<\/p>\n
ORLANDO, FL \/ ACCESORIOS \/ 26 de octubre de 2022 \/<\/strong> Nutriband Inc. (la “Compa\u00f1\u00eda”) (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW) anunci\u00f3 hoy que su subsidiaria, 4P Therapeutics LLC (“4P Therapeutics”), ha realizado un estudio cl\u00ednico de Fase 1b para Sorrento Therapeutics, Inc. (” Sorrento”) (NASDAQ:SRNE) cuyos resultados se presentar\u00e1n en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Americano de Reumatolog\u00eda (ACR) el 13 de noviembre de 2022 como un resumen de p\u00f3ster titulado “Lymphatic Delivery of Etanercept Achieves Significant Improvements in Rheumatoid Arthritis Disease Measures at 50 % de la dosis est\u00e1ndar para pacientes con respuesta inadecuada a las inyecciones subcut\u00e1neas”.<\/p>\n “Estamos entusiasmados con estos resultados cl\u00ednicos de prueba de concepto y el desarrollo de la plataforma de administraci\u00f3n linf\u00e1tica Sofusa de Sorrento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide para brindar esperanza a aquellos pacientes que no responden adecuadamente a las inyecciones biol\u00f3gicas convencionales”, dijo Alan Smith, Doctorado, presidente, 4P Therapeutics. “Este \u00e9xito destaca las capacidades regulatorias cl\u00ednicas de 4P Therapeutics en el avance de los productos de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos para nuestros socios”.<\/p>\n El resumen est\u00e1 disponible en https:\/\/acrabstracts.org\/abstract\/lymphatic-delivery-of-etanercept-achieves-significant-improvements-in-rheumatoid-arthritis-disease-measures-at-50-of-the-standard-dose -para-pacientes-con-una-respuesta-inadecuada-a-la-inyecci\u00f3n-subcut\u00e1nea\/<\/p>\n Acerca de 4P Terap\u00e9utica<\/strong><\/p>\n 4P Therapeutics es una subsidiaria de Nutriband, Inc. centrada principalmente en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de nuevas tecnolog\u00edas y terapias de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos. 4P desarrolla productos que satisfacen las necesidades de pacientes, m\u00e9dicos y pagadores (las 4P). Un enfoque clave de la empresa y un \u00e1rea de especializaci\u00f3n es el desarrollo de productos transd\u00e9rmicos basados \u200b\u200ben una amplia gama de tecnolog\u00edas, desde parches de mol\u00e9culas peque\u00f1as convencionales hasta nuevas tecnolog\u00edas transd\u00e9rmicas para la administraci\u00f3n de prote\u00ednas, p\u00e9ptidos, macromol\u00e9culas y productos biol\u00f3gicos. La administraci\u00f3n transd\u00e9rmica de medicamentos o productos biol\u00f3gicos disponibles comercialmente que normalmente se administran mediante inyecci\u00f3n tiene el potencial de mejorar la seguridad, la eficacia y los resultados terap\u00e9uticos asociados con estos tratamientos.<\/p>\n 4P se especializa en acelerar el desarrollo de productos en etapas tempranas desde el concepto inicial hasta la prueba de concepto en humanos, pasando r\u00e1pidamente del establecimiento de la viabilidad precl\u00ednica a la demostraci\u00f3n de la viabilidad del producto en ensayos cl\u00ednicos en humanos. 4P apoya a los socios durante todo el programa de desarrollo de productos con experiencia espec\u00edfica en la planificaci\u00f3n y ejecuci\u00f3n del programa de investigaci\u00f3n cl\u00ednica, as\u00ed como en el desarrollo y ejecuci\u00f3n del plan regulatorio para cumplir con los requisitos de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).<\/p>\n El sitio web de la Compa\u00f1\u00eda es www.4ptherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de 4P Therapeutics o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.<\/p>\n Acerca de Nutriband Inc.<\/strong><\/p>\n Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) se dedica principalmente al desarrollo de una cartera de productos farmac\u00e9uticos transd\u00e9rmicos. Nuestro producto l\u00edder en desarrollo es un parche de disuasi\u00f3n de abuso de fentanilo que incorpora nuestra tecnolog\u00eda de disuasi\u00f3n de abuso AVERSA\u2122. La tecnolog\u00eda de disuasi\u00f3n de abuso AVERSA\u2122 de Nutriband se puede utilizar para incorporar agentes aversivos en parches transd\u00e9rmicos para prevenir el abuso, el desv\u00edo, el mal uso y la exposici\u00f3n accidental de drogas con potencial de abuso. La tecnolog\u00eda disuasiva de abuso AVERSA\u2122 tiene el potencial de mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos transd\u00e9rmicos susceptibles de abuso, como el fentanilo, al tiempo que garantiza que estos medicamentos permanezcan accesibles para aquellos pacientes que realmente los necesitan. La tecnolog\u00eda est\u00e1 cubierta por un amplio portafolio de propiedad intelectual con patentes otorgadas en Estados Unidos, Europa, Jap\u00f3n, Corea, Rusia, Canad\u00e1, M\u00e9xico y Australia.