Carreras – American Chiropractors

El Dr. Sigurd Berven se unirá a Aclarion como asesor cirujano líder de opinión clave

adminAmericachiroES — Mon, 24 Oct 2022 12:29:37 +0000

BROOMFIELD, CO / ACCESSWIRE / 24 de octubre de 2022 / Aclarion, Inc., (“Aclarion” or the “Company”) (Nasdaq: ACON, ACONW), una empresa de tecnología sanitaria que aprovecha los biomarcadores y los algoritmos patentados de inteligencia aumentada para ayudar a los médicos a identificar la ubicación del dolor lumbar crónico, anunció hoy que Sigurd Berven MD, Jefe del Servicio de Columna Vertebral, Cirugía Ortopédica de la Universidad de California en San Francisco asesorará a la empresa como líder de opinión clave (KOL) a nivel nacional.

El dolor lumbar crónico (cLBP) es una de las principales causas de adicción a los opiáceos en los EE. UU. y el diagnóstico individual más costoso en los Estados Unidos. La solución Nociscan de Aclarion es la primera plataforma SaaS respaldada por evidencia que ayuda a los médicos de manera no invasiva a distinguir entre discos dolorosos y no dolorosos en la columna lumbar. Nociscan cuantifica objetivamente los biomarcadores químicos que se ha demostrado que están asociados con el dolor de disco. Los datos de biomarcadores se ingresan en algoritmos patentados para resaltar si un disco puede ser una fuente de dolor. Cuando se utiliza con otras herramientas de diagnóstico, Nociscan brinda información crítica sobre la ubicación del dolor lumbar de un paciente, brindando a los médicos claridad para optimizar las estrategias de tratamiento.

El Dr. Berven se une al esfuerzo para aportar mayor claridad al diagnóstico del dolor discogénico a través del programa Aclarion KOL. “El dolor de origen espinal es una prioridad para nuestra economía de atención de la salud. Los trastornos de la columna son frecuentes y tienen un impacto significativo en la calidad de vida relacionada con la salud. El diagnóstico preciso y la localización precisa de las fuentes del dolor son importantes para guiar la atención adecuada de los trastornos de la columna. Soy estoy más seguro de que la tecnología Aclarion será valiosa para mejorar la precisión diagnóstica de los pacientes con dolor lumbar sintomático”, afirmó el Dr. Berven.

Aclarion está siguiendo una estrategia enfocada de generar evidencia clínica sólida e involucrar a la comunidad de contribuyentes a través de la promoción de líderes de opinión clave. “El Dr. Berven es un cirujano de columna respetado y conocido internacionalmente con una reputación de enseñanza y liderazgo social. Su interés en los resultados clínicos y económicos del tratamiento de la columna se alinea perfectamente con la misión de Aclarion de liderar la industria con evidencia clínica y económica abrumadora”, dijo Brent Ness, director ejecutivo de Aclarion. “Esperamos beneficiarnos de los consejos y recomendaciones del Dr. Berven”.

Además de la evidencia clínica publicada anteriormente, Aclarion anunció recientemente la inclusión de Nociscan en el ensayo fundamental financiado por los Institutos Nacionales de Salud, Biomarcadores para la evaluación de los tratamientos de la columna vertebral (ensayo BEST), que incluirá a doscientos pacientes en siete instituciones académicas de enseñanza líderes en el Estados Unidos. Además, en julio de 2022, Aclarion anunció el lanzamiento de un estudio de resultados económicos de la salud, Análisis del valor económico del dolor lumbar (estudio EVAL). En conjunto, estas iniciativas ilustran la importancia de la innovación disruptiva de Aclarion para la industria de la columna vertebral.

About Aclarion, Inc.

Aclarion es una empresa de tecnología para el cuidado de la salud que aprovecha la espectroscopia de resonancia magnética (“MRS”), técnicas de procesamiento de señales patentadas, biomarcadores y algoritmos de inteligencia aumentada para optimizar los tratamientos clínicos. La compañía se dirige primero al mercado del dolor lumbar crónico con Nociscan, la primera plataforma SaaS respaldada por evidencia que ayuda de manera no invasiva a los médicos a distinguir entre discos dolorosos y no dolorosos en la columna lumbar. A través de una conexión a la nube, Nociscan recibe datos de espectroscopia de resonancia magnética (MRS) de una máquina de resonancia magnética para cada disco lumbar que se evalúa. En la nube, las técnicas patentadas de procesamiento de señales extraen y cuantifican los biomarcadores químicos que se ha demostrado que están asociados con el dolor de disco. Los datos de biomarcadores se ingresan en algoritmos patentados para indicar si un disco puede ser una fuente de dolor. Cuando se utiliza con otras herramientas de diagnóstico, Nociscan brinda información crítica sobre la ubicación del dolor lumbar de un paciente, brindando a los médicos claridad para optimizar las estrategias de tratamiento. Para obtener más información, visite www.aclarion.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934 sobre las expectativas actuales de la Compañía sobre resultados futuros, rendimiento, perspectivas y oportunidades. Las declaraciones que no son hechos históricos, como “anticipa”, “cree” y “espera” o expresiones similares, son declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas se basan en los planes y expectativas actuales de la administración y están sujetas a una serie de incertidumbres y riesgos que podrían afectar significativamente los planes y expectativas actuales de la Compañía, así como los resultados operativos y la situación financiera futuros. Estos y otros riesgos e incertidumbres se analizan con más detalle en nuestras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. Se alienta a los lectores a revisar la sección titulada “Factores de riesgo” en el Prospecto de la Compañía con fecha del 21 de abril de 2022, tal como se presentó ante la Comisión de Bolsa y Valores el 25 de abril de 2022 bajo la Norma 424(b)(4), así como otras divulgaciones contenidos en el Prospecto y presentaciones posteriores realizadas ante la Comisión de Bolsa y Valores. Las declaraciones prospectivas contenidas en este anuncio se realizan a partir de esta fecha y la Compañía no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otros.

Divulgación

Sigurd Berven, MD no ha recibido pagos de Aclarion, Inc.

Esta investigación fue apoyada por los Institutos Nacionales de Salud a través de la Iniciativa NIH HEAL con el premio número 1U24AR076730-01.

El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no representa necesariamente los puntos de vista oficiales de los Institutos Nacionales de Salud o su Iniciativa NIH HEAL.

