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ATLANTA y SAN DIEGO, 13 de noviembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Sofusa\u00ae, una divisi\u00f3n de propiedad absoluta de Sorrento Therapeutics (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”), anunci\u00f3 hoy que albergar\u00e1 un Key Opinion Leader virtual (KOL ) mesa redonda titulada “Empoderamiento de los linf\u00e1ticos: liberar el potencial de los productos biol\u00f3gicos que se dirigen al sistema inmunitario” que se llevar\u00e1 a cabo el jueves 17 de noviembre de 2022 a las 11:30 a. m. EST.<\/p>\n
El evento contar\u00e1 con una inmersi\u00f3n profunda y una discusi\u00f3n sobre el dise\u00f1o del estudio cl\u00ednico y los datos cl\u00ednicos que demuestran mejores resultados terap\u00e9uticos y funcionamiento linf\u00e1tico en pacientes con artritis reumatoide (AR) que reciben el tratamiento con el Sistema de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos linf\u00e1ticos Sofusa (Sofusa). Los pacientes que se inscribieron en este estudio tuvieron una respuesta inadecuada a la dosis est\u00e1ndar de un tratamiento subcut\u00e1neo (SC) aprobado con un inhibidor del TNF, y 10 de 10 pacientes lograron una mejora significativa en la actividad de la enfermedad y la funci\u00f3n linf\u00e1tica luego del inicio del tratamiento linf\u00e1tico con Sofusa, con niveles de dosis a la mitad de la dosis SC anterior o menos. Estos datos fueron aceptados y presentados hoy en la reuni\u00f3n de Convergencia 2022 del American College of Rheumatology (ACR) en Filadelfia.<\/p>\n
Chris Jeffers, Ph.D., JD, director ejecutivo de Mayflower BioVentures e Hibiscus BioTechnology, moderar\u00e1 este panel de discusi\u00f3n luego de la conferencia ACR. Los oradores del evento incluyen:<\/p>\n
Para registrarse para el evento en vivo, visite el sitio web de Experiencias en l\u00ednea. Se puede acceder a las biograf\u00edas detalladas de todos los ponentes aqu\u00ed.<\/p>\n
Despu\u00e9s de la transmisi\u00f3n web en vivo, una repetici\u00f3n archivada estar\u00e1 disponible en el sitio web de la Compa\u00f1\u00eda en Calendario de eventos – Sorrento Therapeutics.<\/p>\n
Acerca de la Unidad de Negocios Sofusa de Sorrento<\/p>\n
La Unidad de Negocios de Sofusa es una divisi\u00f3n de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de f\u00e1rmacos linf\u00e1ticos con capacidades precl\u00ednicas, anal\u00edticas, de desarrollo cl\u00ednico y de fabricaci\u00f3n de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnolog\u00eda de microagujas que administra f\u00e1rmacos de mol\u00e9culas peque\u00f1as y grandes a trav\u00e9s de la piel y en los capilares linf\u00e1ticos iniciales, lo que da como resultado concentraciones de f\u00e1rmacos significativamente m\u00e1s altas en los ganglios linf\u00e1ticos durante per\u00edodos de tiempo prolongados en comparaci\u00f3n con las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de f\u00e1rmacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y c\u00e1ncer) residen en el sistema linf\u00e1tico y los ganglios linf\u00e1ticos. En m\u00faltiples modelos precl\u00ednicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopograf\u00eda patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terap\u00e9uticas al administrar aumentos de m\u00e1s de 40 veces en la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco a los ganglios linf\u00e1ticos espec\u00edficos en comparaci\u00f3n con las inyecciones subcut\u00e1neas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa est\u00e1 realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en c\u00e1ncer.<\/p>\n
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n
Sorrento es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa cl\u00ednica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el c\u00e1ncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifac\u00e9tico de Sorrento para combatir el c\u00e1ncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncolog\u00eda, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de pr\u00f3xima generaci\u00f3n, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB\u2122”), inmuno-celular terapias (\u201cDAR-T\u2122\u201d), conjugados anticuerpo-f\u00e1rmaco (\u201cADC\u201d) y virus oncol\u00edtico (\u201cSeprehvec\u2122\u201d). Sorrento tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidos STI-1558, Abivertinib, COVISHIELD\u2122 y COVIDROPS\u2122; y soluciones de pruebas de diagn\u00f3stico, incluido COVIMARK\u2122.<\/p>\n
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes tambi\u00e9n se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una mol\u00e9cula peque\u00f1a no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato s\u00f3dico de dexametasona ) (SEMDEXA\u2122), una novedosa formulaci\u00f3n de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ci\u00e1tica, y para comercializar ZTlido\u00ae (sistema t\u00f3pico de lidoca\u00edna) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherp\u00e9tica (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el c\u00e1ncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA\u2122, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ci\u00e1tica). ZTlido\u00ae fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.sorrentotherapeutics.com<\/p>\n
Declaraciones prospectivas<\/p>\n
Este comunicado de prensa y cualquier declaraci\u00f3n realizada para y durante cualquier presentaci\u00f3n o reuni\u00f3n contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Secci\u00f3n 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podr\u00eda causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre las expectativas de las tecnolog\u00edas y productos candidatos de Sorrento y sus subsidiarias, incluidos los resultados de los ensayos cl\u00ednicos. Los riesgos e incertidumbres que podr\u00edan causar que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de los expresados \u200b\u200ben nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnolog\u00edas y prospectos de Sorrento y sus subsidiarias, afiliadas y socios y colaboraciones con socios; riesgos relacionados con la b\u00fasqueda de aprobaciones regulatorias y la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecuci\u00f3n de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes peri\u00f3dicos m\u00e1s recientes de Sorrento presentados ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el a\u00f1o finalizado el 31 de diciembre de 2021, y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities and Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no conf\u00eden indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligaci\u00f3n de actualizar ninguna declaraci\u00f3n prospectiva en este comunicado de prensa, excepto seg\u00fan lo exija la ley.<\/p>\n
Relaciones con los medios e inversores<\/p>\n
Contacto: Brian Cooley<\/p>\n
Correo electr\u00f3nico: mediarelations@sorrentotherapeutics.com<\/p>\n
Sorrento\u00ae y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n
G-MAB\u2122, DAR-T\u2122, Seprehvec\u2122, SOFUSA\u2122, COVISHIELD\u2122, COVIDROPS\u2122, COVI-MSC\u2122, COVIMARK\u2122 y Fujovee\u2122 son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n
SEMDEXA\u2122 (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Est\u00e1 prevista una revisi\u00f3n del nombre patentado por parte de la FDA.<\/p>\n
ZTlido\u00ae es una marca comercial registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc. Todas las dem\u00e1s marcas comerciales son propiedad de sus respectivos due\u00f1os.<\/p>\n
\u00a92022 Sorrento Therapeutics, Inc. Todos los derechos reservados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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