<\/p>\n
Scilex Holding Company (‘Scilex’), una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, ‘Sorrento’), una innovadora empresa generadora de ingresos enfocada en adquirir, desarrollar y comercializar productos de manejo del dolor no opi\u00e1ceos para el tratamiento del dolor agudo y cr\u00f3nico, anunci\u00f3 que las acciones ordinarias cotizar\u00e1n en el mercado de capitales Nasdaq el viernes 11 de noviembre de 2022 con el s\u00edmbolo de cotizaci\u00f3n ‘SCLX’.<\/p>\n
El debut comercial de Scilex se produce despu\u00e9s de la finalizaci\u00f3n de su combinaci\u00f3n de negocios con Vickers Vantage Corp. I, una empresa de adquisici\u00f3n de prop\u00f3sito especial (la ‘Combinaci\u00f3n de negocios’). La compa\u00f1\u00eda combinada ahora opera como Scilex Holding Company.<\/p>\n
Scilex Holding Company es intransigente en su enfoque para convertirse en el l\u00edder mundial en el manejo del dolor comprometido con los principios sociales, ambientales, econ\u00f3micos y \u00e9ticos para desarrollar de manera responsable productos farmac\u00e9uticos para maximizar la calidad de vida.<\/p>\n
Henry Ji, Ph.D., presidente ejecutivo de Scilex y presidente y director ejecutivo de Sorrento y Jaisim Shah, presidente y director ejecutivo de Scilex, encabezar\u00e1n la ceremonia junto con otros miembros del equipo ejecutivo de Scilex y los miembros de la junta directiva de Scilex y Sorrento. . ‘Este es un momento extremadamente emocionante para el equipo de Scilex. Tocar la campana de apertura en Nasdaq es indicativo del arduo trabajo de nuestro equipo y la celebraci\u00f3n de nuestro crecimiento continuo\u201d, dijo Henry Ji, Ph.D.<\/p>\n
Scilex Holding Company tocar\u00e1 la campana de apertura de Nasdaq a las 9:30 am ET el viernes 11 de noviembre de 2022. Vea la ceremonia en vivo en la transmisi\u00f3n en vivo de Nasdaq<\/p>\n
Acerca de Scilex Holding Company<\/p>\n
Scilex Holding Company, una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Sorrento Therapeutics, Inc., es una innovadora empresa generadora de ingresos enfocada en adquirir, desarrollar y comercializar productos de control del dolor no opi\u00e1ceos para el tratamiento del dolor agudo y cr\u00f3nico. Scilex es inflexible en su enfoque para convertirse en el l\u00edder mundial en el manejo del dolor comprometido con los principios sociales, ambientales, econ\u00f3micos y \u00e9ticos para desarrollar de manera responsable productos farmac\u00e9uticos para maximizar la calidad de vida. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados del programa CLEAR del ensayo fundamental de fase III para SEMDEXATM, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ci\u00e1tica). terapias con opi\u00e1ceos para el tratamiento de pacientes con dolor moderado a intenso. Scilex lanz\u00f3 su primer producto comercial en octubre de 2018, obtuvo la licencia de un producto comercial en junio de 2022 y est\u00e1 desarrollando su canal de \u00faltima etapa, que incluye un candidato fundamental de la Fase 3 y un candidato de la Fase 2 y uno de la Fase 1. Su producto comercial, ZTlido (lidocaine topical system) 1.8%, o ZTlido, es un producto t\u00f3pico de lidoca\u00edna recetado aprobado por la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para el alivio del dolor asociado con la neuralgia posherp\u00e9tica, que es una forma de dolor nervioso posterior al herpes zoster. . Scilex obtuvo la licencia del derecho exclusivo para comercializar la soluci\u00f3n oral Gloperba (colchicina USP), un tratamiento profil\u00e1ctico aprobado por la FDA para los brotes dolorosos de gota en adultos, en los EE. UU. Scilex planea comercializar Gloperba en 2023 y est\u00e1 bien posicionado para comercializar y distribuir el producto. Los tres productos candidatos de Scilex son SP-102 (producto