Contactos para inversores:

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PCG Asesoría, Inc.
646.823.8656
ksmith@pcgadvisory.com

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Consultoría SPRIG
612.812.7477
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FUENTE: Aclarion Inc.

Ver la versión fuente en accesswire.com:
https://www.accesswire.com/721764/Dr-Sigurd-Berven-to-join-Aclarion-as-a-Key-Opinion-Leader-Surgeon-Advisor

Aclarion anuncia su participación en la 37.ª reunión anual de NASS

adminAmericachiroES — Mon, 10 Oct 2022 12:02:38 +0000

Nociscan utilizado dentro de la iniciativa NIH HEAL sin precedentes presentada en NASS 2022

NociscanTM es la primera plataforma SaaS respaldada por evidencia para analizar objetivamente el dolor intradiscal

Nociscan une el importante vacío de diagnóstico entre la resonancia magnética y la discografía provocativa

BROOMFIELD, CO / ACCESSWIRE / 10 de octubre de 2022 / Aclarion, Inc., (“Aclarion” o la “Compañía”) (NASDAQ:ACON)(NASDAQ:ACONW), una empresa de tecnología sanitaria que aprovecha los biomarcadores y los algoritmos patentados de inteligencia aumentada para ayudar a los médicos a identificar la ubicación del dolor lumbar crónico (CLBP), anunció hoy su participación en la 37.ª reunión anual de la North American Spine Society (NASS). Los ejecutivos de Aclarion, Brent Ness y Ryan Bond, asistirán a la reunión de NASS con médicos líderes en la industria y asistirán a la presentación de casos en el nortenacional yoinstituto de Hde la salud Hayudando a miDakota del Norte Aadicción LIniciativa a largo plazo (NIH HEAL), miércoles 12 de octubre a las 3 p. m. CT.

Una de las principales presentaciones de casos en la reunión anual de NASS de 2022 será “Dolor lumbar: epidemiología, fisiopatología, evaluación y manejo: una actualización del programa de investigación del consorcio de dolor de espalda de la iniciativa NIH HEAL”. Esta presentación de una hora contará con múltiples oradores de instituciones de renombre mundial que describen la carga de CLBP, la evaluación clínica actual y el tratamiento para pacientes con CLBP, un nuevo modelo integrado para fenotipar el dolor lumbar y el futuro del diagnóstico y tratamiento de pacientes con CLBP. . Nociscan se está utilizando ampliamente dentro de la iniciativa NIH HEAL para proporcionar datos de biomarcadores personalizados y medidos objetivamente de pacientes que padecen CLBP.

El dolor lumbar crónico es un problema de salud global con aproximadamente 266 millones de personas en todo el mundo que sufren de enfermedad degenerativa de la columna y dolor lumbar. Como resultado, el dolor de espalda es la principal causa de discapacidad y gastos de atención médica en todo el mundo. Además del cáncer, también es la razón principal de las recetas de opioides en los EE. UU.

“Aclarion se complace en participar en las iniciativas NIH HEAL”, dijo Jeff Thramann, MD, presidente ejecutivo de la junta directiva de Aclarion y exfundador y neurocirujano de Boulder Neurosurgical Associates en Boulder, CO. “El dolor lumbar crónico no es solo generalizado, pero también es difícil de diagnosticar con precisión. Nociscan es una innovación del siglo XXI, que aprovecha el poder de tecnologías patentadas para mejorar la medición y el análisis de biomarcadores que generan dolor usando MRS. Creemos que esta tecnología revolucionaria cambiará fundamentalmente la forma en que se evalúa y, en última instancia, se trata el dolor lumbar crónico”.

La herramienta de apoyo a la toma de decisiones patentada de Aclarion, Nociscan, es la primera plataforma SaaS respaldada por evidencia que ayuda a los médicos de manera no invasiva a distinguir entre discos dolorosos y no dolorosos en la columna lumbar. Nociscan cuantifica objetivamente los biomarcadores químicos que se ha demostrado que están asociados con el dolor de disco. Los datos de biomarcadores se ingresan en algoritmos patentados para resaltar si un disco puede ser una fuente de dolor. Cuando se utiliza con otras herramientas de diagnóstico, Nociscan brinda información crítica sobre la ubicación del dolor lumbar de un paciente, brindando a los médicos claridad para optimizar las estrategias de tratamiento.

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Declaraciones prospectivas

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FUENTE: Aclarion Inc.

Ver la versión fuente en accesswire.com:
https://www.accesswire.com/719586/Aclarion-Announces-Participation-at-the-NASS-37th-Annual-Meeting

Sorrento anuncia resultados positivos significativos de ensayos pivotales evaluados por un comité de revisión independiente (IRC) con datos de seguimiento madurados a largo plazo (más de tres años) de abivertinib

adminAmericachiroES — Tue, 23 Aug 2022 16:12:41 +0000

Abivertinib es un nuevo inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación que se dirige de manera irreversible a las formas mutantes de EGFR en pacientes con NSCLC avanzado que son resistentes a las terapias de primera línea con inhibidores de la cinasa de EGFR.
En este estudio fundamental realizado en China, un IRC evaluó los datos maduros de 209 pacientes con NSCLC evaluable como respuesta. La tasa de respuesta global (ORR) confirmada por el IRC fue del 56,5 % (118/209) y entre ellos, 11 pacientes tuvieron respuestas completas (RC) con una tasa de RC del 5,3 % (11/209) y una mediana de supervivencia global (OS ) de 28,2 meses.
Con base en estos resultados positivos significativos de la evaluación del IRC, Sorrento está cerrando el estudio y preparando los materiales para una reunión previa a la Solicitud de nuevo fármaco (NDA) con la FDA y posiblemente los envíe para su aprobación a las agencias reguladoras de otros países.

SAN DIEGO, 23 de agosto de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) –Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”) anunció hoy los resultados positivos de un estudio fundamental de abivertinib en 209 pacientes con NSCLC de respuesta evaluable y muy pretratados por un IRC evaluación con datos maduros de seguimiento a largo plazo.

