Todos podemos decidirnos a tener un sueño de mejor calidad este año.

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Es el primer fin de semana festivo posterior al Año Nuevo de 2023. Y aunque puede que no crea en las resoluciones de Año Nuevo, sí creo que todos podemos decidirnos a tener un sueño de mejor calidad este año. Un gran paso hacia un mejor sueño es asegurarse de que su cama sea un excelente lugar para estar.

Afortunadamente, enero ofrece una tonelada de las llamadas “ofertas blancas”, en las que algunas de las marcas de productos para dormir más queridas ofrecen ofertas increíbles en sábanas, mantas, edredones y colchones. Y publicaciones desde Consumer Reports hasta Real Simple dicen que enero es el momento de comprar ropa de cama si quieres ofertas. Este año, aquí hay cuatro de nuestras ventas favoritas de ropa de cama, y ​​tenemos todos los detalles sobre qué comprar de cada minorista a continuación:

¡Dulces sueños!

Si necesitas un edredón nuevo: Brooklinen

Si está buscando un nuevo edredón, o una nueva manta con peso, para el caso, Brooklinen ofrece un 15 % de descuento en edredones y mantas pesadas, además de un 10 % de descuento adicional en todo el sitio.

¿Necesita orientación específica sobre qué comprar de Brooklinen? El edredón a continuación es mi elección personal, y a otros críticos también les gusta. De hecho, un crítico de Business Insider escribe sobre este edredón: “De todos los productos que he probado en los últimos 5 años, este edredón Brooklinen es el que más recomiendo a amigos y familiares”. Dicho esto, podría ser un poco demasiado cálido para los que duermen acalorados.

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Si necesita ropa de cama completamente nueva: Buffy

Soy un evangelista de Buffy: mi edredón y sábanas son todos de Buffy. Un durmiente caliente conocido por mis amigos como “el pingüino”, prefiero dormir fresco. La tela de eucalipto de Buffy es segura para mascotas y niños y es súper suave y sensible a la temperatura. Rara vez sudo mientras duermo. Además, puede probar los productos Buffy gratis durante siete días, y si no le gustan, ¿no? Todavía no hay sudor. Te los devuelven sin cobrarte un dólar.

Como parte de Venta acogedora anual de Buffy, puede obtener hasta un 15% de descuento en artículos seleccionados y Buffy está agrupando algunos de sus productos más queridos para hacerlos más asequibles.

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Paquete El durmiente caliente

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• Prueba gratuita durante siete días, luego tiene 100 días para regresar y obtener un reembolso

Si necesitas un colchón para el dolor de espalda: Saatva Classic

Ampliamente considerado uno de los mejores colchones para el dolor de espalda, el Saatva Classic es ahora $229 de descuento. Este colchón de resortes de lujo viene en tres niveles de comodidad diferentes: firme de lujo, suave y firme. MarketWatch Picks también lo incluyó en un resumen anterior de excelentes colchones para el dolor de espalda.

El equipo de Picks también preguntó a los revisores profesionales de colchones en qué colchones dormían cada noche: el editor senior de Mattress Clarity, Marten Carlson, duerme en el Saatva Clásico él mismo. “Personalmente, me gusta un colchón híbrido que pueda brindarme un buen equilibrio entre comodidad y apoyo. Duermo de costado y boca arriba, por lo que necesito algo que pueda sostenerme y aliviar la presión sobre mis hombros y caderas”, dijo Carlson a MarketWatch Picks.

Wirecutter enumera esto como su mejor opción para las personas con dolor de espalda porque “combina un rebote de resorte interno clásico con un cómodo Euro top” que no da demasiado cuando te acuestas sobre él. Según su revisión, “las personas con dolor de espalda que prefieren una cama con algo de comodidad pero sin pelusa adicional probablemente apreciarán el Saatva clásico.”

SELECCIÓN DEL EDITOR

Clásico disponible

$1,995 por una reina $1,696 por una reina

• Colchón de muelles
• prueba de 1 año
• Garantía de por vida
• Entrega y configuración gratuitas en la habitación
• Retiro de colchón gratuito disponible

Si está buscando un colchón bien revisado, pero asequible: Helix Midnight

La empresa de colchones Helix ofrece a los consumidores la habilidad para ahorre hasta $350 de DESCUENTO en sus colchones (y obtenga dos almohadas gratis con la compra del colchón.