de gel viscoso de fosfato s\u00f3dico de dexametasona inyectable que contiene 10 mg de dexametasona) o SEMDEXA, una nueva formulaci\u00f3n de gel viscoso de Fase 3 de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o la ci\u00e1tica. , con estatus FDA Fast Track; SP-103 (sistema t\u00f3pico de lidoca\u00edna) al 5,4 %, una formulaci\u00f3n de fase 2 de triple potencia de ZTlido, para el tratamiento del dolor lumbar, con estatus FDA Fast Track y SP-104, 4,5 mg de clorhidrato de naltrexona de dosis baja de liberaci\u00f3n retardada en r\u00e1faga ( DBR-LDN) C\u00e1psula, para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico, fibromialgia en m\u00faltiples programas de Fase 1 que se espera iniciar este a\u00f1o. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el ensayo de eficacia de fase 3 de SP-102, consulte el identificador NCT NCT03372161 – Analgesia epidural lumbar con corticosteroides para radiculopat\u00eda – Vista de texto completo – ClinicalTrials.gov.<\/p>\n
Scilex Holding Company tiene su sede en Palo Alto, California, con operaciones tanto en Palo Alto como en San Diego, California.<\/p>\n
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n
Sorrento es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa cl\u00ednica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el c\u00e1ncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifac\u00e9tico de Sorrento para combatir el c\u00e1ncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncolog\u00eda, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa de pr\u00f3xima generaci\u00f3n (‘TKI’), anticuerpos completamente humanos (‘biblioteca G-MAB’), inmuno- terapias celulares (‘DAR-T’), conjugados anticuerpo-f\u00e1rmaco (‘ADC’) y virus oncol\u00edticos (‘Seprehvec’). Sorrento tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS, y soluciones de pruebas de diagn\u00f3stico, incluida COVIMARK.<\/p>\n
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes tambi\u00e9n se demuestra con nuestro esfuerzo por avanzar (agonista de TRPV1) mol\u00e9cula peque\u00f1a para el control del dolor no opioide, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato s\u00f3dico de dexametasona) (SEMDEXA), una nueva formulaci\u00f3n en gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ci\u00e1tica, y para comercializar ZTlido (sistema t\u00f3pico de lidoca\u00edna) al 1,8% para el tratamiento de la neuralgia posherp\u00e9tica (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el c\u00e1ncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022 se anunciaron los resultados finales positivos del programa CLEAR del ensayo fundamental de fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ci\u00e1tica). ZTlido fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.<\/p>\n
Acerca de Vickers Vantage Corp. I<\/p>\n
Antes de la consumaci\u00f3n de la Combinaci\u00f3n de Negocios, Vickers Vantage Corp. I era una compa\u00f1\u00eda de cheques en blanco formada con el prop\u00f3sito de efectuar una fusi\u00f3n, intercambio de acciones, adquisici\u00f3n de activos, compra de acciones, reorganizaci\u00f3n o una combinaci\u00f3n de negocios similar con una o m\u00e1s empresas o entidades.<\/p>\n
Declaraciones prospectivas<\/p>\n