Abivertinib es un inhibidor de EGFR de tercera generación basado en pirrolopirimidina, que es estructuralmente distinto de osimertinib. Abivertinib inhibe selectivamente la mutación resistente y activadora de EGFR con una potencia casi 300 veces mayor en comparación con el EGFR de tipo salvaje. Anteriormente, se publicó un resultado provisional positivo evaluado por los investigadores en la revista Clinical Cancer Research revisada por pares con datos provisionales (https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2021/11/04/1078-0432.CCR- 21-2595). En estos resultados preliminares de primera línea evaluados por el IRC con datos de seguimiento a largo plazo más maduros (anteriormente 16,8 meses, ahora 38,8 meses), abivertinib mostró beneficios de tratamiento significativos en 209 pacientes con NSCLC evaluables de respuesta, fuertemente tratados con ORR del 56,5%, y en particular un Se observó una tasa de RC significativa con abivertinib (5,3 %) en comparación con la de osimertinib (Tagrisso) (0,5 %)*, mientras que la tasa de ORR es comparable entre los dos fármacos. Estos datos combinados, el ORR del 56,5 %, la tasa de RC del 5,3 % y la mediana de SG de 28,2 meses (frente a la mediana de SG de Tagrisso de 26,8 meses)**, es potencialmente superior a la del inhibidor de EGFR de tercera generación aprobado (osimertinib) . Abivertinib demostró efectos significativamente eficaces en la superación de la mutación resistente en NSCLC. Con base en estos resultados, Sorrento está cerrando el estudio y preparando los materiales previos a la NDA y el paquete de NDA. Sorrento solicitará una reunión previa a la NDA con la FDA y otras agencias reguladoras de todo el mundo con posibles presentaciones de NDA pendientes de acuerdos con las agencias reguladoras en diferentes países.

“Estamos muy animados por los resultados positivos significativos de abivertinib evaluados por el IRC con datos de seguimiento a largo plazo y esperamos reunirnos con la FDA y otras autoridades reguladoras para conocer la posibilidad de llevar abivertinib a los mercados estadounidenses y mundiales”, dijo Dr. Henry Ji, presidente y director ejecutivo de Sorrento. Abivertinib es uno de los múltiples activos en etapa clínica y preclínica obtenidos por Sorrento en la adquisición previamente completada de ACEA Therapeutics, Inc. en junio de 2021.

*https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/208065Orig1s000MedR.pdf

** https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/208065s025lbl.pdf

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (TKI) de última generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), inmuno-celular terapias (“DAR-T”), conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por desarrollar una molécula pequeña no opioide para el tratamiento del dolor, la resiniferatoxina (“RTX”), la primera en su clase (agonista de TRPV1), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de dexametasona fosfato sódico) (SEMDEXA), una nueva formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8% para el tratamiento de neuralgia posherpética (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022 se anunciaron los resultados finales positivos del programa CLEAR del ensayo pivotal de fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.

Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y están sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre abivertinib, incluida la posible eficacia de abivertinib y cualquier posible superioridad sobre osimertinib (Tagrisso); Los planes de Sorrento para cerrar el estudio y preparar materiales para las reuniones previas a la NDA con la FDA y otras agencias reguladoras y los planes de Sorrento de llevar abivertinib a los mercados estadounidenses y globales. Los riesgos e incertidumbres que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de los expresados en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y perspectivas de Sorrento, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con la seguridad y la eficacia de abivertinib y la búsqueda de aprobación regulatoria para abivertinib; riesgos de desarrollo clínico, incluidos los riesgos en el progreso, el tiempo, el costo y los resultados de los ensayos clínicos y los programas de desarrollo de productos; riesgo de dificultades o retrasos en la obtención de aprobaciones regulatorias; los riesgos de que los resultados de los estudios clínicos no cumplan con alguno o todos los criterios de valoración de un estudio clínico y que los datos generados a partir de dichos estudios no respalden una presentación o aprobación reglamentaria; riesgos de que los resultados de pruebas, estudios y ensayos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos continuos o futuros; riesgos de fabricación y suministro de productos farmacéuticos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities y Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.

Relaciones con los medios e inversores

Contacto: Brian Cooley
Correo electrónico: mediarelations@sorrentotherapeutics.com

Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVI-MSC, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.

ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.

Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.

Sorrento completa con éxito el estudio SAD e inicia el estudio de fase 1 MAD con STI-1558, un inhibidor oral de M(pro) como tratamiento independiente y prevención de COVID-19 sin ritonavir como potenciador

adminAmericachiroES — Wed, 03 Aug 2022 15:20:29 +0000

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente (SAD) completado en Australia con una dosis máxima de 2000 mg.
La farmacocinética (PK) fue proporcional a la dosis y el modelo de PK y los datos preclínicos respaldan una dosis de 600 mg dos veces al día.
No hubo eventos adversos graves (SAE) o TEAE graves y no se alcanzó la dosis máxima tolerada (MTD).
Se ha iniciado el inicio de la porción de dosis ascendente múltiple (MAD) del estudio STI-1558.

SAN DIEGO, 3 de agosto de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) –Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”) anunció hoy la finalización de la parte SAD del estudio de Fase 1 de su principal proteasa viral oral (Mpro) inhibidor, el STI-1558.

El estudio de seguridad y farmacocinética de fase 1 en voluntarios sanos se llevó a cabo en Australia. El estudio MPR-COV-101AU se titula: “Un estudio de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales únicas y múltiples de STI-1558 en voluntarios sanos”. En la parte SAD del estudio, 4 cohortes de aumento de dosis (dosis oral única de 300, 600, 1200 y 2000 mg de STI-1558 o placebo) con 8 sujetos en cada cohorte aleatorizados 3:1 (excepto la Cohorte 2 para el dosificación en ayunas y con alimentos con 10 sujetos aleatorizados 4:1).

Solo están disponibles los datos preliminares ciegos de seguridad y farmacocinética de la parte SAD del estudio. En general, no hubo cambios en los signos vitales, exámenes físicos, ECG o laboratorios clínicos de seguridad como resultado de la participación en el estudio. El resumen general preliminar de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) mostró que no hubo EA graves (SAE) o TEAE graves y que no se alcanzó la dosis máxima tolerada. No se observó toxicidad limitante de la dosis y no hubo interrupciones prematuras del estudio posterior al tratamiento ni muertes durante el estudio.

Los gráficos lineales y semilogarítmicos para dosis de 300 mg a 1200 mg (Cohortes 1-3) son proporcionales y respaldan una dosis de 600 mg dos veces al día para mantener los niveles del fármaco en plasma por encima de EC90 del valor predicho para la inhibición viral. En ratas, STI-1558 ha mostrado una penetración suficiente en el tejido pulmonar con un nivel de fármaco 5,8 veces mayor en los pulmones que en el plasma, lo que indica una actividad antiviral sólida potencial en pacientes con COVID-19.