A $1,099 por una cama Queen, el Helix Midnight es un colchón híbrido de tacto medio con múltiples capas de espuma que viene con una cubierta tejida suave o una cubierta refrescante por $299 adicionales.

US News le da a Helix Midnight un empate en el puesto No. 1 en su clasificación de los mejores colchones de menor precio de 2023 y el No. 3 para los mejores colchones para el dolor de espalda. Su firmeza media a media en particular “podría ser una buena opción para los que duermen boca arriba y para aquellos que a menudo lidian con el dolor de espalda”, escribe el sitio.

SELECCIÓN DEL EDITOR

Helix medianoche

$1,249 por una reina $1,099 por una reina

• Sensación media
• Alivio del punto de presión
• Soporte lateral para dormir
• Opción de cubierta de enfriamiento por $299 adicionales
• Entrega gratuita y sin contacto

Los consejos, recomendaciones o clasificaciones expresados ​​en este artículo son de MarketWatch Picks y no han sido revisados ​​ni respaldados por nuestros socios comerciales.

KHN
—

Larry McMahon está sopesando si someterse a una cirugía mayor. Durante los últimos cinco años, su dolor de espalda se ha intensificado. La fisioterapia, los relajantes musculares y las inyecciones no ofrecen alivio.

“Es un dolor que me deja casi sin poder hacer nada”, dijo.

¿Debería McMahon, un policía estatal retirado de Virginia de 80 años que ahora vive en Southport, Carolina del Norte, probar la cirugía de fusión espinal, un procedimiento que puede durar hasta seis horas? (Hace ocho años, se sometió a una laminectomía lumbar, otra ardua cirugía de espalda).

“¿Me recuperaré en seis meses, o en un par de años? ¿Es seguro que un hombre de mi edad con varios problemas de salud duerma durante un largo período de tiempo? preguntó McMahon, transmitiéndome algunas de sus preocupaciones en una conversación telefónica.

Los adultos mayores que contemplan una cirugía mayor a menudo no están seguros de proceder. En muchos casos, la cirugía puede salvar vidas o mejorar la calidad de vida de una persona mayor. Pero la edad avanzada pone a las personas en mayor riesgo de resultados no deseados, que incluyen dificultad con las actividades diarias, hospitalizaciones prolongadas, problemas para moverse y la pérdida de independencia.

Escribí en noviembre sobre un nuevo estudio que arrojó luz sobre algunos riesgos que enfrentan las personas mayores cuando se someten a procedimientos invasivos. Pero los lectores querían saber más. ¿Cómo se determina si los beneficios potenciales de una cirugía mayor justifican los riesgos? ¿Y qué preguntas deberían hacerse los adultos mayores al tratar de resolver esto? Le pedí a varios expertos sus recomendaciones. Esto es algo de lo que sugirieron.

Pregúntele a su cirujano: “¿Cómo mejorará las cosas para mí esta cirugía?” dijo la Dra. Margaret “Gretchen” Schwarze, profesora asociada de cirugía en la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin. ¿Prolongará su vida al extirpar un tumor de rápido crecimiento? ¿Mejorará su calidad de vida si le resulta más fácil caminar? ¿Evitará que usted quede discapacitado, similar a un reemplazo de cadera?

Si su cirujano dice: “Necesitamos eliminar este crecimiento o eliminar este bloqueo”, pregúntele qué impacto tendrá eso en su vida diaria. El hecho de que se haya encontrado una anomalía como una hernia no significa que deba abordarse, especialmente si no tiene síntomas molestos y el procedimiento presenta complicaciones, dijeron los Dres. Robert Becher y Thomas Gill de la Universidad de Yale, autores de ese artículo reciente sobre cirugía mayor en adultos mayores.

Schwarze, un cirujano vascular, a menudo atiende a pacientes con aneurismas de la aorta abdominal, un agrandamiento de un vaso sanguíneo importante que puede poner en peligro la vida si se revienta.

