La combinación de magrolimab, rituximab (Rituxan), gemcitabina y oxaliplatino produjo respuestas profundas y duraderas en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario, según los resultados preliminares de una cohorte de un ensayo de fase 1b (NCT02953509) presentado en la Reunión Anual de ASH 2022.
En una mediana de seguimiento de 11,3 meses (rango, 0,1-33,4), los pacientes con DLBCL recidivante/refractario (n = 33) lograron una tasa de respuesta general (ORR) del 51,5 %, que incluía una tasa de respuesta completa (RC) de 39,4% y una tasa de respuesta parcial (RP) de 12,1%. Además, el 6,1 % de los pacientes lograron una enfermedad estable, el 21,2 % de los pacientes experimentaron progresión de la enfermedad y el 21,7 % de los pacientes no fueron evaluados.
Entre los 17 pacientes que lograron una respuesta, la mediana de la duración de la respuesta (DOR) fue de 18 meses (IC del 95 %, 4,7; no estimable [NE]), y la mediana del tiempo de respuesta fue de 1,9 meses (rango, 1,8-3,4).
Además, la mediana de supervivencia libre de progresión (SSP) fue de 3,9 meses (IC 95 %, 2,3-20,3) y la mediana de supervivencia general (SG) fue NE (IC 95 %, 9,4 meses–NE). Además, las tasas de SLP y SG a 1 año fueron del 35,4 % (IC del 95 %, 17,5 %-53,9 %) y del 67,1 % (IC del 95 %, 47,5 %-80,8 %), respectivamente.
“Se observaron respuestas en múltiples subgrupos de pacientes, independientemente de la cantidad de líneas de terapia previas o ciclos completos de gemcitabina/oxaliplatino”, escribió Joseph E. Maakaron, MD, autor principal del estudio y profesor asociado de Medicina en la Universidad de Minnesota. Facultad de Medicina, y colegas, en un afiche de los datos.
Los pacientes con DLBCL recidivante/refractario tienen opciones de tratamiento limitadas después de rituximab más quimioterapia por adelantado. Los resultados anteriores del estudio mostraron que magrolimab más rituximab era activo y seguro cuando se administraba a pacientes con LDCBG en recaída/refractario o linfoma no Hodgkin indolente.
Los resultados de la cohorte de pacientes con DLBCL recidivante/refractario que recibieron magrolimab más rituximab y quimioterapia se presentaron en la reunión anual de la ASH de 2022.
Se requirió que los inscritos en esta cohorte tuvieran DLBCL de novo o transformado que fuera recidivante o refractario a 1 a 3 líneas de tratamiento previas estándar, incluida una terapia anti-CD20. Los pacientes también debían ser inelegibles para la quimioterapia intensiva o el trasplante autólogo de células madre (ASCT, por sus siglas en inglés) o haber recaído después de un ASCT anterior.
Se excluyó a los pacientes si recayeron después de la terapia con células CAR T o si eran refractarios primarios, definidos como la imposibilidad de lograr una PR o RC para el tratamiento de primera línea o experimentar una progresión de la enfermedad dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
En el estudio multicéntrico abierto, los pacientes recibieron 30 mg/kg de magrolimab intravenoso (IV) (n = 26) o 45 mg/kg de magrolimab IV (n = 7) en combinación con rituximab y quimioterapia.
Magrolimab se administró por vía intravenosa a una dosis inicial de 1 mg/kg para mitigar la anemia en el objetivo, seguido de 30 mg/kg o 45 mg/kg semanalmente durante los ciclos 1 y 2. Posteriormente, se administraron dosis de mantenimiento del fármaco cada 2 semanas. en el ciclo 3 y más allá. Todos los pacientes recibieron rituximab intravenoso a 375 mg/m2 semanalmente los días 8, 15 y 22 del ciclo 1, luego mensualmente el día 1 en los ciclos 2 a 6 y el día 1 de cada dos ciclos a partir de entonces. Además, se administró gemcitabina IV a 1000 mg/m2 y oxaliplatino IV a 100 mg/m2 los días 11 y 23 en el ciclo 1, y los días 2 y 15 para los ciclos 2 a 4. Se permitió una dosificación adicional de gemcitabina/oxaliplatino más allá de ciclo 4 a discreción del investigador, para un total de 8 dosis.
Los puntos finales primarios del ensayo consistieron en seguridad, tolerabilidad y ORR según los criterios de Lugano y la evaluación del investigador. Los puntos finales secundarios clave incluyeron DOR, PFS y OS.
La mediana de duración del tratamiento con magrolimab, rituximab y gemcitabina/oxaliplatino fue de 2,6 meses (rango, 0-23,2), 2,3 meses (rango, 0-19,5) y 1,8 meses (rango, 0-5,2), respectivamente. Los pacientes recibieron una mediana de 3 ciclos de la combinación.
La mediana de edad de los pacientes fue de 71,0 años (rango, 31,0-86,0); El 30,3% de los pacientes tenían al menos 75 años y el 63,6% eran hombres. La mediana del número de terapias previas recibidas fue de 2 (rango, 1-7). Los pacientes tenían un estado funcional ECOG de 0 (36,4 %), 1 (57,6 %) o 2 (6,1 %). Además, el 78,8 % de los pacientes tenía DLBCL de novo, el 21,2 % había transformado DLBCL y el 3 % tenía linfoma de doble impacto.
Además, el 9,1 % de los pacientes tenía enfermedad en estadio I/II en el momento del diagnóstico inicial y el 66,7 % tenía enfermedad en estadio III/IV; esto era desconocido para el 24,2% de los pacientes. Además, el 42,4 % de los pacientes eran refractarios a su último régimen, el 21,2 % eran refractarios primarios y el 18,2 % se sometieron a un TACM previo. Ningún paciente recibió previamente terapia de células T con CAR.
Los pacientes refractarios a su último régimen de tratamiento (n = 14) experimentaron una ORR del 28,6 %. En aquellos que tenían 1 línea de terapia previa (n = 14), 2 líneas de terapia previas (n = 9) y más de 2 líneas de terapia previas (n = 10), las ORR fueron 57,1 %, 55,6 % y 40,0%, respectivamente. En pacientes que completaron 1 ciclo de gemcitabina/oxaliplatino (n = 5), 2 ciclos (n = 11) o más de 2 ciclos (n = 14), las ORR fueron del 40,0 %, 36,4 % y 78,6 %, respectivamente.