Una comida rica en grasas redujo la Cmax y el AUC, por lo que es apropiado tomar las cápsulas de STI-1558 con el estómago vacío dos veces al día.

El estudio de dosis ascendente múltiple (MAD) está comenzando en Australia. Se planea un gran estudio de Fase 2 en México que podría respaldar una Autorización de uso de emergencia (EUA) en México. También se han planificado ensayos de fase 2/3 en EE. UU. y otras regiones importantes una vez que la parte MAD se complete con éxito.

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como Abivertinib, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), terapias inmunocelulares (“DAR-T” ), conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas COVISHIELD y COVI-MSC; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por desarrollar una molécula pequeña no opioide para el tratamiento del dolor, la resiniferatoxina (“RTX”), la primera en su clase (agonista de TRPV1), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de dexametasona fosfato sódico) (SEMDEXA), una nueva formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8% para el tratamiento de neuralgia posherpética (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.

Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y están sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre los productos, tecnologías y perspectivas de Sorrento. Los riesgos e incertidumbres que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de los expresados en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y perspectivas de Sorrento, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con la seguridad y eficacia de STI-1558 y en busca de aprobación regulatoria para STI-1558; riesgos de desarrollo clínico, incluidos los riesgos en el progreso, el tiempo, el costo y los resultados de los ensayos clínicos y los programas de desarrollo de productos; riesgos relacionados con el estudio de fase 1 de dosis ascendente múltiple (MAD) de Sorrento con STI-1558; riesgo de dificultades o retrasos en la obtención de aprobaciones regulatorias; los riesgos de que los resultados de los estudios clínicos no cumplan con alguno o todos los criterios de valoración de un estudio clínico y que los datos generados a partir de dichos estudios no respalden una presentación o aprobación reglamentaria; los riesgos de que los resultados de pruebas, estudios y ensayos anteriores, incluidos los de STI-1558, no se reproduzcan en estudios y ensayos continuos o futuros; riesgos de fabricación y suministro de productos farmacéuticos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 y el Informe trimestral posterior en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities y Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.

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Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVI-MSC, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.

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Tonix Pharmaceuticals anuncia la emisión de una patente estadounidense que cubre la oxitocina intranasal potenciada (TNX-1900) para el tratamiento del dolor

adminAmericachiroES — Tue, 02 Aug 2022 10:58:20 +0000

Se espera que la nueva patente expire en 2036

Se espera que el estudio de fase 2 para la prevención de la migraña comience en la segunda mitad de 2022

CHATHAM, NJ, 01 de agosto de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Tonix Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: TNXP), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) emitió la patente de los EE. UU. 11,389,473 a la Compañía el 19 de julio de 2022. La patente, titulada “Formulaciones de oxitocina que contienen magnesio y métodos de uso” reivindica métodos y composiciones para tratar el dolor, incluido el relacionado con las migrañas, utilizando formulaciones de oxitocina intranasal que contienen magnesio. Se espera que esta patente, excluyendo posibles extensiones del plazo de la patente, proporcione a Tonix exclusividad en el mercado estadounidense hasta enero de 2036.

A finales de 2021, Tonix recibió la aprobación de Nuevo fármaco en investigación (IND) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. para respaldar el inicio de un estudio de fase 2 de TNX-1900 (oxitocina potenciada intranasal) para la prevención de la migraña en migrañosos crónicos. . La Compañía continúa esperando comenzar la inscripción en el estudio de Fase 2 durante la segunda mitad de 2022.

“La emisión de esta patente por parte de la USPTO es un hito importante en la protección de nuestra cartera terapéutica del sistema nervioso central en expansión”, dijo Seth Lederman, MD, director ejecutivo de Tonix Pharmaceuticals. “Se estima que cuatro millones de personas en los Estados Unidos sufren de migraña crónica. Creemos que al involucrar y estimular los receptores de oxitocina en los ganglios del trigémino, TNX-1900 tiene el potencial de ayudar a quienes padecen migraña crónica. TNX-1900 contiene magnesio, que Tonix ha demostrado que potencia la acción de la oxitocina en los receptores de oxitocina en modelos animales”.

Acerca de la migraña

La migraña es una afección neurológica que se manifiesta con dolor de cabeza palpitante, a menudo en un lado de la cabeza, que dura al menos cuatro horas. También puede acompañarse de náuseas, vómitos, alteraciones visuales y sensibilidad a la luz brillante, olores fuertes y ruidos fuertes1. Los estudios epidemiológicos indican que, en todo el mundo, aproximadamente 1200 millones de personas sufren migrañas anualmente.2 En los EE. UU., aproximadamente 39 millones de estadounidenses sufren migrañas y, entre estas personas, aproximadamente cuatro millones experimentan migrañas crónicas (15 o más días de dolor de cabeza al mes).2