Así es como describe el escenario quirúrgico del “mejor de los casos” para esa afección: “La cirugía durará entre cuatro y cinco horas. Cuando termine, estará en la UCI con un tubo de respiración durante la noche durante uno o dos días. Luego, estará en el hospital durante una semana más o menos. Después, probablemente tendrá que ir a rehabilitación para recuperar su fuerza, pero creo que puede volver a casa en tres o cuatro semanas, y probablemente le llevará dos o tres meses sentirse como antes de la cirugía. ”

Entre otras cosas, las personas pueden preguntarle a su cirujano, según un folleto para pacientes que ha creado el equipo de Schwarze: ¿Cómo será mi vida diaria inmediatamente después de la cirugía? ¿Tres meses después? ¿Un año después? ¿Necesitaré ayuda y por cuánto tiempo? ¿Se insertarán tubos o drenajes?

Un escenario del “peor de los casos” podría verse así, según Schwarze: “Se somete a una cirugía, va a la UCI y tiene complicaciones graves. Tienes un infarto. Tres semanas después de la cirugía, todavía está en la UCI con un tubo de respiración, ha perdido la mayor parte de su fuerza y ​​no hay posibilidad de volver a casa. O bien, la cirugía no funcionó, y aun así has ​​pasado por todo esto”.

“La gente a menudo piensa que moriré en la mesa de operaciones si las cosas salen mal”, dijo la Dra. Emily Finlayson, directora del Centro de Cirugía para Adultos Mayores de la UCSF en San Francisco. “Pero somos muy buenos rescatando gente, y podemos mantenerte con vida por mucho tiempo. La realidad es que puede haber mucho dolor y sufrimiento e intervenciones como sondas de alimentación y ventiladores si las cosas no salen como esperamos”.

Una vez que su cirujano lo haya guiado a través de varios escenarios, pregúntele: “¿Realmente necesito someterme a esta cirugía, en su opinión?” y “¿Qué resultados crees que son más probables para mí?” aconsejó Finlayson. La investigación sugiere que los adultos mayores que son frágiles, tienen deterioro cognitivo u otras afecciones graves, como enfermedades cardíacas, tienen peores experiencias con la cirugía mayor. Además, las personas mayores de 80 y 90 años corren un mayor riesgo de que las cosas salgan mal.

“Es importante tener familiares o amigos en la sala para estas conversaciones con pacientes de alto riesgo”, dijo Finlayson. Muchas personas mayores tienen cierto nivel de dificultades cognitivas y pueden necesitar ayuda para tomar decisiones complejas.

Asegúrese de que su médico le diga cuáles son las opciones no quirúrgicas, dijo Finlayson. Los hombres mayores con cáncer de próstata, por ejemplo, podrían querer considerar la “espera vigilante” (control continuo de sus síntomas) en lugar de arriesgarse a una cirugía invasiva. Las mujeres de 80 años que desarrollan un cáncer de mama pequeño pueden optar por dejarlo solo si extirparlo representa un riesgo, dados otros factores de salud.

Debido a la edad de McMahon y los problemas médicos subyacentes (un reemplazo de rodilla en 2021 que no ha sanado, artritis, presión arterial alta), su neurocirujano sugirió que explore otras intervenciones, incluidas más inyecciones y fisioterapia, antes de la cirugía. “Él me dijo, ‘Hago mi dinero con la cirugía, pero ese es el último recurso”, dijo McMahon.

“Prepararse para la cirugía es realmente vital para los adultos mayores: si los pacientes hacen algunas cosas que los médicos recomiendan (dejar de fumar, perder peso, caminar más, comer mejor), pueden disminuir la probabilidad de complicaciones y la cantidad de días que pasan en el hospital. ”, dijo la Dra. Sandhya Lagoo-Deenadayalan, codirectora en el programa de Optimización Perioperatoria de la Salud de las Personas Mayores (POSH, por sus siglas en inglés) del Centro Médico de la Universidad de Duke.

Cuando a los pacientes mayores se les recomienda POSH, reciben una evaluación integral de sus medicamentos, estado nutricional, movilidad, condiciones preexistentes, capacidad para realizar actividades diarias y apoyo en el hogar. Se van con una lista de “cosas por hacer” de acciones recomendadas, que generalmente comienzan varias semanas antes de la cirugía.

