de Biohaven y coautor del estudio, observ\u00f3: “Este an\u00e1lisis, derivado de reclamos y datos de registros de salud que representan el 90 % de los planes de salud en los Estados Unidos<\/span> subraya a\u00fan m\u00e1s la asociaci\u00f3n entre la discapacidad por migra\u00f1a y la utilizaci\u00f3n de recursos de atenci\u00f3n m\u00e9dica, y establece el cuestionario MIDAS como una herramienta \u00fatil para predecir y controlar potencialmente los costos asociados con el manejo de la migra\u00f1a”. <\/p>\n

  Acerca de la migra\u00f1a
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  Casi 40 millones de personas en los EE. UU. sufren de migra\u00f1a y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud clasifica la migra\u00f1a como una de las 10 enfermedades m\u00e9dicas m\u00e1s incapacitantes. La migra\u00f1a se caracteriza por ataques debilitantes que duran de cuatro a 72 horas con m\u00faltiples s\u00edntomas, que incluyen dolores de cabeza puls\u00e1tiles de intensidad moderada a intensa que pueden estar asociados con n\u00e1useas o v\u00f3mitos y\/o sensibilidad al sonido (fonofobia) y sensibilidad a la luz (fotofobia). Existe una importante necesidad insatisfecha de nuevos tratamientos, ya que m\u00e1s del 90 por ciento de las personas con migra\u00f1a no pueden trabajar o funcionar normalmente durante un ataque.<\/p>\n

  Acerca de Biohaven
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  Biohaven es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa comercial con una cartera de terapias innovadoras, las mejores en su clase, para mejorar la vida de los pacientes con enfermedades neurol\u00f3gicas y neuropsiqui\u00e1tricas debilitantes, incluidos los trastornos raros. La cartera de Neuroinnovation\u2122 de Biohaven incluye NURTEC aprobado por la FDA\u00ae<\/span> ODT (rimegepant) para el tratamiento agudo y preventivo de la migra\u00f1a y una amplia cartera de candidatos de productos en etapa avanzada en tres plataformas mec\u00e1nicas distintas: antagonismo del receptor CGRP para el tratamiento agudo y preventivo de la migra\u00f1a; modulaci\u00f3n de glutamato para el trastorno obsesivo-compulsivo y ataxia espinocerebelosa; inhibici\u00f3n de MPO para esclerosis lateral amiotr\u00f3fica; Activadores de canales i\u00f3nicos Kv7 (Kv7) y miostatina. M\u00e1s informaci\u00f3n sobre Biohaven est\u00e1 disponible en www.biohavenpharma.com y Nurtec ODT en www.nurtec.com.<\/p>\n

  Declaraciones prospectivas
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  Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro implican riesgos e incertidumbres sustanciales, incluidas declaraciones sobre la capacidad de comercializar NURTEC.\u00ae\ufe0f<\/span> ODT (rimegepant), retrasos o problemas en el suministro o la fabricaci\u00f3n de productos comerciales, el cumplimiento de los requisitos reglamentarios de los EE. UU., el momento esperado, el comienzo y los resultados de los ensayos cl\u00ednicos planificados y en curso de Biohaven, el momento de las interacciones planificadas con la FDA, el momento y el resultado de las presentaciones reglamentarias, la posible comercializaci\u00f3n de los productos candidatos de Biohaven, el potencial de que los productos candidatos de Biohaven sean los primeros en su clase o las mejores terapias de su clase y la eficacia y seguridad de los productos candidatos de Biohaven. Varios factores importantes podr\u00edan causar que los resultados o eventos reales difieran materialmente de aquellos que pueden ser expresados \u200b\u200bo impl\u00edcitos en nuestras declaraciones prospectivas. En la secci\u00f3n “Factores de riesgo” del Informe anual de Biohaven en el Formulario 10-K para el a\u00f1o finalizado se describen factores importantes adicionales que se deben considerar en relaci\u00f3n con las declaraciones prospectivas. 31 de diciembre de 2021<\/span>presentado ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores el 25 de febrero de 2022<\/span>, y las presentaciones posteriores de Biohaven ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores. Las declaraciones prospectivas se realizan a partir de esta fecha y Biohaven no asume ninguna obligaci\u00f3n de actualizar ninguna declaraci\u00f3n prospectiva, ya sea como resultado de nueva informaci\u00f3n, eventos futuros o de otra manera, excepto seg\u00fan lo exija la ley.<\/p>\n

  NURTEC y NURTEC ODT son marcas registradas de Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC. Neuroinnovation es una marca registrada de Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.<\/p>\n

  Contacto Biohaven
  \n
  jennifer porcelli<\/span>
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  Vicepresidente, Relaciones con Inversionistas
  \n
  jennifer.porcelli@biohavenpharma.com
  \n
  201-248-0741<\/p>\n

  Contacto con los medios
  \n
  mike beyer<\/span>
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  sam brown inc.
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  312-961-2502<\/p>\n

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  Vea contenido original para descargar multimedia: https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/biohaven-real-world-study-highlights-increased-healthcare-utilization-among-americans-with-episodic-migraine-have-higher -niveles-de-discapacidad-relacionada-con-migrana-301525370.html<\/p>\n

  FUENTE Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.<\/p>\n

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