Acerca de TNX-1900

TNX-1900 (oxitocina potenciada intranasal) es una formulación patentada de oxitocina en desarrollo como candidata para la profilaxis de la migraña crónica y para el tratamiento del dolor craneofacial, la resistencia a la insulina y afecciones relacionadas. En 2020, TNX-1900 se adquirió de Trigemina, Inc., que había obtenido la licencia de la tecnología subyacente a la composición y el método de la Universidad de Stanford. TNX-1900 es un producto combinado de fármaco y dispositivo, basado en un dispositivo actuador intranasal que administra oxitocina en la nariz. La oxitocina es una hormona humana natural que actúa como un neurotransmisor en el cerebro. La oxitocina no tiene un potencial de adicción reconocido. Se ha observado que los niveles bajos de oxitocina en el cuerpo pueden conducir a un aumento en la frecuencia de las migrañas y que los niveles elevados de oxitocina pueden aliviar las migrañas. Ciertas otras condiciones de dolor crónico también están asociadas con niveles reducidos de oxitocina. Los ataques de migraña son causados, en parte, por la actividad de las células del nervio trigémino sensibles al dolor que, cuando se activan, liberan el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) que se une a los receptores de otras células nerviosas e inicia una cascada de eventos que se cree para resultar en dolor de cabeza. La oxitocina, cuando se administra por vía nasal, se concentra en el sistema trigémino3, lo que provoca la unión de la oxitocina a los receptores de las neuronas del sistema trigémino, lo que inhibe la transmisión de señales de dolor y la liberación de CGRP.4 El bloqueo de la liberación de CGRP es un mecanismo distinto en comparación con el antagonista de CGRP. y fármacos de anticuerpos anti-CGRP, que bloquean la unión de CGRP a su receptor. Con TNX-1900, la adición de magnesio a la fórmula de oxitocina mejora la unión del receptor de oxitocina5, así como sus efectos sobre las neuronas del trigémino y los efectos analgésicos craneofaciales en modelos animales7. Se ha demostrado que la oxitocina intranasal es bien tolerada en varios ensayos clínicos tanto en adultos como en niños6. La administración nasal dirigida da como resultado una exposición sistémica baja y un riesgo menor de efectos fuera del objetivo del sistema no nervioso, que podrían ocurrir potencialmente con los antagonistas sistémicos de CGRP, como los anticuerpos anti-CGRP8. Por ejemplo, CGRP tiene funciones en la dilatación de los vasos sanguíneos en respuesta a la isquemia, incluso en el corazón. Creemos que la administración nasal dirigida de oxitocina podría traducirse en un bloqueo selectivo de la liberación de CGRP en el ganglio del trigémino y no en todo el cuerpo, lo que podría ser una posible ventaja de seguridad sobre la inhibición sistémica de CGRP. Además, la dosificación diaria es más rápidamente reversible, a diferencia de la dosificación mensual o trimestral, como es el caso de los anticuerpos anti-CGRP, dando un mayor control a los médicos y sus pacientes. Tenemos la intención de iniciar un estudio de fase 2 de TNX-1900 en la migraña crónica en la segunda mitad de 2022. También planeamos desarrollar TNX-1900 para el tratamiento de la migraña episódica, el dolor craneofacial y la resistencia a la insulina. Tonix tiene una licencia con la Universidad de Ginebra para usar TNX-1900 para el tratamiento de la resistencia a la insulina y condiciones relacionadas.

Acerca de TNX-2900

TNX-2900 es otro candidato terapéutico intranasal basado en oxitocina potenciada, que se está desarrollando para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi o PWS. La tecnología para TNX-2900 fue autorizada por el Instituto Nacional Francés de Salud e Investigación Médica. PWS, una condición huérfana, es un raro trastorno genético de falta de crecimiento en la infancia, asociado con un apetito descontrolado más adelante en la infancia.

1https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/migraine-headache/symptoms-causes/syc-20360201
2Burch et al., Migraine: Epidemiology, Burden, and Comorbidity, Neurol Clin 37 (2019) 631–649.
3Yeomans DC, et al. Transl Psiquiatría. 2021. 11(1):388.
4Tzabazis A, et al. Cefalalgia. 2016. 36(10):943-50.
5Antoni FA y Chadio SE. Biochem J. 1989. 257(2):611-4.
6Yeomans, DC et al. 2017. Patente estadounidense US2017368095
7Cai Q, et al., Psiquiatría Clin Neurosci. 2018. marzo;72(3):140-151.
8MaassenVanDenBrink A, et al. Tendencias Pharmacol Sci. 2016. 37(9):779-788

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica enfocada en descubrir, otorgar licencias, adquirir y desarrollar terapias para tratar y prevenir enfermedades humanas y aliviar el sufrimiento. La cartera de Tonix está compuesta por candidatos a productos para el sistema nervioso central (SNC), enfermedades raras, inmunología y enfermedades infecciosas. La cartera de CNS de Tonix incluye moléculas pequeñas y productos biológicos para tratar el dolor, las afecciones neurológicas, psiquiátricas y de adicción. El candidato principal para el SNC de Tonix, TNX-102 SL (comprimido sublingual de ciclobenzaprina HCl), se encuentra en la mitad de la Fase 3 de desarrollo para el tratamiento de la fibromialgia con un nuevo estudio de Fase 3 lanzado en el segundo trimestre de 2022 y se esperan datos provisionales en el primer trimestre de 2023. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la COVID-19 prolongada, una afección crónica posaguda de la COVID-19. Tonix espera iniciar un estudio de fase 2 en Long COVID en el tercer trimestre de 2022. TNX-1300 (esterasa de cocaína) es un producto biológico diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que se encuentra en la mitad de la fase 2 y la FDA le ha otorgado la designación de terapia innovadora. Se espera que TNX-1900 (oxitocina potenciada intranasal), una molécula pequeña en desarrollo para la migraña crónica, ingrese a la clínica con un estudio de fase 2 en la segunda mitad de 2022. La cartera de enfermedades raras de Tonix incluye TNX-2900 (oxitocina potenciada intranasal) para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. TNX-2900 ha recibido la designación de medicamento huérfano de la FDA. TNX-601 ER (tableta de liberación prolongada de hemioxalato de tianeptina) se está desarrollando como antidepresivo en los EE. UU., y se espera que se inicie un estudio de fase 2 en el primer trimestre de 2023 en espera de la aprobación de IND. La cartera de inmunología de Tonix incluye productos biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluido TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el ligando CD40 que se está desarrollando para la prevención del rechazo de aloinjertos y xenoinjertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Se espera que se inicie un estudio de fase 1 de TNX-1500 en la primera mitad de 2023. La tubería de enfermedades infecciosas de Tonix consiste en una vacuna en desarrollo para prevenir la viruela y la viruela del mono, vacunas de próxima generación para prevenir COVID-19 y una plataforma para fabricar anticuerpos monoclonales totalmente humanos para tratar la COVID-19. TNX-801, la vacuna de Tonix en desarrollo para prevenir la viruela y la viruela del simio, también sirve como plataforma de vacuna de virus vivo o plataforma de vacuna de viruela recombinante (RPV) para otras enfermedades infecciosas. Se espera que se inicie un estudio de fase 1 de TNX-801 en Kenia en la primera mitad de 2023. La principal vacuna candidata de Tonix para COVID-19 es TNX-1850, una vacuna de virus vivo basada en la plataforma de vacuna de vector de virus vivo de viruela recombinante de Tonix. Se espera que se inicie un estudio de fase 1 de la vacuna COVID-19 en la segunda mitad de 2023.

*Todos los productos candidatos de Tonix son nuevos fármacos o productos biológicos en investigación y no han sido aprobados para ninguna indicación.

Puede encontrar este comunicado de prensa y más información sobre Tonix en www.tonixpharma.com.