Si su hospital no tiene un programa de este tipo, pregúntele a su médico: “¿Cómo puedo preparar mi cuerpo y mi mente” antes de someterme a una cirugía, dijo Finlayson. También pregunte: “¿Cómo puedo preparar mi casa con anticipación para anticipar lo que necesitaré durante la recuperación?”

Hay tres niveles a considerar: ¿Qué implicará la recuperación en el hospital? ¿Será trasladado a un centro de rehabilitación? ¿Y cómo será la recuperación en casa?

Pregunte cuánto tiempo es probable que permanezca en el hospital. ¿Tendrá dolor o secuelas de la anestesia? La preservación de la cognición es una preocupación, y es posible que desee preguntarle a su anestesiólogo qué puede hacer para mantener el funcionamiento cognitivo después de la cirugía. Si va a un centro de rehabilitación, querrá saber qué tipo de terapia necesitará y si puede esperar volver a su nivel básico de funcionamiento.

Durante la pandemia de covid-19, “muchos adultos mayores han optado por irse a casa en lugar de rehabilitación, y es muy importante asegurarse de que tengan el apoyo adecuado”, dijo la Dra. Rachelle Bernacki, directora de transformación de la atención y servicios posoperatorios en el Centro de Cirugía Geriátrica del Brigham and Women’s Hospital en Boston.

Para algunos adultos mayores, la pérdida de independencia después de la cirugía puede ser permanente. Asegúrese de preguntar cuáles son sus opciones en caso de que eso ocurra.

ATLANTA y SAN DIEGO, 13 de noviembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Sofusa®, una división de propiedad absoluta de Sorrento Therapeutics (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”), anunció hoy que albergará un Key Opinion Leader virtual (KOL ) mesa redonda titulada “Empoderamiento de los linfáticos: liberar el potencial de los productos biológicos que se dirigen al sistema inmunitario” que se llevará a cabo el jueves 17 de noviembre de 2022 a las 11:30 a. m. EST.

El evento contará con una inmersión profunda y una discusión sobre el diseño del estudio clínico y los datos clínicos que demuestran mejores resultados terapéuticos y funcionamiento linfático en pacientes con artritis reumatoide (AR) que reciben el tratamiento con el Sistema de administración de fármacos linfáticos Sofusa (Sofusa). Los pacientes que se inscribieron en este estudio tuvieron una respuesta inadecuada a la dosis estándar de un tratamiento subcutáneo (SC) aprobado con un inhibidor del TNF, y 10 de 10 pacientes lograron una mejora significativa en la actividad de la enfermedad y la función linfática luego del inicio del tratamiento linfático con Sofusa, con niveles de dosis a la mitad de la dosis SC anterior o menos. Estos datos fueron aceptados y presentados hoy en la reunión de Convergencia 2022 del American College of Rheumatology (ACR) en Filadelfia.

Chris Jeffers, Ph.D., JD, director ejecutivo de Mayflower BioVentures e Hibiscus BioTechnology, moderará este panel de discusión luego de la conferencia ACR. Los oradores del evento incluyen:

• Roel Querubin, MD, reumatólogo certificado por la junta, Atlanta Research Center for Rheumatology y Marrieta Rheumatology Associates
• Vibeke Strand, MD Profesora clínica adjunta, División de Inmunología y Reumatología, Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford
• Mike Royal, MD, director médico, Sorrento
• Brian Cooley, vicepresidente sénior, jefe de desarrollo de fármacos linfáticos de Sofusa
• Russell Ross, Ph.D., director técnico, desarrollo de fármacos linfáticos de Sofusa

Para registrarse para el evento en vivo, visite el sitio web de Experiencias en línea. Se puede acceder a las biografías detalladas de todos los ponentes aquí.

Después de la transmisión web en vivo, una repetición archivada estará disponible en el sitio web de la Compañía en Calendario de eventos – Sorrento Therapeutics.

Acerca de la Unidad de Negocios Sofusa de Sorrento

La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos iniciales, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas en los ganglios linfáticos durante períodos de tiempo prolongados en comparación con las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de próxima generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), inmuno-celular terapias (“DAR-T”), conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidos STI-1558, Abivertinib, COVISHIELD y COVIDROPS; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018. Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre las expectativas de las tecnologías y productos candidatos de Sorrento y sus subsidiarias, incluidos los resultados de los ensayos clínicos. Los riesgos e incertidumbres que podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de los expresados ​​en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y prospectos de Sorrento y sus subsidiarias, afiliadas y socios y colaboraciones con socios; riesgos relacionados con la búsqueda de aprobaciones regulatorias y la realización de ensayos clínicos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021, y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities and Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.