Los pacientes menores de 75 años (n = 23) lograron una ORR del 52,2 %, y los mayores de 75 años (n = 10) experimentaron una ORR del 50,0 %. En pacientes con un inmunofenotipo de centro germinal (n = 14), la ORR fue del 42,9 % con la combinación. Aquellos con un inmunofenotipo de centro no germinal (n = 8) experimentaron un ORR del 50,0 %.
En una fecha de corte de datos, el 81,8 % de los pacientes interrumpieron magrolimab y rituximab debido a la progresión de la enfermedad (39,4 % y 36,4 % para magrolimab y rituximab, respectivamente), efectos adversos (EA; 15,2 % y 18,2 %) o decisión del médico (12,1 % y 15,2%).
Los EA emergentes del tratamiento (TEAE) de cualquier grado más comunes informados en al menos el 15 % de los pacientes incluyeron fatiga, anemia, diarrea, náuseas, reacciones relacionadas con la infusión, trombocitopenia, disnea, pirexia, disminución del recuento de plaquetas, mareos, dolor de cabeza, hipotensión , vómitos, estreñimiento, disminución del apetito, escalofríos, intolerancia a la temperatura, tos, hipopotasemia, hipofosfatemia, astenia, hipomagnesemia, dolor de espalda, dolor en las extremidades, edema periférico, neutropenia, dolor abdominal, hiponatremia, aumento de la aspartato transferasa, aumento de la alanina transaminasa y Infección del tracto respiratorio.
Se produjeron TEAE de grado 3 o superior en el 93,9 % de los pacientes. Los TEAE relacionados con el tratamiento llevaron a la suspensión de magrolimab en 2 pacientes debido a fibrilación ventricular de grado 4 y colitis de grado 5 en 1 paciente cada uno.
En particular, el 84,7 % de los TEAE se produjeron en los primeros 3 meses de tratamiento, incluida la anemia (82,3 %), y la mayoría de los TEAE de alto grado se notificaron en los primeros 3 meses. La mediana de tiempo hasta el inicio de TEAE fue de 29 días (rango, 1-700) y la mediana de tiempo hasta la resolución fue de 7 días (rango, 1-386). Cabe destacar que el 79,2% de todos los TEAE se resolvieron.
“Estos resultados se comparan favorablemente con los regímenes estándar de atención actuales, con la ventaja adicional potencial del parto ambulatorio, y respaldan una mayor evaluación de las combinaciones de magrolimab en pacientes con DLBCL”, concluyeron los autores del estudio.
Referencia
Maakaron JE, Asch A, Popplewell L, et. Alabama. Magrolimab en combinación con rituximab + quimioterapia en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (R/R). Sangre. 2022;140(suplemento 1):3728-3730. doi:10.1182/sangre-2022-167772
]]>El internado Agape cerrará sus puertas a fines de este mes luego de innumerables denuncias de abuso. El exdirector del reformatorio cristiano con sede en Missouri, Bryan Clemesen, dijo en un comunicado anunciando su cierre que la “decisión de cerrar es voluntaria y únicamente debido a la falta de recursos financieros”.
El internado religioso se vio plagado de controversias en 2020, cuando los ex alumnos presentaron denuncias de abuso, informó Associated Press.
Desde entonces, varias personas relacionadas con la escuela han sido acusadas de varios delitos relacionados con el cuidado de los estudiantes.
Un exempleado fue acusado de 215 cargos de posesión de pornografía infantil, según Rolling Stone, y un médico que trató a los estudiantes varones comparecerá ante el tribunal por varios cargos de conducta sexual inapropiada contra un niño, sodomía legal, acecho y abuso de menores, Ozark. Primero reportado. Varios otros miembros del personal han sido acusados de agresión menor, según Ozark First.
En un comunicado de prensa que anunciaba el cierre, el internado dijo que había inscrito a más de 6.000 niños en sus 30 años de historia. En 2021, la escuela tenía 132 estudiantes matriculados y actualmente tiene 12 estudiantes matriculados, informó AP.
En su sitio web anterior, Agape Boarding School se promocionaba a sí mismo como un “internado para niños adolescentes que mostraban mal comportamiento o fallaban en sus estudios”, e invitaba a las familias de niños “fuera de control, enojados, desafiantes, fracasando en la escuela, pasando el rato con la gente equivocada o experimentando con actividades potencialmente mortales o comportamientos autodestructivos” para preguntar sobre la admisión.
Pero los relatos de ex alumnos pintaron un panorama sombrío de lo que sucedía en la escuela.
Allen Knoll, quien testificó en una audiencia de 2021, dijo que tenía 10 años cuando lo “restringieron durante dos meses seguidos… porque a veces no quería ir a la iglesia”, informó el Missouri Independent.
Brett Harper, un ex alumno que ahora tiene 30 años, inició una petición hace varios años en change.org para solicitar una investigación de la escuela. En la descripción de la petición, que tiene más de 4.000 firmas, habla de sus dolencias físicas, que incluyen ciática, estenosis espinal y hernias discales que requirieron cirugía espinal que, según él, los médicos atribuyeron al abuso y negligencia infantil.
“Durante mi estadía en Agape varias veces me quejé de mi dolor de espalda pero no hicieron nada”, escribió la petición. “Varios miembros del personal me pisotearon la espalda mientras hacía flexiones o aplicaban peso allí y me decían que enderezara la espalda. Según numerosos profesionales médicos, está claro que ellos causaron esta lesión que me ha atormentado durante 14 años, todavía me causa dolor de disco y me obligó a operarme la columna a los 33 años”.
Harper también compartió detalles de sus batallas de salud mental “todas con raíces en el trauma que experimenté y presencié en este horrible lugar”.
Un exalumno que sufría de epilepsia alegó que fue violado y llamado “chico convulsivo”, informó AP.
Varios otros recurrieron a las redes sociales para detallar los relatos de su propio abuso.
Clemensen, sin embargo, dijo en una entrevista de 2018 con Piedra rodante que no hubo irregularidades. “Se trata de llevar a estos niños a un lugar en su vida donde tienen que buscar la ayuda de Dios. Donde dejen de mirar a las drogas, oa sus amigos, y le digan a Dios, ‘Necesito tu ayuda para sentirme mejor’. Si no salvas sus almas, no se mantendrá”.
Todos los imputados por delitos relacionados con el Internado Ágape se han declarado inocentes y mantienen su inocencia.