Declaraciones prospectivas

Ciertas declaraciones en este comunicado de prensa son prospectivas dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones pueden identificarse mediante el uso de palabras prospectivas como “anticipar”, “creer”, “pronosticar”, “estimar”, “esperar” e “pretender”, entre otros. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de Tonix y los resultados reales podrían diferir materialmente. Hay una serie de factores que podrían causar que los eventos reales difieran materialmente de los indicados en dichas declaraciones prospectivas. Estos factores incluyen, entre otros, riesgos relacionados con la falta de autorización o aprobación de la FDA y el incumplimiento de las reglamentaciones de la FDA; retrasos e incertidumbres causados por la pandemia mundial de COVID-19; riesgos relacionados con el momento y el progreso del desarrollo clínico de nuestros productos candidatos; nuestra necesidad de financiación adicional; incertidumbres de la protección de patentes y litigios; incertidumbres sobre el reembolso del pagador del gobierno o de terceros; esfuerzos limitados de investigación y desarrollo y dependencia de terceros; y competencia sustancial. Al igual que con cualquier producto farmacéutico en desarrollo, existen riesgos significativos en el desarrollo, la aprobación regulatoria y la comercialización de nuevos productos. Tonix no asume ninguna obligación de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva. Los inversores deben leer los factores de riesgo establecidos en el Informe anual en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021, tal como se presentó ante la Comisión de Bolsa y Valores (la “SEC”) el 14 de marzo de 2022, y los informes periódicos presentados con la SEC en o después de la fecha del mismo. Todas las declaraciones prospectivas de Tonix están expresamente calificadas por todos esos factores de riesgo y otras declaraciones de advertencia. La información contenida en este documento se refiere únicamente a la fecha del mismo.

Contactos

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productos farmacéuticos tonix
inversor.relaciones@tonixpharma.com
(862) 799-8599

Olipriya Das, Ph.D. (medios de comunicación)

Socios rusos
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Peter Vozzo (inversores)

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peter.vozzo@westwicke.com
(443) 213-0505

Caris Life Sciences, el Consorcio de Ensayos Clínicos de Cáncer de Próstata y Sorrento Therapeutics anuncian una colaboración para avanzar en el desarrollo de la medicina de precisión utilizando perfiles genómicos integrales

adminAmericachiroES — Thu, 02 Jun 2022 11:10:01 +0000

La colaboración perfilará de manera integral el ADN, el ARN y las proteínas en muestras de pacientes del ensayo Phase 2 Maverick para comprender los mecanismos de respuesta y resistencia a la enfermedad.

IRVING, Texas y SAN DIEGO, 2 de junio de 2022 /PRNewswire/ — Caris Ciencias de la Vida® (Caris), la compañía líder en ciencia y tecnología molecular que desarrolla y ofrece activamente soluciones innovadoras para revolucionar la atención médica, el Consorcio de Ensayos Clínicos de Cáncer de Próstata (PCCTC) y Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial desarrollando nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), las enfermedades autoinmunes y el COVID-19, anunció hoy una colaboración estratégica para guiar decisiones de tratamiento más precisas para pacientes con cáncer de próstata avanzado.

“La gran mayoría de los hombres con cáncer de próstata no tienen un perfil molecular de sus tumores, en parte debido a las limitadas opciones de terapia dirigida disponibles para esta enfermedad”, dijo Brian Lamon, Ph.D., director comercial de Caris Life Sciences. “Estamos muy contentos de asociarnos con PCCTC para aprovechar nuestras tecnologías de medicina de precisión líderes en la industria y maximizar el potencial de los aprendizajes moleculares del ensayo Maverick de Sorrento para impactar positivamente en el futuro de los tratamientos contra el cáncer y lograr mejores resultados para los pacientes con cáncer de próstata”.

El PCCTC se formó para abordar necesidades críticas no satisfechas en el cáncer de próstata, con la misión de diseñar, implementar y completar ensayos clínicos impulsados por procesos de fase temprana y traducir los descubrimientos científicos a mejores estándares de atención. El juicio Maverick de Fase 2

(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05361915) está patrocinado por Sorrento y administrado por PCCTC. Utilizando el perfil MI único de Caris, los investigadores de PCCTC perfilarán el ADN del exoma completo, el ARN del transcriptoma completo y las proteínas de las muestras recolectadas de los participantes inscritos en el ensayo, creando un modelo molecular para comprender mejor los mecanismos de respuesta y resistencia después de la terapia.

La investigadora inconformista Rana R. McKay, MD de la Universidad de California en San Diego (UCSD), señaló: “Este estudio es el primer ensayo clínico de biomarcadores para pacientes con el genotipo suprarrenal permisivo HSD3B1 en hombres con próstata metastásica resistente a la castración. Una ola creciente de Los datos demuestran que estos pacientes exhiben resistencia al tratamiento hormonal. Este estudio prueba la eficacia y seguridad de avibertinib más abiraterona en esta población de pacientes vulnerables”. UCSD es uno de los 67 sitios miembros de Caris Precision Oncology Alliance, una red creciente de centros oncológicos líderes en todo el mundo que colaboran para avanzar en la oncología de precisión y la investigación basada en biomarcadores.

“Estamos entusiasmados de asociarnos con Caris y utilizar su plataforma de secuenciación de próxima generación y sus capacidades de análisis de datos para evaluar la respuesta al tratamiento y los patrones de resistencia en este estudio”, agregó Jake Vinson, director ejecutivo de PCCTC. “A través de esta colaboración, esperamos adquirir conocimientos para orientar mejor las opciones de tratamiento para futuros participantes en ensayos clínicos y, en última instancia, para todos los pacientes con cáncer de próstata”.

Desde el lanzamiento de su servicio de perfilado molecular en 2009, Caris ha acumulado datos moleculares de más de 378 000 pacientes y resultados clínicos reales de más de 275 000 pacientes. Caris cuenta con los laboratorios de secuenciación más avanzados del mundo, lo que le permite realizar la secuenciación del ADN del exoma completo y la secuenciación del ARN del transcriptoma completo en cada paciente. Los conocimientos moleculares basados en datos de Caris están cambiando el panorama de la medicina de precisión con conocimientos prácticos a partir de datos moleculares retrospectivos, epidemiológicos y en tiempo real para mejorar la investigación y las actividades comerciales.