Relaciones con los medios e inversores

Contacto: Brian Cooley

Correo electrónico: mediarelations@sorrentotherapeutics.com

Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVI-MSC, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.

ZTlido® es una marca comercial registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc. Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.

©2022 Sorrento Therapeutics, Inc. Todos los derechos reservados.

• Sorrento ha completado su primer estudio de prueba de concepto en humanos de Fase 1b en el que los primeros 7 de 7 pacientes con una respuesta inicial inadecuada a las inyecciones subcutáneas de etanercept lograron mejoras significativas en la actividad de la enfermedad cuando cambiaron a la administración linfática de Sofusa.
• Los resultados se presentarán en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Estadounidense de Reumatología (ACR) el 13 de noviembre de 2022 como un resumen y un póster titulado “La administración linfática de etanercept logra mejoras significativas en las medidas de la enfermedad de artritis reumatoide al 50 % de la dosis estándar para pacientes con una respuesta inadecuada a las inyecciones subcutáneas”.

SAN DIEGO, 15 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”) anunció hoy la finalización de su primer estudio de prueba de concepto de fase 1b utilizando el sistema de administración de fármacos linfáticos Sofusa (Sofusa) .

STI-SOFUSA-1003 es un estudio de prueba de concepto de Fase 1b diseñado para evaluar la seguridad y también probar la hipótesis de que el perfil de biodistribución único de Sofusa podría mejorar la respuesta clínica, reducir la cantidad de fármaco necesaria para lograr una respuesta, o ambas cosas. Para ser elegible para el estudio, los participantes debían estar en una dosis estable de 50 mg de etanercept y no responder adecuadamente al tratamiento subcutáneo con etanercept.

Los resultados preliminares indican que el 100 % de los pacientes (7 de 7) que completaron la primera cohorte del estudio (12 semanas) lograron una mejora significativa en su actividad de la artritis reumatoide al 50 % de la dosis subcutánea (25 mg). El Comité de selección de resúmenes de ACR ha aceptado un resumen titulado “La administración linfática de etanercept logra mejoras significativas en las medidas de la enfermedad de artritis reumatoide al 50 % de la dosis estándar para pacientes con una respuesta inadecuada a las inyecciones subcutáneas”, disponible en https://acrabstracts.org /resumen/la-administración-linfática-de-etanercept-logra-mejoras-significativas-en-la-artritis-reumatoide-enfermedad-medida-a-50-de-la-dosis-estándar-para-pacientes-con-una-respuesta-inadecuada -a-inyección-subcutánea/

Los resultados completos del estudio de prueba de concepto de la Fase 1b se presentarán en la Conferencia ACR Convergence 2022 el 13 de noviembre de 2022 por Russell Ross, Ph.D., Director Técnico de la Unidad de Negocios Sofusa de Sorrento. “Estamos muy animados por estos resultados y agradecidos por la aceptación de nuestra publicación por parte de la ACR. La plataforma Sofusa está cumpliendo la promesa que esperábamos cuando adquirimos esta plataforma. La tecnología, combinada con nuestra biblioteca G-MAB patentada y las capacidades de fabricación de anticuerpos, nos brinda un motor para desarrollar una línea de terapias linfáticas novedosas para enfermedades autoinmunes, cánceres y enfermedades infecciosas”, afirmó Henry Ji, Ph.D., presidente y CEO de Sorrento. “Esto también da esperanza a los muchos pacientes que no logran una respuesta adecuada a las terapias biológicas actuales administradas mediante inyecciones e infusiones tradicionales”, continuó.

Acerca de la Unidad de Negocios Sofusa de Sorrento

La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas para los objetivos de los fármacos del sistema inmunitario durante períodos de tiempo más prolongados que las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de próxima generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), inmuno -terapias celulares (“DAR-T”), conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolíticos (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.

Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre el sistema de administración de fármacos linfáticos de Sofusa, incluidos los resultados preliminares del estudio de prueba de concepto de fase 1b; la capacidad potencial del Sistema Linfático de Administración de Fármacos Sofusa para mejorar la respuesta clínica, reducir la cantidad de fármaco necesaria para lograr una respuesta, o ambas cosas; y la capacidad de Sorrento para desarrollar una línea de nuevas terapias linfáticas para enfermedades autoinmunes, cánceres y enfermedades infecciosas. Los riesgos e incertidumbres que podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y negativamente de los expresados ​​en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y perspectivas de Sorrento, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con la seguridad y la eficacia del sistema de administración de fármacos linfáticos Sofusa y la búsqueda de la aprobación reglamentaria para el sistema de administración de fármacos linfáticos Sofusa; riesgos de desarrollo clínico, incluidos los riesgos en el progreso, el tiempo, el costo y los resultados de los ensayos clínicos y los programas de desarrollo de productos; riesgo de dificultades o retrasos en la obtención de aprobaciones regulatorias; los riesgos de que los resultados de los estudios clínicos no cumplan con alguno o todos los criterios de valoración de un estudio clínico y que los datos generados a partir de dichos estudios no respalden una presentación o aprobación reglamentaria; riesgos de que los resultados de pruebas, estudios y ensayos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos continuos o futuros; riesgos de fabricación y suministro de productos farmacéuticos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities y Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.

Relaciones con los medios e inversores

Contacto: Brian Cooley

Correo electrónico: mediarelations@sorrentotherapeutics.com

Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVI-MSC, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.

ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.

Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.

©2022 Sorrento Therapeutics, Inc. Todos los derechos reservados.

Se ofrecen clases diarias en el gimnasio birthbabybody. (Cortesía del Centro de Bienestar y Quiropráctica de birthbabybody)

Desde nuevos centros de yoga y Pilates hasta spas médicos y servicios quiroprácticos, están surgiendo varios negocios nuevos centrados en la salud, el bienestar y el ejercicio en el área de Lake Travis-Westlake.

El nativo de Briarcliff, Raevan Bielik, fundó Birthbabybody junto con la clínica principal Katherine Melot para brindar atención quiropráctica con un enfoque especializado en servicios prenatales, posnatales y pediátricos. Su primera ubicación abrió en el suroeste de Austin, a la salida de la autopista. 290, pero la empresa abrió recientemente una ubicación de Bee Cave.

Después de tener tres hijos, Bielik decidió regresar al área de Spicewood después de 10 años para vivir más cerca de sus padres. En este tiempo, dijo que fue testigo del crecimiento de Spicewood a Westlake. “Las familias se están mudando en masa al área de Hill Country”, dijo Bielik. “Simplemente tenía más sentido, dado que nuestro grupo demográfico son madres, recién nacidos y familias, colocar nuestra segunda ubicación donde todas las familias se están mudando en este momento”.

Los negocios de acondicionamiento físico incluyen estudios de yoga y Pilates, así como un nuevo estudio de artes marciales, Six Blades Jiu-Jitsu, en Lakeway. Este último se inició como una forma de construir una comunidad de personas fuertes y seguras de sí mismas, dijo el copropietario Steve Hargett.

Un factor que podría estar contribuyendo al crecimiento de la industria de la salud y el bienestar en Lake Travis-Westlake podría ser la migración de personas a Texas desde la costa oeste, donde la atención holística generalmente es más aceptada, dijo Bielik.

“Siento que todos se están dando cuenta de eso y saltando a bordo. Simplemente hay más acceso a [these businesses], y creo que por eso la gente está más abierta a los servicios que ofrecemos”, dijo Bielik. “A medida que evoluciona la medicina, también evoluciona la mentalidad abierta de las personas. Tener estas otras opciones disponibles para las personas es muy importante. Es realmente reconfortante ver la progresión a la que se han mudado Bee Cave y Westlake”.

La Autoridad Australiana de Quejas Financieras (AFCA) falló “sustancialmente a favor” de un asegurado de TAL que hizo declaraciones falsas sobre su historial de dolor de espalda.

TAL había rechazado su reclamo sobre su póliza de protección de ingresos después de desarrollar dolor crónico, luego de que su investigación mostrara que no había revelado partes relevantes de su historial médico cuando solicitó la póliza en noviembre de 2014.

