<\/p>\n

La colaboraci\u00f3n perfilar\u00e1 de manera integral el ADN, el ARN y las prote\u00ednas en muestras de pacientes del ensayo Phase 2 Maverick para comprender los mecanismos de respuesta y resistencia a la enfermedad.<\/strong><\/p>\n

IRVING, Texas y SAN DIEGO, 2 de junio de 2022 \/PRNewswire\/ — Caris Ciencias de la Vida<\/strong>\u00ae (Caris), la compa\u00f1\u00eda l\u00edder en ciencia y tecnolog\u00eda molecular que desarrolla y ofrece activamente soluciones innovadoras para revolucionar la atenci\u00f3n m\u00e9dica, el Consorcio de Ensayos Cl\u00ednicos de C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata (PCCTC) y Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE), una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa cl\u00ednica y comercial desarrollando nuevas terapias para tratar el c\u00e1ncer, el dolor (tratamientos no opioides), las enfermedades autoinmunes y el COVID-19, anunci\u00f3 hoy una colaboraci\u00f3n estrat\u00e9gica para guiar decisiones de tratamiento m\u00e1s precisas para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado.<\/p>\n<\/p>\n

“La gran mayor\u00eda de los hombres con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata no tienen un perfil molecular de sus tumores, en parte debido a las limitadas opciones de terapia dirigida disponibles para esta enfermedad”, dijo Brian Lamon, Ph.D., director comercial de Caris Life Sciences. “Estamos muy contentos de asociarnos con PCCTC para aprovechar nuestras tecnolog\u00edas de medicina de precisi\u00f3n l\u00edderes en la industria y maximizar el potencial de los aprendizajes moleculares del ensayo Maverick de Sorrento para impactar positivamente en el futuro de los tratamientos contra el c\u00e1ncer y lograr mejores resultados para los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata”.<\/p>\n

El PCCTC se form\u00f3 para abordar necesidades cr\u00edticas no satisfechas en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, con la misi\u00f3n de dise\u00f1ar, implementar y completar ensayos cl\u00ednicos impulsados \u200b\u200bpor procesos de fase temprana y traducir los descubrimientos cient\u00edficos a mejores est\u00e1ndares de atenci\u00f3n. El juicio Maverick de Fase 2<\/p>\n

(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05361915) est\u00e1 patrocinado por Sorrento y administrado por PCCTC. Utilizando el perfil MI \u00fanico de Caris, los investigadores de PCCTC perfilar\u00e1n el ADN del exoma completo, el ARN del transcriptoma completo y las prote\u00ednas de las muestras recolectadas de los participantes inscritos en el ensayo, creando un modelo molecular para comprender mejor los mecanismos de respuesta y resistencia despu\u00e9s de la terapia.<\/p>\n

La investigadora inconformista Rana R. McKay, MD de la Universidad de California en San Diego (UCSD), se\u00f1al\u00f3: “Este estudio es el primer ensayo cl\u00ednico de biomarcadores para pacientes con el genotipo suprarrenal permisivo HSD3B1 en hombres con pr\u00f3stata metast\u00e1sica resistente a la castraci\u00f3n. Una ola creciente de Los datos demuestran que estos pacientes exhiben resistencia al tratamiento hormonal. Este estudio prueba la eficacia y seguridad de avibertinib m\u00e1s abiraterona en esta poblaci\u00f3n de pacientes vulnerables”. UCSD es uno de los 67 sitios miembros de Caris Precision Oncology Alliance\u2122, una red creciente de centros oncol\u00f3gicos l\u00edderes en todo el mundo que colaboran para avanzar en la oncolog\u00eda de precisi\u00f3n y la investigaci\u00f3n basada en biomarcadores.<\/p>\n

“Estamos entusiasmados de asociarnos con Caris y utilizar su plataforma de secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n y sus capacidades de an\u00e1lisis de datos para evaluar la respuesta al tratamiento y los patrones de resistencia en este estudio”, agreg\u00f3 Jake Vinson, director ejecutivo de PCCTC. “A trav\u00e9s de esta colaboraci\u00f3n, esperamos adquirir conocimientos para orientar mejor las opciones de tratamiento para futuros participantes en ensayos cl\u00ednicos y, en \u00faltima instancia, para todos los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata”.<\/p>\n

Desde el lanzamiento de su servicio de perfilado molecular en 2009, Caris ha acumulado datos moleculares de m\u00e1s de 378 000 pacientes y resultados cl\u00ednicos reales de m\u00e1s de 275 000 pacientes. Caris cuenta con los laboratorios de secuenciaci\u00f3n m\u00e1s avanzados del mundo, lo que le permite realizar la secuenciaci\u00f3n del ADN del exoma completo y la secuenciaci\u00f3n del ARN del transcriptoma completo en cada paciente. Los conocimientos moleculares basados \u200b\u200ben datos de Caris est\u00e1n cambiando el panorama de la medicina de precisi\u00f3n con conocimientos pr\u00e1cticos a partir de datos moleculares retrospectivos, epidemiol\u00f3gicos y en tiempo real para mejorar la investigaci\u00f3n y las actividades comerciales.<\/p>\n

