MELVILLE, NY, 27 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — BioRestorative Therapies, Inc. (la “Compañía” o “BioRestorative”) (NASDAQ: BRTX), una compañía de etapa clínica enfocada en terapias basadas en células madre, anunció hoy que el CEO Lance Alstodt participará en la Conferencia Inaugural de Oportunidades de Atención Médica de Roth que se llevará a cabo en The Yale Club en la ciudad de Nueva York el 6 de octubre de 2022. La gerencia de la compañía también participará en reuniones individuales a lo largo de la conferencia.

El Sr. Alstodt brindará una actualización sobre su ensayo clínico de Fase 2 utilizando células madre derivadas de médula ósea hipóxica autóloga destinadas a tratar la enfermedad crónica del disco lumbar.

El ensayo de fase 2 de BioRestorative es un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de una inyección intradiscal de dosis única del producto terapéutico autólogo basado en células madre en investigación de la compañía, BRTX-100. Un total de hasta 99 pacientes elegibles serán aleatorizados en hasta 15 sitios en los Estados Unidos para recibir el fármaco en investigación (BRTX-100) o el control en una proporción de 2:1.

Conferencia inaugural de oportunidades de atención médica de Roth

Comuníquese con su representante de Roth para programar reuniones individuales con el equipo de administración durante la conferencia.

Sobre BioRestaurador terapias, inc.

BioRestorative Therapies, Inc. (www.biorestorative.com) desarrolla productos terapéuticos utilizando protocolos de células y tejidos, principalmente con células madre adultas. Nuestros dos programas principales, como se describe a continuación, se relacionan con el tratamiento de enfermedades del disco/columna vertebral y trastornos metabólicos:

• Programa Disc/Spine (brtxDISC): Nuestro principal candidato a terapia celular, BRTX-100, es un producto formulado a partir de células madre mesenquimales cultivadas autólogas (o propias) recolectadas de la médula ósea del paciente. Pretendemos que el producto se utilice para el tratamiento no quirúrgico de trastornos dolorosos del disco lumbosacro o como terapia complementaria a un procedimiento quirúrgico. El proceso de producción de BRTX-100 utiliza tecnología patentada e implica recolectar la médula ósea de un paciente, aislar y cultivar células madre de la médula ósea y criopreservar las células. En un procedimiento ambulatorio, un médico debe inyectar BRTX-100 en el disco dañado del paciente. El tratamiento está destinado a pacientes cuyo dolor no ha sido aliviado por procedimientos no invasivos y que potencialmente enfrentan la perspectiva de una cirugía. De acuerdo con la autorización recibida de la Administración de Alimentos y Medicamentos, comenzamos un ensayo clínico de Fase 2 utilizando BRTX-100 para tratar el dolor lumbar crónico que surge de la enfermedad degenerativa del disco.

• Programa Metabólico (ThermoStem®): Estamos desarrollando una terapia basada en células candidata para combatir la obesidad y los trastornos metabólicos usando células madre derivadas del tejido adiposo pardo (grasa) para generar tejido adiposo pardo (“BAT”). BAT está destinado a imitar los depósitos adiposos marrones naturales que regulan la homeostasis metabólica en humanos. La investigación preclínica inicial indica que el aumento de las cantidades de grasa parda en los animales puede ser responsable de la quema de calorías adicional, así como de la reducción de los niveles de glucosa y lípidos. Los investigadores han descubierto que las personas con niveles más altos de grasa parda pueden tener un riesgo reducido de obesidad y diabetes.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, modificada, y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, modificada, y dichas declaraciones prospectivas se realizan de conformidad con las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Se le advierte que tales declaraciones están sujetas a una multitud de riesgos e incertidumbres que podrían causar que circunstancias, eventos o resultados futuros difieran materialmente de los proyectados en las declaraciones prospectivas. como resultado de varios factores y otros riesgos, incluidos, entre otros, los establecidos en el último Formulario 10-K de la Compañía presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores y otros documentos públicos. Debe tener en cuenta estos factores al evaluar las declaraciones prospectivas incluidas en el presente y no depositar una confianza indebida en dichas declaraciones. Las declaraciones prospectivas en este comunicado se realizan a partir de la fecha del presente y la Compañía no asume ninguna obligación de actualizar dichas declaraciones.