<\/p>\n El sitio web de la Compa\u00f1\u00eda es www.nutriband.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de la Compa\u00f1\u00eda o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.<\/p>\n Acerca de Sorrento Therapeutics Unidad de Negocio de Sofusa<\/strong><\/p>\n La Unidad de Negocios de Sofusa es una divisi\u00f3n de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de f\u00e1rmacos linf\u00e1ticos con capacidades precl\u00ednicas, anal\u00edticas, de desarrollo cl\u00ednico y de fabricaci\u00f3n de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnolog\u00eda de microagujas que administra f\u00e1rmacos de mol\u00e9culas peque\u00f1as y grandes a trav\u00e9s de la piel y en los capilares linf\u00e1ticos, lo que da como resultado concentraciones de f\u00e1rmacos significativamente m\u00e1s altas para los objetivos de los f\u00e1rmacos del sistema inmunitario durante per\u00edodos de tiempo m\u00e1s prolongados que las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de f\u00e1rmacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y c\u00e1ncer) residen en el sistema linf\u00e1tico y los ganglios linf\u00e1ticos. En m\u00faltiples modelos precl\u00ednicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopograf\u00eda patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terap\u00e9uticas al administrar aumentos de m\u00e1s de 40 veces en la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco a los ganglios linf\u00e1ticos espec\u00edficos en comparaci\u00f3n con las inyecciones subcut\u00e1neas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa est\u00e1 realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en c\u00e1ncer.<\/p>\n Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/strong><\/p>\n Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq:SRNE) es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa cl\u00ednica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el c\u00e1ncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifac\u00e9tico de Sorrento para combatir el c\u00e1ncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncolog\u00eda, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de \u00faltima generaci\u00f3n, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB\u2122”), inmuno -terapias celulares (“DAR-T\u2122”), conjugados de anticuerpo-f\u00e1rmaco (“ADC”) y virus oncol\u00edtico (“Seprehvec\u2122”). Sorrento tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD\u2122 y COVIDROPS\u2122; y soluciones de pruebas de diagn\u00f3stico, incluido COVIMARK\u2122.<\/p>\n El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes tambi\u00e9n se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una mol\u00e9cula peque\u00f1a no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato s\u00f3dico de dexametasona ) (SEMDEXA\u2122), una novedosa formulaci\u00f3n de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ci\u00e1tica, y para comercializar ZTlido\u00ae (sistema t\u00f3pico de lidoca\u00edna) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherp\u00e9tica (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el c\u00e1ncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA\u2122, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ci\u00e1tica). ZTlido\u00ae fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.<\/p>\n Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.sorrentotherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de Sorrento o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.<\/p>\n Declaraciones prospectivas<\/strong><\/p>\n Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa, incluidas, entre otras, las declaraciones que contienen las palabras “cree”, “anticipa”, “espera” y palabras de significado similar, constituyen “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Pol\u00edtica de Valores Privados. Ley de Reforma de Litigios de 1995. Tales declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos. Los resultados reales de la Compa\u00f1\u00eda pueden diferir materialmente de los anticipados en sus declaraciones prospectivas como resultado de una serie de factores, incluida la capacidad de la Compa\u00f1\u00eda para desarrollar su sistema transd\u00e9rmico de fentanilo para disuadir el abuso propuesto y otros productos propuestos, su capacidad para obtener protecci\u00f3n de patente para su tecnolog\u00eda de