Acerca de Caris Life Sciences
\nCaris Life Sciences\u00ae (Caris) es la compa\u00f1\u00eda l\u00edder en tecnolog\u00eda y ciencia molecular que desarrolla y ofrece activamente soluciones innovadoras para revolucionar la atenci\u00f3n m\u00e9dica y mejorar los resultados de los pacientes. A trav\u00e9s de perfiles moleculares integrales (exoma completo y secuenciaci\u00f3n del transcriptoma completo) y la aplicaci\u00f3n de inteligencia artificial (IA) avanzada y algoritmos de aprendizaje autom\u00e1tico, Caris ha creado la base de datos cl\u00ednico-gen\u00f3mica a gran escala y la computaci\u00f3n cognitiva necesarias para analizar y desentra\u00f1ar la complejidad molecular de enfermedad. Esta informaci\u00f3n proporciona un recurso inigualable y el camino ideal para realizar la investigaci\u00f3n b\u00e1sica y fundamental para acelerar el descubrimiento para la detecci\u00f3n, el diagn\u00f3stico, el seguimiento, la selecci\u00f3n de terapias y el desarrollo de f\u00e1rmacos para mejorar la condici\u00f3n humana.<\/p>\n

Con un enfoque principal en el c\u00e1ncer, el conjunto de ofertas de perfiles moleculares l\u00edderes en el mercado de Caris eval\u00faa el ADN, el ARN y las prote\u00ednas para revelar un modelo molecular que ayuda a los pacientes, m\u00e9dicos e investigadores a detectar, diagnosticar y tratar mejor a los pacientes. El \u00faltimo avance de Caris, que actualmente est\u00e1 disponible dentro de Precision Oncology Alliance, es un ensayo de secuenciaci\u00f3n de \u00e1cidos nucleicos circulantes (cNAS) basado en sangre que combina un an\u00e1lisis molecular integral (exoma completo y secuenciaci\u00f3n de transcriptoma completo de la sangre) y monitoreo en serie, lo que lo convierte en el ensayo de biopsia l\u00edquida m\u00e1s potente jam\u00e1s desarrollado.<\/p>\n

Con sede en Irving, Texas, Caris tiene oficinas en Phoenix, Nueva York, Denver, Tokio, Jap\u00f3n y Basilea, Suiza. Caris brinda servicios en los EE. UU., Europa, Asia y otros mercados internacionales. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite CarisLifeSciences.com o s\u00edganos en Twitter (@CarisLS).<\/p>\n

Acerca del Consorcio de Ensayos Cl\u00ednicos de C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata
\nEl Consorcio de Ensayos Cl\u00ednicos del C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata (PCCTC) fue iniciado en 2005 por la Fundaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata (PCF) y el Programa de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata (PCRP) del Departamento de Defensa de los EE. m\u00e9dicos investigadores y defensores de los pacientes. Para cumplir con su misi\u00f3n, el PCCTC desarroll\u00f3 una infraestructura \u00fanica que ha fomentado una cultura de desarrollo conjunto de proyectos transparente entre investigadores, sitios de investigaci\u00f3n y socios de la industria. Establecida como una entidad independiente en 2014, PCCTC, LLC es ahora la principal organizaci\u00f3n de investigaci\u00f3n cl\u00ednica multic\u00e9ntrica del pa\u00eds que se especializa en investigaci\u00f3n de vanguardia sobre el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. A trav\u00e9s de la naturaleza colaborativa y la sinergia intelectual de su liderazgo, el PCCTC sigue estando preparado para tener un impacto significativo en la vida de los pacientes al mantener la tuber\u00eda preparada con los nuevos agentes m\u00e1s prometedores y biomarcadores validados. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.pcctc.org.<\/p>\n

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
\nSorrento es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica en etapa cl\u00ednica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el c\u00e1ncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y m\u00faltiple de Sorrento para combatir el c\u00e1ncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncolog\u00eda, que incluyen activos clave como anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB\u2122”), terapias inmunocelulares (“DAR-T\u2122”), conjugados de anticuerpo-f\u00e1rmaco (“ADC”) y virus oncol\u00edtico (“Seprehvec\u2122”). Sorrento tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidos Abivertinib, COVISHIELD\u2122 y COVI-MSC\u2122; y soluciones de pruebas de diagn\u00f3stico, incluido COVIMARK\u2122.<\/p>\n