Historias relacionadas
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Tendencias de análisis técnico SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD.
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Tech neck es un término relativamente nuevo que describe a una persona que tiene una postura de cabeza inclinada hacia adelante y hombros redondeados debido al uso de tecnología.
Es un trastorno que encontramos cada vez más como resultado del uso de teléfonos celulares, computadoras y juegos.
Investigaciones recientes en los EE. UU. indicaron que más del 70 por ciento de los niños que van a la escuela sufren de Tech Neck.
Como los niños aún están creciendo, esto afectará negativamente la forma y el crecimiento de su columna vertebral, lo que dificultará el desarrollo natural.
A veces en los niños no hay dolor de cuello como tal, pero Tech Neck puede causar dolores de cabeza y afectar negativamente a la concentración e incluso a la digestión.
A medida que envejecen, los efectos a largo plazo de la columna vertebral que no se desarrolla normalmente pueden tener efectos adversos graves y posiblemente causar el desarrollo de dolor crónico, dolores de cabeza y enfermedades degenerativas tempranas.
El próximo mes hablaremos sobre programas de intervención temprana y ejercicios para niños para solucionar este problema.
Con las largas vacaciones escolares ahora, aconsejo a las familias que no se ‘atasquen’ en la tecnología, sino que limiten el tiempo de pantalla a ciertos momentos del día.
Anime a sus hijos pequeños a:
• Sea activo al aire libre
• Disfruta de la naturaleza con desafíos como identificar y recolectar plantas e insectos.
• Juega en areneros
• Jugar a las escondidas
• Hacer jardinería
• Karaoke en casa
• Visite la biblioteca.
Para niños mayores:
• Infla esas pelotas de rugby y fútbol y saca los bates de cricket para algunas ‘copas del mundo’ en el jardín de verano
• Obtenga audiolibros y libros interesantes para que lean
• Juega juegos de mesa y cartas
• Hornear golosinas navideñas (sé que es complicado)
• Ir a la playa.
Cuando tengan tiempo frente a una pantalla, observe su postura y ajuste sus sillas o pantallas para que el cuello se incline menos hacia adelante.
No dejes que se acuesten en ángulos extraños. Ajuste las posiciones de los asientos con frecuencia y coloque los sofás directamente frente a la pantalla. Si están en un teléfono celular, pueden acostarse boca abajo para leer, o si están sentados, levanten el teléfono más alto para que no miren demasiado hacia abajo.
Tech Neck es bastante fácil de prevenir y corregir cuando sabe qué buscar. Así que sea proactivo y evite años de dolor en el futuro.
La Dra. Tracey Joelson es quiropráctica con 21 años de experiencia trabajando en Eden Health en Salt Rock. Tiene cuatro hijos y un interés especial en el bienestar familiar y los niños.
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]]>El informe “Chronic Lower Back Pain Pipeline Insight, 2022” de DelveInsight proporciona información detallada sobre más de 10 empresas y más de 10 medicamentos en desarrollo en el panorama de desarrollo del dolor crónico en la parte inferior de la espalda. Cubre los perfiles de fármacos en desarrollo, incluidos los productos en etapa clínica y no clínica. También cubre la evaluación terapéutica por tipo de producto, etapa, vía de administración y tipo de molécula. Destaca aún más los productos de tubería inactivos en este espacio.
Conclusiones clave del informe de perspectiva sobre la canalización del dolor lumbar crónico *El informe sobre la canalización del dolor lumbar crónico de DelveInsight describe un espacio sólido con más de 10 participantes activos que trabajan para desarrollar más de 10 terapias canalizadas para el tratamiento del dolor lumbar crónico. *Las principales empresas de dolor lumbar crónico están trabajando, como Mesoblast, Eli Lilly and Company, Persica Pharmaceuticals, CHABiotech, Allodynic Therapeutics, Stayble Therapeutics, Xgene Pharmaceutical, Imbrium Therapeutics, Camurus y otras. *Terapia prometedora para el dolor lumbar crónico como buprenorfina, duloxetina, auriculares EaseVRx con intervención activa, parche AB001, cinta de flurbiprofeno (brazo 2), bicifadina y otros. *Las empresas y los académicos del dolor crónico en la parte inferior de la espalda están trabajando para evaluar los desafíos y buscar oportunidades que puedan influir en la investigación y el desarrollo del dolor crónico en la parte inferior de la espalda. Las terapias en desarrollo se centran en enfoques novedosos para tratar/mejorar el dolor lumbar crónico.
Actividades de desarrollo recientes en la canalización del dolor lumbar crónico *MPC-06-ID es un producto candidato de nivel 1 que consta de una dosis unitaria de 6 millones de células precursoras mesenquimales (MPC). Se inyecta con una jeringa directamente en un disco dañado específico en un procedimiento ambulatorio. MPC-06-ID es un producto candidato de fase III para el tratamiento del dolor lumbar crónico causado por la degeneración del disco (CLBP). Se está desarrollando para pacientes que han agotado las opciones de tratamiento conservador, pueden haber fallado las inyecciones epidurales de esteroides y no tienen más opción de tratamiento que las intervenciones quirúrgicas invasivas y costosas. *PP353 es una combinación única de un antibiótico, un tinte radiopaco y un gel termosensible que proporciona un producto para inyección intradiscal. Actualmente se está estudiando en estudios de desarrollo de fase I/II para el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado con edema óseo de la placa terminal del cuerpo vertebral.
Solicite una muestra y descubra los avances recientes en los medicamentos para el tratamiento del dolor lumbar crónico @ Informe de perspectivas de canalización del dolor lumbar crónico
Descripción general del dolor lumbar crónico
El dolor lumbar que ha estado presente durante más de tres meses se considera crónico, aunque todavía no hay consenso sobre la definición de dolor lumbar crónico (CLBP). 5-10% de todos los pacientes con dolor lumbar desarrollarán CLBP. El dolor lumbar crónico (CLBP, por sus siglas en inglés) se ha asociado con cambios corticales neuroquímicos, estructurales y funcionales de varias regiones del cerebro, incluida la corteza somatosensorial. Los procesos complejos de sensibilización periférica y central pueden influir en la evolución del dolor agudo a crónico. La mayoría de los pacientes que sufren CLBP experimentan dolor en la zona inferior de la espalda (regiones lumbar y sacroilíaca) y deterioro de la movilidad. El diagnóstico del dolor lumbar se realiza sobre la base del examen físico y el historial del paciente, a veces seguido de radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas u otras pruebas médicas. El tratamiento para CLBP incluye medicamentos como paracetamol (Tylenol), ibuprofeno (Advil) y naproxeno (Aleve). La fisioterapia, la terapia ocupacional y la modificación del estilo de vida, así como otras formas de ejercicio, también son útiles.