Acerca de Caris Life Sciences
Caris Life Sciences® (Caris) es la compañía líder en tecnología y ciencia molecular que desarrolla y ofrece activamente soluciones innovadoras para revolucionar la atención médica y mejorar los resultados de los pacientes. A través de perfiles moleculares integrales (exoma completo y secuenciación del transcriptoma completo) y la aplicación de inteligencia artificial (IA) avanzada y algoritmos de aprendizaje automático, Caris ha creado la base de datos clínico-genómica a gran escala y la computación cognitiva necesarias para analizar y desentrañar la complejidad molecular de enfermedad. Esta información proporciona un recurso inigualable y el camino ideal para realizar la investigación básica y fundamental para acelerar el descubrimiento para la detección, el diagnóstico, el seguimiento, la selección de terapias y el desarrollo de fármacos para mejorar la condición humana.

Con un enfoque principal en el cáncer, el conjunto de ofertas de perfiles moleculares líderes en el mercado de Caris evalúa el ADN, el ARN y las proteínas para revelar un modelo molecular que ayuda a los pacientes, médicos e investigadores a detectar, diagnosticar y tratar mejor a los pacientes. El último avance de Caris, que actualmente está disponible dentro de Precision Oncology Alliance, es un ensayo de secuenciación de ácidos nucleicos circulantes (cNAS) basado en sangre que combina un análisis molecular integral (exoma completo y secuenciación de transcriptoma completo de la sangre) y monitoreo en serie, lo que lo convierte en el ensayo de biopsia líquida más potente jamás desarrollado.

Con sede en Irving, Texas, Caris tiene oficinas en Phoenix, Nueva York, Denver, Tokio, Japón y Basilea, Suiza. Caris brinda servicios en los EE. UU., Europa, Asia y otros mercados internacionales. Para obtener más información, visite CarisLifeSciences.com o síganos en Twitter (@CarisLS).

Acerca del Consorcio de Ensayos Clínicos de Cáncer de Próstata
El Consorcio de Ensayos Clínicos del Cáncer de Próstata (PCCTC) fue iniciado en 2005 por la Fundación del Cáncer de Próstata (PCF) y el Programa de Investigación del Cáncer de Próstata (PCRP) del Departamento de Defensa de los EE. médicos investigadores y defensores de los pacientes. Para cumplir con su misión, el PCCTC desarrolló una infraestructura única que ha fomentado una cultura de desarrollo conjunto de proyectos transparente entre investigadores, sitios de investigación y socios de la industria. Establecida como una entidad independiente en 2014, PCCTC, LLC es ahora la principal organización de investigación clínica multicéntrica del país que se especializa en investigación de vanguardia sobre el cáncer de próstata. A través de la naturaleza colaborativa y la sinergia intelectual de su liderazgo, el PCCTC sigue estando preparado para tener un impacto significativo en la vida de los pacientes al mantener la tubería preparada con los nuevos agentes más prometedores y biomarcadores validados. Para obtener más información, visite www.pcctc.org.

Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y múltiple de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), terapias inmunocelulares (“DAR-T”), conjugados de anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidos Abivertinib, COVISHIELD y COVI-MSC; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.

El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por desarrollar una molécula pequeña no opioide para el tratamiento del dolor, la resiniferatoxina (“RTX”), la primera en su clase (agonista de TRPV1), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de dexametasona fosfato sódico) (SEMDEXA), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (lidocaine topical system) 1.8% para el tratamiento de neuralgia posherpética (NPH). RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.

Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com.

Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones a futuro incluyen declaraciones sobre la colaboración estratégica y su capacidad potencial para guiar decisiones y opciones de tratamiento más precisas para pacientes con cáncer de próstata, así como declaraciones sobre el ensayo Fase 2 Maverick de Sorrento. Los riesgos e incertidumbres que podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y negativamente de los expresados en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y perspectivas de Sorrento, incluidos, entre otros, riesgos relacionados con la seguridad y eficacia para los productos candidatos de Sorrento, incluido abivertinib; riesgos de desarrollo clínico, incluidos los riesgos en el progreso, el tiempo, el costo y los resultados de los ensayos clínicos y los programas de desarrollo de productos; riesgo de dificultades o retrasos en la obtención de aprobaciones regulatorias; los riesgos de que los resultados de los estudios clínicos no cumplan con alguno o todos los criterios de valoración de un estudio clínico y que los datos generados a partir de dichos estudios no respalden una presentación o aprobación reglamentaria; riesgos de que los resultados de pruebas, estudios y ensayos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos continuos o futuros; riesgos de fabricación y suministro de productos farmacéuticos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliadas y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 y el Informe trimestral posterior en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities y Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.

Contacto con los medios de Caris Life Sciences:
Lisa Burgner
lburgner@carisls.com
(469) 822-9330

Contacto de desarrollo empresarial de Caris Life Sciences:
Brian Lamon, Ph. D.
Director de Negocios, Jefe de Desarrollo de Negocios BioFarmacéuticos
blamon@carisls.com
(609) 955-8883

Contacto del Consorcio de Cáncer de Ensayos Clínicos de Cáncer de Próstata:
Christopher Quail, Ph.D.
Gerente de Comunicaciones Médicas
prepelik@mskcc.org

Sorrento Terapéutica Contacto
Brian Cooley
mediarelations@sorrentotherapeutics.com

Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.

G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVI-MSC, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.

SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.

ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.

Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.

Vea contenido original para descargar multimedia: https://www.prnewswire.com/news-releases/caris-life-sciences-prostate-cancer-clinical-trial-consortium-and-sorrento-therapeutics-announce-collaboration-to-advance -desarrollo-de-medicina-de-precisión-utilizando-perfil-genómico-comprehensivo-301559670.html

FUENTE Caris Life Sciences

Códigos de empresa: NASDAQ-PEQUEÑO:SRNE

Plan de descuento de atención médica Tendencias del mercado, estrategias comerciales y oportunidades con análisis de jugadores clave 2031

adminAmericachiroES — Mon, 30 May 2022 10:24:04 +0000

Albany NY, Estados Unidos: En los últimos años, ha aumentado la accesibilidad a los DMPO que brindan planes económicos para diferentes servicios de atención médica, como atención de la vista, atención dental, visitas virtuales, atención quiropráctica, medicamentos recetados, medicinas alternativas y defensa de la salud. Se estima que este factor impulsará el crecimiento del mercado mundial de planes de descuento de atención médica durante el período de pronóstico 2021-2031.