abuso, su capacidad para obtener el financiamiento necesario para desarrollar productos y realizar las pruebas cl\u00ednicas necesarias, su capacidad para obtener la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n Federal de Alimentos y Medicamentos para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar en los Estados Unidos y para obtener cualquier otra aprobaci\u00f3n regulatoria necesaria para comercializar cualquier producto en otros pa\u00edses, incluidos los pa\u00edses de Europa, su capacidad para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar, su capacidad para crear, mantener, administrar o pronosticar su crecimiento; su capacidad para atraer y retener personal clave; cambios en la estrategia de negocios o planes de desarrollo de la Compa\u00f1\u00eda; competencia; interrupciones comerciales; publicidad adversa y condiciones econ\u00f3micas y de mercado generales internacionales, nacionales y locales y riesgos generalmente asociados con una empresa en desarrollo descapitalizada, el riesgo de que los resultados cl\u00ednicos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos futuros (incluido el riesgo de que los resultados cl\u00ednicos de la Fase 1b el estudio podr\u00eda no ser replicado), as\u00ed como los riesgos contenidos en “Factores de riesgo” y “Discusi\u00f3n y an\u00e1lisis de la administraci\u00f3n de la situaci\u00f3n financiera y los resultados de las operaciones” en el Formulario S-1 de la Compa\u00f1\u00eda, Informe anual en el Formulario 10-K para el a\u00f1o. finalizado el 31 de enero de 2022 y los informes trimestrales posteriores en el formulario 10-Q, y otras presentaciones de la empresa ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores. Salvo que lo exija la ley aplicable, no asumimos ninguna obligaci\u00f3n de revisar o actualizar ninguna declaraci\u00f3n prospectiva para reflejar cualquier evento o circunstancia que pueda surgir despu\u00e9s de la fecha del presente.<\/p>\n Para mas informacion contacte:<\/strong><\/p>\n Relaciones con inversionistas Sorrento\u00ae y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n G-MAB\u2122, DAR-T\u2122, Seprehvec\u2122, SOFUSA\u2122, COVISHIELD\u2122, COVIDROPS\u2122, COVIMARK\u2122 y Fujovee\u2122 son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n SEMDEXA\u2122 (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Est\u00e1 prevista una revisi\u00f3n del nombre patentado por parte de la FDA.<\/p>\n ZTlido\u00ae es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.<\/p>\n Todas las dem\u00e1s marcas comerciales son propiedad de sus respectivos due\u00f1os.<\/p>\n FUENTE: <\/strong>Nutriband Inc.<\/p>\n Ver la versi\u00f3n fuente en accesswire.com: ORLANDO, FL \/ ACCESORIOS \/ 26 de octubre de 2022 \/ Nutriband Inc. (la “Compa\u00f1\u00eda”) (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW) anunci\u00f3 hoy que su subsidiaria, 4P Therapeutics LLC (“4P Therapeutics”), ha realizado un estudio cl\u00ednico de Fase 1b para Sorrento Therapeutics, Inc. (” Sorrento”) (NASDAQ:SRNE) cuyos resultados se presentar\u00e1n en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Americano […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1865,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[771,2025,19,766,2026,2027,158],"class_list":{"0":"post-4125","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-ciatica","8":"tag-articulo","9":"tag-cable-de-acceso","10":"tag-ciatica","11":"tag-gurufocus","12":"tag-nas-ntrb","13":"tag-nasntrbw","14":"tag-noticias"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4125","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4125"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4125\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4126,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4125\/revisions\/4126"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1865"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4125"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4125"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4125"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Empresas RedChip
David Gentry
[email\u00a0protected]<\/span>
1-800-RED-CHIP (733-2447)
407-491-4498<\/p>\n
https:\/\/www.accesswire.com\/722275\/Nutriband-Subsidiary-4P-Therapeutics-LLC-Conducts-Phase-1b-Clinical-Study-for-Sorrento-Therapeutics-Inc-on-Lymphatic-Etanercept-Delivery-in- Pacientes con artritis reumatoide cuyos resultados se presentar\u00e1n en la conferencia del American College of Rheumatology de 2022<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"