La aseguradora incluyó exclusiones por condiciones de espalda y hombros en la póliza, y se basó en la restricción de espalda para rechazar el reclamo.

AFCA dice que si bien TAL ha demostrado que habría puesto una exclusión posterior en la póliza si no se hubiera hecho esa tergiversación, la aseguradora tiene la responsabilidad de probar que se aplica la exención.

“Hay una sugerencia de que la condición del demandante podría estar cubierta por la exclusión, pero eso no es suficiente”, dice AFCA en su resolución de la disputa. “La aseguradora debe comenzar a pagar el beneficio”.

AFCA dice que una tergiversación es una declaración falsa que se podría esperar que una persona razonable sepa que es relevante para la decisión de la aseguradora sobre la oferta de seguros.

Los detalles en el fallo de la AFCA muestran que el titular de la póliza tenía un historial reciente de problemas de espalda antes de solicitar la póliza en 2014. Desde 2013 había estado sufriendo un dolor significativo en la espalda y los glúteos, y su médico de cabecera lo derivó a un especialista a quien vio en múltiples ocasiones. ocasiones a lo largo de 2014.

Sin embargo, en su formulario de solicitud de póliza, respondió “no” a la pregunta de si alguna vez había recibido o había recibido asesoramiento médico o tratamiento para el dolor de espalda o cuello, incluida la ciática.

“A la luz del historial médico expuesto anteriormente, la respuesta fue incorrecta”, dice AFCA.

Sin embargo, TAL todavía tiene que demostrar que se aplica la exclusión posterior y en este caso la aseguradora no lo hizo, dice AFCA.

AFCA dice que la aseguradora parece no haber preguntado a los médicos tratantes del cliente si su dolor se debió a las condiciones establecidas en la exclusión.

Dice que la única evidencia de que la condición de discapacidad del titular de la póliza está cubierta por la exclusión es el hecho de que su médico dijo que la condición de dolor neuropático surgió en 2013, aproximadamente al mismo tiempo que la condición de espalda que se investigó y trató en 2014.

“Sin embargo, el hecho de que la afección surgiera al mismo tiempo que una afección de espalda diagnosticada no significa necesariamente que sea la misma afección o que esté relacionada con ella”, dice AFCA.

En relación con la exclusión del hombro, AFCA dice que TAL no ha establecido una tergiversación o no divulgación en relación con el hombro y, por lo tanto, no puede imponer la exención.

El historial de problemas de hombro del titular de la póliza comenzó en 2006 y fue remitido a un cirujano ortopédico.

“Está claro que hubo problemas en el hombro en 2006, pero eso fue ocho años antes de la solicitud y la evidencia médica entre ese momento y la fecha de la solicitud no muestra ningún problema significativo”, dice AFCA.

“En general, hay demasiada incertidumbre sobre el historial de problemas en el hombro del demandante como para estar satisfecho de que se podría esperar que una persona razonable supiera, en la fecha de la solicitud, que eran relevantes para la aseguradora”.

Haga clic aquí para conocer el fallo.

Tres empresas con sede en el noreste han obtenido los máximos elogios en los Premios Escoceses de Celebración de Pequeñas Empresas de la Federación de Pequeñas Empresas (FSB).

Amity Fish Company en Peterhead junto con Appetite for Business y Riverside Chiropractic Group de Aberdeen tuvieron éxito.

Los premios, gratuitos para participar y abiertos a todos, organizados por el principal grupo de campaña empresarial del Reino Unido, tienen como objetivo celebrar las contribuciones de las pequeñas empresas y los trabajadores por cuenta propia en todo el país.

Los ganadores de los premios escoceses Celebrating Small Business del FSB.

Los tres ganadores del noreste se unirán a los que tuvieron éxito en las otras categorías para tener la oportunidad de ser coronados como la Pequeña Empresa del Año del Reino Unido y asegurarse un lugar en la prestigiosa final del Reino Unido que se llevará a cabo en Glasgow en mayo.

Volviendo al norte después de obtener con éxito el premio a la Empresa del año de comercio electrónico/digital, Amity Fish Company, al igual que muchas otras pequeñas empresas, tuvo que cambiar su modelo de ventas al comienzo de la pandemia.