Informe sobre la perspectiva de la canalización del dolor crónico en la parte inferior de la espalda
En el informe de canalización del dolor lumbar crónico, se brinda una descripción detallada del fármaco que incluye el mecanismo de acción del fármaco, los estudios clínicos, las aprobaciones de NDA (si corresponde) y las actividades de desarrollo de productos que comprenden la tecnología, las colaboraciones para el dolor lumbar crónico, la concesión de licencias. , fusiones y adquisiciones, financiación, designaciones y otros detalles relacionados con el producto.
Perfil de fármacos emergentes para el dolor lumbar crónico *MPC-06-ID: Mesoblast *PP353: Persica Pharmaceuticals
Análisis de la terapéutica de la canalización del dolor lumbar crónico
Hay aprox. Más de 10 empresas clave que están desarrollando terapias para el dolor lumbar crónico. Las compañías que tienen sus candidatos a fármacos para el dolor lumbar crónico en la etapa más avanzada, es decir, la Fase III, incluyen Mesoblast.
Obtenga más información sobre los medicamentos para el dolor lumbar crónico en Panorama del tratamiento del dolor lumbar crónico
Evaluación terapéutica del dolor lumbar crónico
El informe de canalización del dolor lumbar crónico ofrece una visión integral de las nuevas terapias emergentes del dolor lumbar crónico segmentadas por etapa, tipo de producto, tipo de molécula, mecanismo de acción y vía de administración.
Alcance del informe de canalización del dolor lumbar crónico *Cobertura- Global *Empresas de dolor lumbar crónico: Mesoblast, Eli Lilly and Company, Persica Pharmaceuticals, CHABiotech, Allodynic Therapeutics, Stayble Therapeutics, Xgene Pharmaceutical, Imbrium Therapeutics, Camurus y otras. *Terapias de canalización para el dolor lumbar crónico: buprenorfina, duloxetina, auriculares EaseVRx con intervención activa, parche AB001, cinta de flurbiprofeno (brazo 2), bicifadina y otros. *Necesidades insatisfechas del dolor lumbar crónico, impulsores del mercado y barreras
Sumérjase en información valiosa sobre medicamentos para el tratamiento del dolor lumbar crónico, visite @ Análisis de ensayos clínicos para el dolor lumbar crónico
Tabla de contenido *Introducción *Dolor lumbar crónico Resumen ejecutivo *Dolor lumbar crónico: Descripción general *Terapéutica canalizada para el dolor lumbar crónico *Evaluación terapéutica del dolor lumbar crónico *Dolor lumbar crónico – Perspectiva analítica de DelveInsight *Evaluación comercial detallada *Crónico Acuerdos de colaboración para el dolor lumbar *Productos de etapa tardía (Fase III) *MPC-06-ID: Mesoblast *Perfiles de fármacos en el informe detallado….. *Productos de etapa intermedia (Fase II) *LY3016859: Eli Lilly and Company *Fármaco perfiles en el informe detallado….. *Productos en etapa temprana (Fase I/II) *PP353: Persica Pharmaceuticals *Perfiles de fármacos en el informe detallado….. *Productos en etapa preclínica y de descubrimiento *Nombre del fármaco: Nombre de la empresa * Perfiles de medicamentos en el informe detallado….. *Productos inactivos *Dolor lumbar crónico Empresas clave *Dolor lumbar crónico Productos clave *Dolor lumbar crónico: necesidades no satisfechas *Dolor lumbar crónico: impulsores y barreras del mercado *Lumbalgia crónica Dolor: perspectiva futura tivos y conclusión *Dolor lumbar crónico Opiniones de analistas *Dolor lumbar crónico Empresas clave *Apéndice
Preguntas clave
Escenario de tratamiento actual y terapias emergentes: *¿Cuántas empresas están desarrollando medicamentos para el dolor lumbar crónico? *¿Cuántos medicamentos para el dolor lumbar crónico desarrolla cada empresa? *¿Cuántos medicamentos emergentes se encuentran en la etapa intermedia y en la última etapa de desarrollo para el tratamiento del dolor lumbar crónico? *¿Cuáles son las colaboraciones clave (Industria-Industria, Industria-Academia), fusiones y adquisiciones, actividades de licencia relacionadas con la terapéutica del dolor lumbar crónico? *¿Cuáles son las tendencias recientes, los tipos de fármacos y las tecnologías novedosas desarrolladas para superar las limitaciones de las terapias existentes? *¿Cuáles son los estudios clínicos en curso para el dolor lumbar crónico y su estado? *¿Cuáles son las designaciones clave que se han otorgado a los medicamentos emergentes?
Para obtener más información sobre las terapias de canalización del dolor lumbar crónico, comuníquese con Medicamentos emergentes para el dolor lumbar crónico
Contacto con los medios
Nombre de la empresa: DelveInsight LLP
Persona de contacto: Yash Bhardwaj
Correo electrónico: ybhardwaj@delveinsight.com
Teléfono: 09193216187
Dirección: 304 S. Jones Blvd. #2432,
Ciudad: Las Vegas
Estado: Estados Unidos
País: India
Sitio web: https://www.delveinsight.com/
Fuente: www.abnewswire.com
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]]>Scilex Holding Company (‘Scilex’), una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, ‘Sorrento’), una innovadora empresa generadora de ingresos enfocada en adquirir, desarrollar y comercializar productos de manejo del dolor no opiáceos para el tratamiento del dolor agudo y crónico, anunció que las acciones ordinarias cotizarán en el mercado de capitales Nasdaq el viernes 11 de noviembre de 2022 con el símbolo de cotización ‘SCLX’.
El debut comercial de Scilex se produce después de la finalización de su combinación de negocios con Vickers Vantage Corp. I, una empresa de adquisición de propósito especial (la ‘Combinación de negocios’). La compañía combinada ahora opera como Scilex Holding Company.
Scilex Holding Company es intransigente en su enfoque para convertirse en el líder mundial en el manejo del dolor comprometido con los principios sociales, ambientales, económicos y éticos para desarrollar de manera responsable productos farmacéuticos para maximizar la calidad de vida.