CONTACTO:
Correo electrónico: ir@biorestorative.com

La empresa está evaluando su formulación de dihidroergotamina (DHE) en polvo seco para inhalación oral iSPERSE para el tratamiento de la migraña aguda y espera obtener datos farmacocinéticos del estudio de fase 1 en el cuarto trimestre de 2022

LEXINGTON, Massachusetts., 26 de septiembre de 2022 /PRNewswire/ — Pulmatrix, Inc. (NASDAQ: PULM), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias inhaladas innovadoras para tratar enfermedades graves utilizando su tecnología patentada iSPERSE, anunció hoy que todos los sujetos han completado la dosificación en un ensayo de Fase 1 que evalúa PUR3100, una nueva formulación inhalada por vía oral de dihidroergotamina (DHE) en voluntarios sanos. Los datos de la fase 1 de este estudio se esperan para el cuarto trimestre de 2022.

El ensayo de Fase 1 tiene un diseño de doble simulación y doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de tres grupos de dosis distintos de PUR3100 inhalado con placebo intravenoso (IV) en comparación con una dosis única de DHE IV (inyección de mesilato de DHE) con placebo inhalado. Se inscribieron veintiséis sujetos sanos y cada uno de los cuatro grupos contenía al menos seis sujetos.

ted raaddirector ejecutivo de Pulmatrix, señaló: “Creemos que tanto la conveniencia como la eficacia potencial y el perfil de tolerabilidad de un DHE inhalado permitirán una adopción significativa, particularmente entre aquellos que no pueden obtener alivio con los medicamentos recetados actuales. Esperamos avanzar con PUR3100 a ser potencialmente el mejor producto de su clase para esta enfermedad debilitante”.

De acuerdo con la Migraine Research Foundation, treinta y ocho millones de personas en los EE. UU. experimentan ataques de migraña, definidos típicamente como una o dos migrañas por mes. Las migrañas representan 1,2 millones de visitas a la sala de emergencias cada año. La mayoría de las personas con migrañas (75 %) no pueden obtener alivio con los medicamentos recetados actuales, lo que indica la necesidad de nuevos tratamientos. Las opciones de administración de dihidroergotamina (DHE) actualmente se limitan a la administración intravenosa, que generalmente requiere administración en el departamento de emergencias, o la administración de aerosol nasal que no es bien tolerada por todos los pacientes.

Dr. margaret wasilewskidirector médico de Pulmatrix, comentó: “Estamos evaluando una formulación patentada de PUR3100 inhalado para el tratamiento potencial de la migraña aguda, una enfermedad neurológica desatendida para la cual los pacientes tienen una gran necesidad de diferentes opciones terapéuticas. La tecnología iSPERSE de Pulmatrix permite una formulación de DHE que se puede autoadministrar de inmediato y, por lo tanto, ofrece el potencial para un tratamiento optimizado para pacientes con migraña aguda en términos de tiempo y conveniencia de administración”.

Acerca de Pulmatrix, Inc.
Pulmatrix es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias inhaladas innovadoras para tratar enfermedades pulmonares y no pulmonares graves utilizando su tecnología patentada iSPERSE. La cartera de productos patentada de la empresa incluye tratamientos para enfermedades pulmonares graves, como la aspergilosis broncopulmonar alérgica (“ABPA”), la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (“EPOC”) y trastornos neurológicos como la migraña aguda. Los productos candidatos de Pulmatrix se basan en su plataforma patentada de administración de polvo seco, iSPERSE, que busca mejorar la administración terapéutica a los pulmones maximizando las concentraciones locales y reduciendo los efectos secundarios sistémicos para mejorar los resultados de los pacientes.

Acerca de la tecnología iSPERSE
Nuestra innovadora tecnología de ingeniería de partículas crea polvo seco, que resuelve las limitaciones de las tecnologías inhaladas convencionales y amplía el universo de las terapias con medicamentos inhalables. iSPERSE es una tecnología patentada que permite formular una amplia gama de medicamentos como partículas pequeñas, densas y dispersables para una administración de medicamentos altamente eficiente y una penetración profunda en los pulmones. iSPERSE puede administrar de manera eficiente moléculas pequeñas, combinaciones de medicamentos, péptidos, proteínas y ácidos nucleicos a través del sistema respiratorio para el tratamiento de enfermedades respiratorias y no respiratorias.