Lea la descripción general del informe: https://www.transparencymarketresearch.com/healthcare-discount-plan-market.html

Un próximo informe de investigación de TMR brinda un estudio exhaustivo de las principales facetas importantes para la expansión del mercado global de planes de descuento de atención médica. Como resultado, los lectores obtienen acceso a una evaluación inclusiva de elementos importantes como oportunidades de crecimiento, impulsores, tendencias, amenazas, restricciones y desafíos en el mercado. Por lo tanto, el estudio funciona como una guía confiable para obtener una sinopsis completa del mercado de planes de descuento de atención médica para el período de pronóstico de 2021 a 2031.

Los analistas del estudio llevaron a cabo una segmentación detallada del mercado global de planes de descuento de atención médica sobre la base de varios parámetros vitales, como el servicio, el descuento y la región. Según el servicio, el mercado se clasifica en muchas partes, como visitas virtuales, defensor de la salud, medicamentos recetados, medicinas alternativas, atención de la vista, atención dental, atención quiropráctica, audífonos, vitaminas y suplementos, servicios de enfermería, planes de podología, bienestar. planes y otros.

Solicite el folleto del informe: https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B&rep_id=83547

Impulsores clave del crecimiento del mercado de planes de descuento de atención médica

El gasto en atención médica se considera una de las partes cruciales de la vida en la actualidad. Se espera que el aumento en los costos de atención médica y la mayor necesidad de planes de descuento médicos/de salud para disminuir los costos de atención médica creen vías lucrativas para los jugadores que operan en el mercado de planes de descuento de atención médica en los próximos años. Además, el aumento del envejecimiento de la población y el aumento de los precios de la atención médica están impulsando la expansión del mercado de los planes de descuento de atención médica.

Solicitud de análisis del impacto de COVID-19 en el mercado de planes de descuento de atención médica: https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=covid19&rep_id=83547

El tratamiento de varias condiciones de salud, como enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, se considera muy costoso. En muchos casos, estas enfermedades han resultado ser motivo de quiebra médica. Tomar un plan de seguro de salud de alta calidad puede ayudar a una persona a evitar tener que pagar una gran cantidad de facturas médicas y obtener acceso a la atención que necesita para controlar o mejorar su salud. Se prevé que este factor funcione como uno de los impulsores del mercado mundial de planes de descuento para el cuidado de la salud.

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¿Qué estrategias principales de los jugadores en el mercado global Plan de descuento de atención médica para mantener su posición destacada?

El mercado global de planes de descuento para el cuidado de la salud está consolidado por naturaleza. El panorama competitivo del mercado de planes de descuento de salud es moderadamente intenso. Como resultado, las empresas de este mercado están utilizando numerosas estrategias, como fusiones, adquisiciones, lanzamientos de nuevos productos, empresas conjuntas, asociaciones y colaboraciones para mantenerse a la cabeza de la competencia.

Informe de mercado del plan de descuento de atención médica de reserva previa: https://www.transparencymarketresearch.com/checkout.php?rep_id=83547

Perspectiva de la demanda de América del Norte para el plan de descuento de atención médica

Según la región, el mercado de planes de descuento de atención médica se divide en muchas partes, como Europa, América del Norte, Asia Pacífico y el resto del mundo. Se prevé que el mercado experimente grandes oportunidades de ventas en la región de América del Norte. Este crecimiento se puede atribuir a varios factores, como el aumento en la inclinación de los proveedores de atención médica a trabajar junto con proveedores de seguros destacados para mejorar la calidad de la atención y los resultados del tratamiento, así como para reducir los costos de atención médica.

Más informes de tendencias de Transparency Market Research:

Mercado de tratamiento de adicciones: si bien la población mundial se encuentra actualmente en guerra con la nueva pandemia de COVID-19, la adicción es otra gran amenaza para la salud pública que continúa afectando a millones de personas en todo el mundo. El abuso de sustancias, el tabaco, el alcohol y la adicción a las drogas están aumentando a nivel mundial, particularmente en países en desarrollo como China e India. Cada año, casi 6 millones de personas en todo el mundo sucumben a la adicción al tabaco y las cifras siguen aumentando a un ritmo constante.

Mercado de dispositivos de prueba de hemoglobina A1c: se estima que el mercado mundial de dispositivos de prueba de hemoglobina A1c registrará un crecimiento a una CAGR del 10,7% durante el período de pronóstico de 2019 a 2027. Se valoró en US $ 1,676.3 Mn en 2018. El crecimiento del mercado es impulsado por muchos factores, como el aumento del número de pacientes diabéticos en todo el mundo, el aumento de la población de mayor edad y el aumento de las pruebas en los puntos de atención.

Mercado de dispositivos de alivio de presión: los colchones Emma de ingeniería alemana están adquiriendo prominencia en los entornos de atención hospitalaria de la India debido al crecimiento desenfrenado de los casos de COVID-19 (coronavirus). Por lo tanto, las empresas en el mercado global de dispositivos de alivio de presión deben dar un paso adelante para marcar la diferencia en medio de las consecuencias de la pandemia y brindar apoyo financiero a las instalaciones de atención médica en organizaciones con recursos limitados. Como tal, los fabricantes de dispositivos de alivio de presión están aprovechando las oportunidades de ingresos, ya que la mayoría de los pacientes con COVID-19 están postrados en cama.

Sobre nosotros

Transparency Market Research es un proveedor de inteligencia de mercado de última generación que ofrece soluciones basadas en hechos a líderes empresariales, consultores y profesionales de la estrategia.

Nuestros informes son soluciones de punto único para que las empresas crezcan, evolucionen y maduren. Nuestros métodos de recopilación de datos en tiempo real junto con la capacidad de rastrear más de un millón de productos de nicho de alto crecimiento están alineados con sus objetivos. Los modelos estadísticos detallados y patentados utilizados por nuestros analistas ofrecen información para tomar la decisión correcta en el menor tiempo posible. Para organizaciones que requieren información específica pero completa, ofrecemos soluciones personalizadas a través de informes ad hoc. Estas solicitudes se entregan con la combinación perfecta de sentido correcto de las metodologías de resolución de problemas orientadas a los hechos y el aprovechamiento de los repositorios de datos existentes.

TMR cree que la unión de soluciones para problemas específicos de los clientes con la metodología correcta de investigación es la clave para ayudar a las empresas a tomar la decisión correcta.

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