Henry Ji, Ph.D., presidente ejecutivo de Scilex y presidente y director ejecutivo de Sorrento y Jaisim Shah, presidente y director ejecutivo de Scilex, encabezarán la ceremonia junto con otros miembros del equipo ejecutivo de Scilex y los miembros de la junta directiva de Scilex y Sorrento. . ‘Este es un momento extremadamente emocionante para el equipo de Scilex. Tocar la campana de apertura en Nasdaq es indicativo del arduo trabajo de nuestro equipo y la celebración de nuestro crecimiento continuo”, dijo Henry Ji, Ph.D.
Scilex Holding Company tocará la campana de apertura de Nasdaq a las 9:30 am ET el viernes 11 de noviembre de 2022. Vea la ceremonia en vivo en la transmisión en vivo de Nasdaq
Acerca de Scilex Holding Company
Scilex Holding Company, una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Sorrento Therapeutics, Inc., es una innovadora empresa generadora de ingresos enfocada en adquirir, desarrollar y comercializar productos de control del dolor no opiáceos para el tratamiento del dolor agudo y crónico. Scilex es inflexible en su enfoque para convertirse en el líder mundial en el manejo del dolor comprometido con los principios sociales, ambientales, económicos y éticos para desarrollar de manera responsable productos farmacéuticos para maximizar la calidad de vida. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados del programa CLEAR del ensayo fundamental de fase III para SEMDEXATM, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). terapias con opiáceos para el tratamiento de pacientes con dolor moderado a intenso. Scilex lanzó su primer producto comercial en octubre de 2018, obtuvo la licencia de un producto comercial en junio de 2022 y está desarrollando su canal de última etapa, que incluye un candidato fundamental de la Fase 3 y un candidato de la Fase 2 y uno de la Fase 1. Su producto comercial, ZTlido (lidocaine topical system) 1.8%, o ZTlido, es un producto tópico de lidocaína recetado aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para el alivio del dolor asociado con la neuralgia posherpética, que es una forma de dolor nervioso posterior al herpes zoster. . Scilex obtuvo la licencia del derecho exclusivo para comercializar la solución oral Gloperba (colchicina USP), un tratamiento profiláctico aprobado por la FDA para los brotes dolorosos de gota en adultos, en los EE. UU. Scilex planea comercializar Gloperba en 2023 y está bien posicionado para comercializar y distribuir el producto. Los tres productos candidatos de Scilex son SP-102 (producto de gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona inyectable que contiene 10 mg de dexametasona) o SEMDEXA, una nueva formulación de gel viscoso de Fase 3 de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o la ciática. , con estatus FDA Fast Track; SP-103 (sistema tópico de lidocaína) al 5,4 %, una formulación de fase 2 de triple potencia de ZTlido, para el tratamiento del dolor lumbar, con estatus FDA Fast Track y SP-104, 4,5 mg de clorhidrato de naltrexona de dosis baja de liberación retardada en ráfaga ( DBR-LDN) Cápsula, para el tratamiento del dolor crónico, fibromialgia en múltiples programas de Fase 1 que se espera iniciar este año. Para obtener más información sobre el ensayo de eficacia de fase 3 de SP-102, consulte el identificador NCT NCT03372161 – Analgesia epidural lumbar con corticosteroides para radiculopatía – Vista de texto completo – ClinicalTrials.gov.
Scilex Holding Company tiene su sede en Palo Alto, California, con operaciones tanto en Palo Alto como en San Diego, California.
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa de próxima generación (‘TKI’), anticuerpos completamente humanos (‘biblioteca G-MAB’), inmuno- terapias celulares (‘DAR-T’), conjugados anticuerpo-fármaco (‘ADC’) y virus oncolíticos (‘Seprehvec’). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS, y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluida COVIMARK.
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por avanzar (agonista de TRPV1) molécula pequeña para el control del dolor no opioide, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona) (SEMDEXA), una nueva formulación en gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido (sistema tópico de lidocaína) al 1,8% para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022 se anunciaron los resultados finales positivos del programa CLEAR del ensayo fundamental de fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.
Acerca de Vickers Vantage Corp. I
Antes de la consumación de la Combinación de Negocios, Vickers Vantage Corp. I era una compañía de cheques en blanco formada con el propósito de efectuar una fusión, intercambio de acciones, adquisición de activos, compra de acciones, reorganización o una combinación de negocios similar con una o más empresas o entidades.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión sobre los asuntos discutidos en este comunicado de prensa contienen declaraciones prospectivas relacionadas con Vickers, Sorrento y sus subsidiarias, incluidas, entre otras, Scilex, en virtud de las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995 y están sujetos a riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre los objetivos a largo plazo y los planes de comercialización de Scilex, el potencial de Scilex para atraer nuevo capital y evitar los efectos del apalancamiento de deuda negativo, los resultados y beneficios futuros estimados o anticipados de la compañía combinada luego de la combinación de negocios, oportunidades futuras para la compañía combinada, las estrategias comerciales futuras de la compañía combinada, los recursos de efectivo esperados de la compañía combinada y los usos esperados de los mismos; los productos candidatos actuales y potenciales de Scilex, los ensayos clínicos planificados y las actividades preclínicas y las posibles aprobaciones de productos, así como el potencial de aceptación en el mercado de cualquier producto aprobado y la oportunidad de mercado relacionada; declaraciones sobre SP-102 (SEMDEXA), SP-103 o SP-104, si están aprobados por la FDA; Los planes de desarrollo y comercialización de Scilex y los productos, tecnologías y perspectivas de Sorrento y los productos, tecnologías y perspectivas de Scilex.