Declaraciones prospectivas
Ciertas declaraciones en esta carta que son a futuro y no declaraciones de hechos históricos son declaraciones a futuro dentro del significado de las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Tales declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan declaraciones de hechos históricos y pueden identificarse con palabras como “anticipa”, “supone”, “cree”, “puede”, “podría”, “estima”, “espera”, “extiende”, “pronostica”, ” “guía”, “pretende”, “confía en que”, “puede”, “planea”, “busca”, “proyectos”, “objetivos” y “sería”, y sus opuestos y expresiones similares tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones prospectivas se basan en las creencias de la gerencia, así como en las suposiciones hechas por la información actualmente disponible para la gerencia. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los contemplados en las declaraciones prospectivas como resultado de ciertos factores, que incluyen, entre otros, el impacto del nuevo coronavirus (COVID-19) en los ensayos clínicos en curso y planificados de la Compañía; el impacto geográfico, social y económico de COVID-19 en la capacidad de la Compañía para realizar sus negocios y recaudar capital en el futuro cuando sea necesario; retrasos en los ensayos clínicos planificados; la capacidad de establecer que los productos potenciales son eficaces o seguros en ensayos preclínicos o clínicos; la capacidad de establecer o mantener colaboraciones en el desarrollo de candidatos terapéuticos; la capacidad de obtener las aprobaciones gubernamentales apropiadas o necesarias para comercializar productos potenciales; la capacidad de obtener financiamiento futuro para productos de desarrollo y capital de trabajo y obtener dicho financiamiento en términos comercialmente razonables; la capacidad de la Compañía para fabricar productos candidatos a escala comercial o en colaboración con terceros; cambios en el tamaño y naturaleza de los competidores; la capacidad de retener a ejecutivos y científicos clave; la capacidad de asegurar y hacer cumplir los derechos legales relacionados con los productos de la Compañía, incluida la protección de patentes. Una discusión de estos y otros factores, incluidos los riesgos e incertidumbres con respecto a la Compañía, se establece en las presentaciones de la Compañía ante la SEC, incluido su Informe Anual más reciente en el Formulario 10-K, que puede ser complementado o enmendado por la Compañía. Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q. La Compañía renuncia a cualquier intención u obligación de revisar cualquier declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto según lo exija la ley.

Contacto para inversores:
Timoteo McCarthyAFC
917-679-9282
[email protected]

FUENTE Pulmatrix, Inc.

ROCKAWAY, NJ, 6 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — electroCore, Inc. (Nasdaq: ECOR), una compañía de medicina bioelectrónica en etapa comercial, anunció hoy que el director ejecutivo de electroCore, Dan Goldberger, participará en el HC Wainwright 24th Global Investment Conference y Ladenburg Thalmann 2022 Healthcare Conference.

HC Wainwright 24ª Conferencia Anual de Inversiones Globales
Fecha: miércoles, 14 de septiembre de 2022
Hora: 12:30 – 1:00 p. m. EDT
Evento: Charla informal

Conferencia de atención médica Ladenburg Thalmann 2022
Fecha: jueves, 29 de septiembre de 2022
Hora: 3:30 – 3:55 p. m. EDT
Evento: Presentación

Acerca de electroCore, Inc.
electroCore, Inc. es una compañía de medicina bioelectrónica en etapa comercial dedicada a mejorar los resultados de los pacientes a través de su plataforma de terapia de estimulación del nervio vago no invasiva, inicialmente enfocada en el tratamiento de múltiples afecciones en neurología. Las indicaciones actuales de la compañía son el tratamiento preventivo de la cefalea en racimos y la migraña, el tratamiento agudo de la migraña y la cefalea en racimos episódica, el tratamiento agudo y preventivo de la migraña en adolescentes y la hemicránea paroxística y hemicránea continua en adultos.

Para obtener más información, visite www.electrocore.com.

Inversores:
gallo rico
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