Antes de Covid, el negocio abastecía principalmente a los restaurantes, pero cuando estas ventas se agotaron, Amity no solo pudo sobrevivir sino prosperar recurriendo al comercio electrónico y vendiendo directamente a los clientes.

El director gerente Jimmy Buchan dijo: “Recoger un premio como este no se trata de mí, se trata de un equipo. El éxito de este premio ha sido la capacidad de ese equipo para cambiar la dirección del negocio de la noche a la mañana.

“Poniendo su energía y esfuerzo en algo con lo que no se sentían cómodos. Pero solo demuestra que si trabajas duro y te concentras, se pueden lograr grandes cosas”.

“Decir que acabo de pescar la pesca de mi vida es quedarse corto”.

También los ganadores de la partida a casa, pero con el premio a la Empresa del año de alto crecimiento, fueron Appetite for Business, con sede en Aberdeen.

La directora general, Sheryl Newman, ha liderado el negocio de manera sólida desde su lanzamiento en 2016. Pero los jueces quedaron impresionados por el crecimiento significativo a pesar de las dificultades de los últimos dos años y el reconocimiento de la necesidad de transformación digital que enfrentan tantos. empresas.

Sheryl y su equipo han tenido éxito en la elaboración de soluciones digitales que permiten a los clientes mantenerse conectados, ahorrar dinero y aumentar la productividad en un momento de grandes cambios.

Al recoger el premio, Sheryl Newman dijo: “Estoy orgullosa, abrumada y sin palabras de ganar un premio tan prestigioso. No puedo decirte cuánto significa.

“Con finalistas tan increíbles en nuestra categoría, no creía que pudiéramos ganar. Muchas gracias. Estoy muy complacido.”

El triplete de los ganadores del noreste lo completa Riverside Chiropractic Group en Aberdeen. La práctica, establecida hace más de 40 años, ha estado llevando a cabo su misión de brindar atención multidisciplinaria a la comunidad local desde el primer día.

Al basar su ethos en la comunidad, Riverside Chiropractic Group se asegura de brindar la mejor y más adecuada atención a todas las personas a las que trata y a su personal.

Con una cultura sólida centrada en el equilibrio entre la vida laboral y personal, la flexibilidad y una serie de políticas de bienestar para recompensar al personal y la educación continua, el grupo se ganó merecidamente el Premio al Bienestar del Año.

Jayne Hepburn, gerente de la clínica, dijo: “Estamos muy agradecidos con FSB por el premio.

“Nos sentimos honrados de ser parte de la prestigiosa categoría de premios escoceses que celebra a las pequeñas empresas en Escocia.

“Hemos sido reconocidos por hacer un esfuerzo adicional por nuestra comunidad y la gente puede marcar y marca una diferencia duradera en la salud y el bienestar de la nación.

“Nuestro equipo es uno de los mejores del Reino Unido y trabajamos muy duro para brindar servicios de atención médica de calidad a la gente de Escocia.

“Nuestro equipo ganador de múltiples premios ha ayudado con éxito a tratar los dolores y molestias de nuestra comunidad durante 45 años, ayudando a unas 40 000 personas y sus familias a sentirse y moverse lo mejor posible.

“Nuestros programas de alcance comunitario también ofrecen atención médica de calidad a los miembros menos ricos de nuestra comunidad en el noreste de Escocia.

“Somos tan privilegiados de que familias enteras confíen en nosotros para ayudarlos a salir del dolor y recuperar la salud. Siempre serviremos a nuestra comunidad y encontraremos formas de ofrecer servicios médicos privados asequibles para todos en el futuro”.

Denis Pinto, líder del área noreste de FSB, dijo: “Estos tres ganadores ejemplifican las miles de pequeñas empresas que están impulsando no solo la economía del noreste sino también Escocia.

“Tenemos empresas que han encontrado oportunidades en las dificultades de la crisis del covid y se han adaptado con gran éxito.

“Otros están utilizando tecnologías digitales para aumentar la productividad, ayudando a encontrar nuevos clientes y un gran ejemplo de una empresa que actúa de manera responsable no solo a través de sus acciones para ayudar a su comunidad local, sino también asegurándose de que el bienestar de su personal sea el centro de la empresa. ”

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