Los riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales de Sorrento y Scilex difieran material y adversamente de los expresados en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: la capacidad de la compañía combinada para lograr los beneficios de la Combinación de Negocios, incluyendo futuros resultados financieros y operativos de la compañía combinada; riesgos relacionados con el resultado de cualquier proceso legal que pueda iniciarse contra las partes en relación con la Combinación de Negocios; condiciones generales económicas, políticas y comerciales; riesgos relacionados con la actual pandemia de COVID-19; el riesgo de que los posibles productos candidatos que desarrolla Scilex no progresen a través del desarrollo clínico o no reciban las aprobaciones reglamentarias requeridas dentro de los plazos esperados o en absoluto; riesgos relacionados con la incertidumbre con respecto a la vía regulatoria para los productos candidatos de Scilex; el riesgo de que Scilex no pueda comercializar con éxito u obtener la aceptación del mercado de sus productos candidatos; el riesgo de que los productos candidatos de Scilex no sean beneficiosos para los pacientes o no se comercialicen con éxito; el riesgo de que Scilex haya sobreestimado el tamaño de la población objetivo de pacientes, su disposición a probar nuevas terapias y la disposición de los médicos a prescribir estas terapias; riesgos de que los resultados del ensayo de fase 2 para SP-103 o los ensayos de fase 1 para SP-104 no sean exitosos; riesgos de que los resultados previos de los ensayos clínicos de SP-102 (SEMDEXA), SP-103 o SP-104 no puedan ser replicados; riesgos regulatorios y de propiedad intelectual; el riesgo de no materializar los beneficios anticipados de la Combinación de Negocios y otros riesgos e incertidumbres indicados ocasionalmente y otros riesgos establecidos en las presentaciones de Sorrento y Vickers ante la SEC, incluido el prospecto final de Vickers relacionado con la Combinación de Negocios con fecha del 28 de octubre , 2022. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto cuando sea necesario. por ley.
Contacto:
Jaisim Shah
Teléfono:(650) 516-4310
Correo electrónico: jshah@scilexpharma.com
]]>ORLANDO, FL / ACCESORIOS / 26 de octubre de 2022 / Nutriband Inc. (la “Compañía”) (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW) anunció hoy que su subsidiaria, 4P Therapeutics LLC (“4P Therapeutics”), ha realizado un estudio clínico de Fase 1b para Sorrento Therapeutics, Inc. (” Sorrento”) (NASDAQ:SRNE) cuyos resultados se presentarán en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Americano de Reumatología (ACR) el 13 de noviembre de 2022 como un resumen de póster titulado “Lymphatic Delivery of Etanercept Achieves Significant Improvements in Rheumatoid Arthritis Disease Measures at 50 % de la dosis estándar para pacientes con respuesta inadecuada a las inyecciones subcutáneas”.
“Estamos entusiasmados con estos resultados clínicos de prueba de concepto y el desarrollo de la plataforma de administración linfática Sofusa de Sorrento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide para brindar esperanza a aquellos pacientes que no responden adecuadamente a las inyecciones biológicas convencionales”, dijo Alan Smith, Doctorado, presidente, 4P Therapeutics. “Este éxito destaca las capacidades regulatorias clínicas de 4P Therapeutics en el avance de los productos de administración de fármacos para nuestros socios”.
El resumen está disponible en https://acrabstracts.org/abstract/lymphatic-delivery-of-etanercept-achieves-significant-improvements-in-rheumatoid-arthritis-disease-measures-at-50-of-the-standard-dose -para-pacientes-con-una-respuesta-inadecuada-a-la-inyección-subcutánea/
Acerca de 4P Terapéutica
4P Therapeutics es una subsidiaria de Nutriband, Inc. centrada principalmente en la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías y terapias de administración de fármacos. 4P desarrolla productos que satisfacen las necesidades de pacientes, médicos y pagadores (las 4P). Un enfoque clave de la empresa y un área de especialización es el desarrollo de productos transdérmicos basados en una amplia gama de tecnologías, desde parches de moléculas pequeñas convencionales hasta nuevas tecnologías transdérmicas para la administración de proteínas, péptidos, macromoléculas y productos biológicos. La administración transdérmica de medicamentos o productos biológicos disponibles comercialmente que normalmente se administran mediante inyección tiene el potencial de mejorar la seguridad, la eficacia y los resultados terapéuticos asociados con estos tratamientos.
4P se especializa en acelerar el desarrollo de productos en etapas tempranas desde el concepto inicial hasta la prueba de concepto en humanos, pasando rápidamente del establecimiento de la viabilidad preclínica a la demostración de la viabilidad del producto en ensayos clínicos en humanos. 4P apoya a los socios durante todo el programa de desarrollo de productos con experiencia específica en la planificación y ejecución del programa de investigación clínica, así como en el desarrollo y ejecución del plan regulatorio para cumplir con los requisitos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
El sitio web de la Compañía es www.4ptherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de 4P Therapeutics o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Nutriband Inc.
Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) se dedica principalmente al desarrollo de una cartera de productos farmacéuticos transdérmicos. Nuestro producto líder en desarrollo es un parche de disuasión de abuso de fentanilo que incorpora nuestra tecnología de disuasión de abuso AVERSA
. La tecnología de disuasión de abuso AVERSA de Nutriband se puede utilizar para incorporar agentes aversivos en parches transdérmicos para prevenir el abuso, el desvío, el mal uso y la exposición accidental de drogas con potencial de abuso. La tecnología disuasiva de abuso AVERSA tiene el potencial de mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos transdérmicos susceptibles de abuso, como el fentanilo, al tiempo que garantiza que estos medicamentos permanezcan accesibles para aquellos pacientes que realmente los necesitan. La tecnología está cubierta por un amplio portafolio de propiedad intelectual con patentes otorgadas en Estados Unidos, Europa, Japón, Corea, Rusia, Canadá, México y Australia.
El sitio web de la Compañía es www.nutriband.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de la Compañía o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Sorrento Therapeutics Unidad de Negocio de Sofusa
La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas para los objetivos de los fármacos del sistema inmunitario durante períodos de tiempo más prolongados que las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq:SRNE) es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de última generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), inmuno -terapias celulares (“DAR-T”), conjugados de anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.
Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de Sorrento o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Declaraciones prospectivas
Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa, incluidas, entre otras, las declaraciones que contienen las palabras “cree”, “anticipa”, “espera” y palabras de significado similar, constituyen “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Política de Valores Privados. Ley de Reforma de Litigios de 1995. Tales declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos. Los resultados reales de la Compañía pueden diferir materialmente de los anticipados en sus declaraciones prospectivas como resultado de una serie de factores, incluida la capacidad de la Compañía para desarrollar su sistema transdérmico de fentanilo para disuadir el abuso propuesto y otros productos propuestos, su capacidad para obtener protección de patente para su tecnología de abuso, su capacidad para obtener el financiamiento necesario para desarrollar productos y realizar las pruebas clínicas necesarias, su capacidad para obtener la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar en los Estados Unidos y para obtener cualquier otra aprobación regulatoria necesaria para comercializar cualquier producto en otros países, incluidos los países de Europa, su capacidad para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar, su capacidad para crear, mantener, administrar o pronosticar su crecimiento; su capacidad para atraer y retener personal clave; cambios en la estrategia de negocios o planes de desarrollo de la Compañía; competencia; interrupciones comerciales; publicidad adversa y condiciones económicas y de mercado generales internacionales, nacionales y locales y riesgos generalmente asociados con una empresa en desarrollo descapitalizada, el riesgo de que los resultados clínicos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos futuros (incluido el riesgo de que los resultados clínicos de la Fase 1b el estudio podría no ser replicado), así como los riesgos contenidos en “Factores de riesgo” y “Discusión y análisis de la administración de la situación financiera y los resultados de las operaciones” en el Formulario S-1 de la Compañía, Informe anual en el Formulario 10-K para el año. finalizado el 31 de enero de 2022 y los informes trimestrales posteriores en el formulario 10-Q, y otras presentaciones de la empresa ante la Comisión de Bolsa y Valores. Salvo que lo exija la ley aplicable, no asumimos ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva para reflejar cualquier evento o circunstancia que pueda surgir después de la fecha del presente.
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Relaciones con inversionistas
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1-800-RED-CHIP (733-2447)
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Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.
SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.
ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.
Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.
FUENTE: Nutriband Inc.
Ver la versión fuente en accesswire.com:
https://www.accesswire.com/722275/Nutriband-Subsidiary-4P-Therapeutics-LLC-Conducts-Phase-1b-Clinical-Study-for-Sorrento-Therapeutics-Inc-on-Lymphatic-Etanercept-Delivery-in- Pacientes con artritis reumatoide cuyos resultados se presentarán en la conferencia del American College of Rheumatology de 2022
BRENTWOOD, Tennessee, 21 de octubre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — IMAC Holdings, Inc. (VOLVER) (“IMAC” o la “Compañía”), anuncia hoy que se asociará con Evoke Chiropractic Coaching para educar y ofrecer sus nuevos complementos alimenticios integrales y orgánicos a su red de consultorios médicos. La asociación comienza con un panel vespertino de atletas que se presentan durante la 3ra Conferencia Anual Evoke en St. Louis, Missouri.
El panel está compuesto por el campocorto del Salón de la Fama y campeón de la Serie Mundial de 1982 Ozzie Smith, el jockey de pura sangre del Salón de la Fama y ganadora de Fitness Muscle Mania 2017 Rosemary Homeister, el veterano de la NBA y ex vicepresidente de la Asociación de Jugadores de la NBA Maurice Evans, y el All-American universitario y El campeón del Super Bowl 2015, Sylvester Williams.
El Dr. Ben Lerner, director de operaciones de IMAC Holdings, dirigirá el panel de discusión sobre salud, dieta y suplementos frente a una audiencia de médicos, estudiantes y asistentes de negocios. Los participantes tendrán la oportunidad de proporcionar la línea complementaria de IMAC en sus oficinas y una parte de cada venta se contribuirá para cumplir la misión de Evoke.
Evoke Chiropractic tiene como objetivo ayudar a los quiroprácticos minoritarios a construir un negocio viable y una práctica sostenible. Los socios fundadores, el Dr. Edgar Everett III, el Dr. Xavier Tipler y el Dr. Frank Vaught Jr., establecieron la Conferencia Evoke para aumentar la visibilidad de la profesión quiropráctica al compartir la importancia de la diversidad y la inclusión dentro de la industria.
“Presentarse con este grupo de élite de atletas, comunidad y líderes empresariales es una oportunidad única y poderosa para apoyar la misión Evoke”, dijo el Dr. Lerner. “Estamos muy emocionados de brindar este nivel de apoyo a los médicos a través de nuestras nuevas formulaciones de semilla a botella como otra forma avanzada para que IMAC cree una mejor salud en las comunidades de todo el país”.
Acerca de IMAC Holdings, Inc.
IMAC Holdings posee y administra centros de salud y bienestar que brindan medicina deportiva, atención ortopédica y terapias de restauración de articulaciones y tejidos para el dolor que restringe el movimiento y enfermedades neurodegenerativas. IMAC se compone de tres segmentos comerciales: centros médicos ambulatorios, The Back Space y una división de investigación clínica. Con tratamientos para atender tanto a poblaciones jóvenes como mayores, IMAC Holdings posee o administra clínicas médicas ambulatorias que brindan servicios de rehabilitación regenerativa como un enfoque mínimamente invasivo para problemas de salud neurológicos y musculoesqueléticos agudos y crónicos. Los centros minoristas de tratamiento de salud y bienestar de la columna The Back Company de IMAC brindan atención quiropráctica dentro de las ubicaciones de Walmart. La división de investigación de IMAC está realizando actualmente un ensayo clínico de Fase I que evalúa un candidato a terapia con células madre mesenquimales para la bradicinesia debida a la enfermedad de Parkinson. Para obtener más información, visite www.imacholdings.com.
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Declaración de puerto seguro
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas y términos como “anticipar”, “esperar”, “creer”, “puede”, “hará”, “debería” u otros términos comparables se basan en gran medida en las expectativas de IMAC y están sujetos a una serie de de riesgos e incertidumbres, algunos de los cuales están fuera del control de IMAC. Los resultados reales podrían diferir materialmente de estas declaraciones prospectivas como resultado, entre otros factores, de los riesgos e incertidumbres asociados con su capacidad para mantener y hacer crecer su negocio, la variabilidad de los resultados operativos, su capacidad para mantener y mejorar su marca, su desarrollo e introducción de nuevos productos y servicios, la integración exitosa de empresas, tecnologías y activos adquiridos, marketing y otras iniciativas de desarrollo comercial, competencia en la industria, regulación del gobierno general, condiciones económicas, dependencia de personal clave, la capacidad de atraer, contratar y retener personal que posea las habilidades y la experiencia necesarias para cumplir con los requisitos de los clientes y su capacidad para proteger su propiedad intelectual. IMAC lo alienta a revisar otros factores que pueden afectar sus resultados futuros en su declaración de registro y en sus otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. A la luz de estos riesgos e incertidumbres, no puede garantizarse que la información prospectiva contenida en este comunicado de prensa se produzca de hecho.