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes tambi\u00e9n se demuestra con nuestro esfuerzo por desarrollar una mol\u00e9cula peque\u00f1a no opioide para el tratamiento del dolor, la resiniferatoxina (“RTX”), la primera en su clase (agonista de TRPV1), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de dexametasona fosfato s\u00f3dico) (SEMDEXA\u2122), una novedosa formulaci\u00f3n de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ci\u00e1tica, y para comercializar ZTlido\u00ae (lidocaine topical system) 1.8% para el tratamiento de neuralgia posherp\u00e9tica (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el c\u00e1ncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA\u2122, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ci\u00e1tica). ZTlido\u00ae fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.<\/p>\n

Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite www.sorrentotherapeutics.com.<\/p>\n

Declaraciones prospectivas
\nEste comunicado de prensa y cualquier declaraci\u00f3n realizada para y durante cualquier presentaci\u00f3n o reuni\u00f3n contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Secci\u00f3n 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podr\u00eda causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones a futuro incluyen declaraciones sobre la colaboraci\u00f3n estrat\u00e9gica y su capacidad potencial para guiar decisiones y opciones de tratamiento m\u00e1s precisas para pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, as\u00ed como declaraciones sobre el ensayo Fase 2 Maverick de Sorrento. Los riesgos e incertidumbres que podr\u00edan causar que nuestros resultados reales difieran material y negativamente de los expresados \u200b\u200ben nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnolog\u00edas y perspectivas de Sorrento, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con la seguridad y eficacia para los productos candidatos de Sorrento, incluido abivertinib; riesgos de desarrollo cl\u00ednico, incluidos los riesgos en el progreso, el tiempo, el costo y los resultados de los ensayos cl\u00ednicos y los programas de desarrollo de productos; riesgo de dificultades o retrasos en la obtenci\u00f3n de aprobaciones regulatorias; los riesgos de que los resultados de los estudios cl\u00ednicos no cumplan con alguno o todos los criterios de valoraci\u00f3n de un estudio cl\u00ednico y que los datos generados a partir de dichos estudios no respalden una presentaci\u00f3n o aprobaci\u00f3n reglamentaria; riesgos de que los resultados de pruebas, estudios y ensayos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos continuos o futuros; riesgos de fabricaci\u00f3n y suministro de productos farmac\u00e9uticos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliadas y socios para ayudar a Sorrento en la ejecuci\u00f3n de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes peri\u00f3dicos m\u00e1s recientes de Sorrento presentados ante la Comisi\u00f3n de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el a\u00f1o finalizado el 31 de diciembre de 2021 y el Informe trimestral posterior en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities y Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no conf\u00eden indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligaci\u00f3n de actualizar ninguna declaraci\u00f3n prospectiva en este comunicado de prensa, excepto seg\u00fan lo exija la ley.<\/p>\n

Contacto con los medios de Caris Life Sciences:
\nLisa Burgner
\nlburgner@carisls.com
\n(469) 822-9330<\/p>\n

Contacto de desarrollo empresarial de Caris Life Sciences:
\nBrian Lamon, Ph. D.
\nDirector de Negocios, Jefe de Desarrollo de Negocios BioFarmac\u00e9uticos
\nblamon@carisls.com
\n(609) 955-8883<\/p>\n

Contacto del Consorcio de C\u00e1ncer de Ensayos Cl\u00ednicos de C\u00e1ncer de Pr\u00f3stata:
\nChristopher Quail, Ph.D.
\nGerente de Comunicaciones M\u00e9dicas
\nprepelik@mskcc.org<\/p>\n

Sorrento Terap\u00e9utica Contacto
\nBrian Cooley
\nmediarelations@sorrentotherapeutics.com<\/p>\n

Sorrento\u00ae y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n

G-MAB\u2122, DAR-T\u2122, Seprehvec\u2122, SOFUSA\u2122, COVISHIELD\u2122, COVIDROPS\u2122, COVI-MSC\u2122, COVIMARK\u2122 y Fujovee\u2122 son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.<\/p>\n

SEMDEXA\u2122 (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Est\u00e1 prevista una revisi\u00f3n del nombre patentado por parte de la FDA.<\/p>\n

ZTlido\u00ae es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.<\/p>\n

Todas las dem\u00e1s marcas comerciales son propiedad de sus respectivos due\u00f1os.<\/p>\n

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Vea contenido original para descargar multimedia: https:\/\/www.prnewswire.com\/news-releases\/caris-life-sciences-prostate-cancer-clinical-trial-consortium-and-sorrento-therapeutics-announce-collaboration-to-advance -desarrollo-de-medicina-de-precisi\u00f3n-utilizando-perfil-gen\u00f3mico-comprehensivo-301559670.html<\/p>\n

FUENTE Caris Life Sciences<\/p>\n

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C\u00f3digos de empresa: NASDAQ-PEQUE\u00d1O:SRNE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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