Este comunicado de prensa y cualquier declaraci\u00f3n realizada para y durante cualquier presentaci\u00f3n o reuni\u00f3n sobre los asuntos discutidos en este comunicado de prensa contienen declaraciones prospectivas relacionadas con Vickers, Sorrento y sus subsidiarias, incluidas, entre otras, Scilex, en virtud de las disposiciones de puerto seguro de la Secci\u00f3n 21E de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995 y est\u00e1n sujetos a riesgos e incertidumbres que podr\u00edan causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre los objetivos a largo plazo y los planes de comercializaci\u00f3n de Scilex, el potencial de Scilex para atraer nuevo capital y evitar los efectos del apalancamiento de deuda negativo, los resultados y beneficios futuros estimados o anticipados de la compa\u00f1\u00eda combinada luego de la combinaci\u00f3n de negocios, oportunidades futuras para la compa\u00f1\u00eda combinada, las estrategias comerciales futuras de la compa\u00f1\u00eda combinada, los recursos de efectivo esperados de la compa\u00f1\u00eda combinada y los usos esperados de los mismos; los productos candidatos actuales y potenciales de Scilex, los ensayos cl\u00ednicos planificados y las actividades precl\u00ednicas y las posibles aprobaciones de productos, as\u00ed como el potencial de aceptaci\u00f3n en el mercado de cualquier producto aprobado y la oportunidad de mercado relacionada; declaraciones sobre SP-102 (SEMDEXA), SP-103 o SP-104, si est\u00e1n aprobados por la FDA; Los planes de desarrollo y comercializaci\u00f3n de Scilex y los productos, tecnolog\u00edas y perspectivas de Sorrento y los productos, tecnolog\u00edas y perspectivas de Scilex.<\/p>\n
Los riesgos e incertidumbres que podr\u00edan causar que los resultados reales de Sorrento y Scilex difieran material y adversamente de los expresados \u200b\u200ben nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: la capacidad de la compa\u00f1\u00eda combinada para lograr los beneficios de la Combinaci\u00f3n de Negocios, incluyendo futuros resultados financieros y operativos de la compa\u00f1\u00eda combinada; riesgos relacionados con el resultado de cualquier proceso legal que pueda iniciarse contra las partes en relaci\u00f3n con la Combinaci\u00f3n de Negocios; condiciones generales econ\u00f3micas, pol\u00edticas y comerciales; riesgos relacionados con la actual pandemia de COVID-19; el riesgo de que los posibles productos candidatos que desarrolla Scilex no progresen a trav\u00e9s del desarrollo cl\u00ednico o no reciban las aprobaciones reglamentarias requeridas dentro de los plazos esperados o en absoluto; riesgos relacionados con la incertidumbre con respecto a la v\u00eda regulatoria para los productos candidatos de Scilex; el riesgo de que Scilex no pueda comercializar con \u00e9xito u obtener la aceptaci\u00f3n del mercado de sus productos candidatos; el riesgo de que los productos candidatos de Scilex no sean beneficiosos para los pacientes o no se comercialicen con \u00e9xito; el riesgo de que Scilex haya sobreestimado el tama\u00f1o de la poblaci\u00f3n objetivo de pacientes, su disposici\u00f3n a probar nuevas terapias y la disposici\u00f3n de los m\u00e9dicos a prescribir estas terapias; riesgos de que los resultados del ensayo de fase 2 para SP-103 o los ensayos de fase 1 para SP-104 no sean exitosos; riesgos de que los resultados previos de los ensayos cl\u00ednicos de SP-102 (SEMDEXA), SP-103 o SP-104 no puedan ser replicados; riesgos regulatorios y de propiedad intelectual; el riesgo de no materializar los beneficios anticipados de la Combinaci\u00f3n de Negocios y otros riesgos e incertidumbres indicados ocasionalmente y otros riesgos establecidos en las presentaciones de Sorrento y Vickers ante la SEC, incluido el prospecto final de Vickers relacionado con la Combinaci\u00f3n de Negocios con fecha del 28 de octubre , 2022. Se advierte a los inversores que no conf\u00eden indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligaci\u00f3n de actualizar ninguna declaraci\u00f3n prospectiva en este comunicado de prensa, excepto cuando sea necesario. por ley.<\/p>\n
Contacto:<\/p>\n
Jaisim Shah<\/p>\n
Tel\u00e9fono:(650) 516-4310<\/p>\n
Correo electr\u00f3nico: jshah@scilexpharma.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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