Contacto de prensa de IMAC:
Laura Fristoe
[email protected]
A veces, uno nunca se siente seguro acerca de una carrera a seguir. Otras veces, uno sabe desde el primer grado.
Ese fue el caso del Dr. Thomas Mack.
Mack, un graduado de 1979 de Corry Area High School, siguió los pasos de su padre y se convirtió en quiropráctico, uniéndose a la práctica de su padre en 1985. En 1987, Mack abrió una oficina en North East y ahora celebra 35 años de práctica allí.
Hasta 2021, Mack estuvo trabajando en sus oficinas de Corry y North East, reduciéndose el año pasado y manteniendo horas únicamente en North East, donde vive con su esposa, Anne Zaphiris, también de Corry, y su hijo, Aidan, que ahora está en colega.
Antes de abrir la oficina del noreste, vivía en Findley Lake, Nueva York, y trabajaba con su padre, el Dr. William “Doc” Mack en Corry. Sucedió que estaba en el noreste un día.
“Me enamoré”, dijo Mack.
Compró una propiedad en 35 S. Lake St. en 1989 y pronto comenzó un viaje apasionado para restaurar el edificio histórico, que anteriormente albergaba el periódico North East Breeze.
Comenzó la restauración con la construcción de su espacio de oficinas en el primer piso y gradualmente limpió y renovó el edificio, que se había deteriorado.
Durante los años de 1985 a 1990, mientras ejercía, Mack también completó un trabajo de posgrado en ortopedia, convirtiéndose en parte del único 2% de los quiroprácticos que obtienen ese título. Mack completó la licenciatura en ortopedia en el Colegio Nacional de Quiropráctica en Chicago, donde también obtuvo su título en quiropráctica en 1985.
Mack dice que comenzó de inmediato a involucrarse en la comunidad una vez que se mudó al noreste, convirtiéndose en uno de los primeros organizadores de Wine Fest y sirviendo como presidente del comité en ese entonces.
En 1997, tras la jubilación de su padre, Mack, durante un tiempo, cubrió la práctica de su padre en Corry, continuó con su propia práctica y trajo al Dr. Chad Meeker con él a su oficina de Corry en 2000, todo mientras continuaba su práctica en North Este.
En 2004, Mack fue invitado a unirse como miembro de la Academia de ortopedistas quiroprácticos. En 2012, Mack fue reconocido por la Convención Anual del Colegio Estadounidense de Ortopedistas Quiroprácticos por su servicio como presidente de 2010 a 2012. En ese momento, también fue admitido como miembro del Colegio Internacional de Quiroprácticos.
A lo largo de los años, ha podido casar su trabajo en el cuidado de las personas con otro amor suyo: el golf.
Mack está certificado por TPI y se ha desempeñado como voluntario médico de la USGA para el US Open. Continúa ese trabajo con el US Senior Open. Titleist Performance Institute, un centro mundial de experiencia en golf, ofrece una amplia colección de expertos en salud y acondicionamiento físico capacitados en acondicionamiento físico específico para el golf.
Si bien no asiste a todos los partidos de la gira, Mack dice que trabajar en la gira de golf es divertido.
“Me lo estoy pasando genial”, dijo. “Entre un equipo de entrenadores atléticos, fisioterapeutas, médicos, masajistas, proporciono el elemento quiropráctico”.
Mack dijo que el trabajo es estrictamente voluntario y solo por invitación, atribuyendo su invitación en gran parte a la licenciatura en ortopedia.
A pesar de su amor por los enlaces, Mack dice que su pasatiempo favorito es la pesca.
“Cuando la pesca es lenta, voy a jugar al golf”, bromeó.
Con tiempo para sus pasatiempos favoritos y una práctica que aún lo mantiene ocupado, Mack dice que en uno o dos años, tal vez, reducirá más sus horas.
Reflexionando sobre el campo de la quiropráctica, Mack dice que el futuro se ve mejor para los pacientes, ya que su atención médica puede incluir un enfoque más completo.
“Es una gran profesión”, dijo Mack. “La medicina quiropráctica se está integrando más con los modelos actuales de atención de la salud, y no existe una relación de confrontación allí donde solía haber”.
]]>Lake Charles, LA (KPLC) – Los expertos en salud enumeran la actividad física como uno de los factores principales, si no el más importante, para promover un envejecimiento saludable. Pero para muchos estadounidenses, las lesiones y el dolor crónico les impiden hacer lo que aman.
La recuperación de la cirugía tradicional puede llevar semanas o meses, pero para algunos, un dispositivo diseñado para tratar suavemente los tendones lesionados puede marcar la diferencia.
Sherry Bellomo, de 62 años, dice que ha andado en bicicleta en casa o en la calle desde que tiene memoria: “Fue muy, muy desafiante. Monté bastante lejos y bastante rápido. Y me encantó todo al respecto”.
A menudo realizaba paseos de 30 o 40 millas, generalmente a un ritmo de 20 mph, pero hace tres años Bellomo comenzó a sentir un dolor extremo en las piernas.
“No podía sentarme en mi bicicleta. No podía sentarse en un automóvil, no podía sentarse en un avión”.
Cuando los medicamentos no surtieron efecto, los médicos realizaron una cirugía para dejar espacio para un nervio afectado. Luego, se sometió a otra cirugía para reparar un tendón de la corva desgarrado.
Pero el dolor volvió.
Eventualmente, Bellomo fue remitida al especialista ortopédico Dr. Brian Shiple, quien dice que descubrió que el tejido cicatricial había atrapado el nervio cerca de su tendón de la corva. .”
El Dr. Shiple recomendó un procedimiento llamado TENEX. Usando la guía de ultrasonido, dirigió una aguja a través de una pequeña incisión en el área cicatrizada.
“Inyectamos líquido y usamos mucha presión hidrostática que sale de la aguja para separar el tejido cicatricial del nervio”.
Los médicos utilizan el procedimiento mínimamente invasivo para tratar otras afecciones dolorosas como el codo de tenista, la fascitis plantar y la tendinitis de Aquiles.
Bellow dice que el dolor desapareció poco después del procedimiento. Y después de seis semanas de tiempo de recuperación, se siente en forma y espera seguir así: “Siento que recuperé mi vida”.
El tiempo de recuperación para el tratamiento con TENEX es de aproximadamente cuatro a seis semanas, aunque puede llevar más tiempo para algunos pacientes. El procedimiento dura aproximadamente una hora y se realiza en el consultorio de un médico con anestesia local.
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