<\/p>\n
Los datos del mundo real del estudio observacional transversal UNIVERSE mostraron que el tratamiento con ubrogepant (Ubrelvy; AbbVie) se asoci\u00f3 con una alta satisfacci\u00f3n por lograr el alivio del dolor, la capacidad de pensar con claridad y el regreso a la funci\u00f3n normal entre los pacientes con migra\u00f1a que cambiaron al tratamiento tras el fracaso de la terapia previa.1<\/p>\n
Presentados en la reuni\u00f3n anual de la Academia Estadounidense de Neurolog\u00eda (AAN) de 2022, del 2 al 7 de abril en Seattle, Washington, los resultados tambi\u00e9n mostraron que el 91,7 % de los pacientes informaron que era probable que continuaran usando ubrogepant. Ubrogepant, un antagonista oral del p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), ha sido aprobado para el tratamiento agudo de la migra\u00f1a con o sin aura desde 2019.<\/p>\n
El investigador principal Richard B. Lipton, MD, director, Montefiore Headache Center, y sus colegas analizaron a 302 encuestados de la aplicaci\u00f3n Migraine Buddy que informaron haber usado ubrogepant en al menos 4 migra\u00f1as previas, incluida al menos 1 dosis en los 14 d\u00edas anteriores. Completaron una encuesta de 29 preguntas que evaluaba las caracter\u00edsticas de los pacientes, los patrones de tratamiento, los resultados y la satisfacci\u00f3n con ubrogepant.<\/p>\n
En este an\u00e1lisis, los investigadores observaron un subgrupo de pacientes (n = 264; 87,4 %) que cambiaron a ubrogepant debido a la falta de eficacia de su tratamiento anterior. M\u00e1s de un tercio (35,6 %) del subgrupo ten\u00eda migra\u00f1a cr\u00f3nica y m\u00e1s de la mitad (55,9 %) hab\u00eda probado previamente al menos 3 triptanos. A las 2, 4 y 24 horas despu\u00e9s de la dosis, el 76,1 %, el 83,3 % y el 78,4 % de los pacientes, respectivamente, informaron satisfacci\u00f3n con ubrogepant por lograr el alivio del dolor.<\/p>\n
LEER M\u00c1S: Superar los desaf\u00edos en neurolog\u00eda asociados con la pandemia de COVID-19<\/strong><\/p>\n En total, el 85,2 % de los pacientes tratados con ubrogepant informaron satisfacci\u00f3n por la capacidad de pensar con claridad y el 84,8 % se mostr\u00f3 satisfecho con su regreso a la funci\u00f3n normal. Adem\u00e1s de una gran mayor\u00eda de pacientes que afirmaron que probablemente continuar\u00edan el tratamiento, un an\u00e1lisis de la medicaci\u00f3n aguda previa y concurrente revel\u00f3 un uso reducido de opioides (-28 %), barbit\u00faricos (-25 %), ergot (-15 %), no esteroides. f\u00e1rmacos antiinflamatorios (-38 %) y otras clases de medicamentos agudos (-37 %). En particular, las probabilidades de uso de triptanos tambi\u00e9n se redujeron en un 55 %, la mayor de cualquier medicamento evaluado.<\/p>\n Desde su aprobaci\u00f3n, se han realizado varios an\u00e1lisis que han demostrado a\u00fan m\u00e1s los efectos positivos que tiene ubrogepant para los pacientes con migra\u00f1a. Un an\u00e1lisis post hoc de 2021 de los estudios de fase 3 ACHIEVE 1 y 2 (NCT02873221; NCT02867709), los 2 ensayos que llevaron a la aprobaci\u00f3n de ubrogepant, demostraron que el f\u00e1rmaco es seguro y eficaz para pacientes con ataques de migra\u00f1a perimenstrual (pmM).2<\/p>\n Presentado en la 63.\u00aa reuni\u00f3n cient\u00edfica anual de la Virtual American Headache Society (AHS) de 2021, del 3 al 6 de junio, el estudio de 52 semanas volvi\u00f3 a aleatorizar a aquellos que completaron 1 de 2 ensayos iniciales ACHIEVE 1:1:1 a la atenci\u00f3n habitual (n = 417 ), ubrogepant 50 mg (n = 417) o ubrogepant 100 mg (n = 420). Entre todas las mujeres participantes, 1329 ataques pmM y 16 145 ataques no pmM fueron tratados con ubrogepant.<\/p>\n A las 2 horas posteriores a la dosis, el 28,7 % y el 29,7 % de los pacientes en los grupos de dosis de 50 y 100 mg experimentaron ausencia de dolor de pmM, mientras que la ausencia de dolor de no pmM ocurri\u00f3 en el 22,1 % y el 25,3 % de los tratados, respectivamente. El 64,8 % y el 65,2 % de los pacientes en el grupo de 50 mg de ubrogepant experimentaron alivio del dolor de pmM y no pmM, y aument\u00f3 a 67,1 % y 68,4 % de los pacientes, respectivamente, en el grupo de 100 mg.<\/p>\n En una serie reciente de NeurologyLive\u00ae Insights, “Perspectivas de expertos sobre el manejo de la migra\u00f1a aguda y preventiva”, el especialista en migra\u00f1a David Kudrow, MD, habl\u00f3 sobre ubrogepant como un tratamiento para la migra\u00f1a aguda. Mire a continuaci\u00f3n c\u00f3mo examin\u00f3 la eficacia y la seguridad del antagonista de CGRP en los ensayos de fase 3 ACHIEVE.<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed para obtener m\u00e1s cobertura de AAN 2022.<\/p>\n Los datos del mundo real del estudio observacional transversal UNIVERSE mostraron que el tratamiento con ubrogepant (Ubrelvy; AbbVie) se asoci\u00f3 con una alta satisfacci\u00f3n por lograr el alivio del dolor, la capacidad de pensar con claridad y el regreso a la funci\u00f3n normal entre los pacientes con migra\u00f1a que cambiaron al tratamiento tras el fracaso […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":372,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11],"tags":[89,86,85,13,67,66,90,93,84,14,92,91,88,87],"class_list":{"0":"post-371","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-migranas","8":"tag-abbvie","9":"tag-datos-del-mundo-real","10":"tag-dolor-de-cabeza","11":"tag-dolores-de-cabeza","12":"tag-el-2022","13":"tag-en","14":"tag-falla-previa-del-triptan","15":"tag-medicamentos-antiinflamatorios","16":"tag-migrana","17":"tag-migranas","18":"tag-montefiore","19":"tag-ricardo-lipton","20":"tag-ubrelvy","21":"tag-ubrogepante"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/371","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=371"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/371\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":373,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/371\/revisions\/373"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/372"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=371"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=371"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/americanchiropractors.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=371"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}REFERENCIAS
1. Shewale AR, Poh W, Reed ML, et al. Eficacia en el mundo real de ubrogepant entre participantes con fracaso de tratamiento previo: an\u00e1lisis de subgrupos del estudio UNIVERSE. Presentado en: Reuni\u00f3n Anual de la AAN; 2-7 de abril de 2022; Seattle, WA, y virtual. Resumen 1167<\/h6>\n2. Pavlovic JM, Ailani J, Hutchinson S, et al. Ubrogepant fue seguro y bien tolerado en el tratamiento agudo de la migra\u00f1a perimenstrual. Presentado en la Reuni\u00f3n Cient\u00edfica Anual de AHS; 3-6 de junio de 2021. Resumen P129<\/h6>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"