ORLANDO, FL / ACCESORIOS / 26 de octubre de 2022 / Nutriband Inc. (la “Compañía”) (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW) anunció hoy que su subsidiaria, 4P Therapeutics LLC (“4P Therapeutics”), ha realizado un estudio clínico de Fase 1b para Sorrento Therapeutics, Inc. (” Sorrento”) (NASDAQ:SRNE) cuyos resultados se presentarán en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Americano de Reumatología (ACR) el 13 de noviembre de 2022 como un resumen de póster titulado “Lymphatic Delivery of Etanercept Achieves Significant Improvements in Rheumatoid Arthritis Disease Measures at 50 % de la dosis estándar para pacientes con respuesta inadecuada a las inyecciones subcutáneas”.
“Estamos entusiasmados con estos resultados clínicos de prueba de concepto y el desarrollo de la plataforma de administración linfática Sofusa de Sorrento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide para brindar esperanza a aquellos pacientes que no responden adecuadamente a las inyecciones biológicas convencionales”, dijo Alan Smith, Doctorado, presidente, 4P Therapeutics. “Este éxito destaca las capacidades regulatorias clínicas de 4P Therapeutics en el avance de los productos de administración de fármacos para nuestros socios”.
El resumen está disponible en https://acrabstracts.org/abstract/lymphatic-delivery-of-etanercept-achieves-significant-improvements-in-rheumatoid-arthritis-disease-measures-at-50-of-the-standard-dose -para-pacientes-con-una-respuesta-inadecuada-a-la-inyección-subcutánea/
Acerca de 4P Terapéutica
4P Therapeutics es una subsidiaria de Nutriband, Inc. centrada principalmente en la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías y terapias de administración de fármacos. 4P desarrolla productos que satisfacen las necesidades de pacientes, médicos y pagadores (las 4P). Un enfoque clave de la empresa y un área de especialización es el desarrollo de productos transdérmicos basados en una amplia gama de tecnologías, desde parches de moléculas pequeñas convencionales hasta nuevas tecnologías transdérmicas para la administración de proteínas, péptidos, macromoléculas y productos biológicos. La administración transdérmica de medicamentos o productos biológicos disponibles comercialmente que normalmente se administran mediante inyección tiene el potencial de mejorar la seguridad, la eficacia y los resultados terapéuticos asociados con estos tratamientos.
4P se especializa en acelerar el desarrollo de productos en etapas tempranas desde el concepto inicial hasta la prueba de concepto en humanos, pasando rápidamente del establecimiento de la viabilidad preclínica a la demostración de la viabilidad del producto en ensayos clínicos en humanos. 4P apoya a los socios durante todo el programa de desarrollo de productos con experiencia específica en la planificación y ejecución del programa de investigación clínica, así como en el desarrollo y ejecución del plan regulatorio para cumplir con los requisitos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
El sitio web de la Compañía es www.4ptherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de 4P Therapeutics o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Nutriband Inc.
Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) se dedica principalmente al desarrollo de una cartera de productos farmacéuticos transdérmicos. Nuestro producto líder en desarrollo es un parche de disuasión de abuso de fentanilo que incorpora nuestra tecnología de disuasión de abuso AVERSA
. La tecnología de disuasión de abuso AVERSA de Nutriband se puede utilizar para incorporar agentes aversivos en parches transdérmicos para prevenir el abuso, el desvío, el mal uso y la exposición accidental de drogas con potencial de abuso. La tecnología disuasiva de abuso AVERSA tiene el potencial de mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos transdérmicos susceptibles de abuso, como el fentanilo, al tiempo que garantiza que estos medicamentos permanezcan accesibles para aquellos pacientes que realmente los necesitan. La tecnología está cubierta por un amplio portafolio de propiedad intelectual con patentes otorgadas en Estados Unidos, Europa, Japón, Corea, Rusia, Canadá, México y Australia.
El sitio web de la Compañía es www.nutriband.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de la Compañía o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Sorrento Therapeutics Unidad de Negocio de Sofusa
La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas para los objetivos de los fármacos del sistema inmunitario durante períodos de tiempo más prolongados que las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq:SRNE) es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de última generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB”), inmuno -terapias celulares (“DAR-T”), conjugados de anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD y COVIDROPS; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK.
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.
Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de Sorrento o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Declaraciones prospectivas
Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa, incluidas, entre otras, las declaraciones que contienen las palabras “cree”, “anticipa”, “espera” y palabras de significado similar, constituyen “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Política de Valores Privados. Ley de Reforma de Litigios de 1995. Tales declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos. Los resultados reales de la Compañía pueden diferir materialmente de los anticipados en sus declaraciones prospectivas como resultado de una serie de factores, incluida la capacidad de la Compañía para desarrollar su sistema transdérmico de fentanilo para disuadir el abuso propuesto y otros productos propuestos, su capacidad para obtener protección de patente para su tecnología de abuso, su capacidad para obtener el financiamiento necesario para desarrollar productos y realizar las pruebas clínicas necesarias, su capacidad para obtener la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar en los Estados Unidos y para obtener cualquier otra aprobación regulatoria necesaria para comercializar cualquier producto en otros países, incluidos los países de Europa, su capacidad para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar, su capacidad para crear, mantener, administrar o pronosticar su crecimiento; su capacidad para atraer y retener personal clave; cambios en la estrategia de negocios o planes de desarrollo de la Compañía; competencia; interrupciones comerciales; publicidad adversa y condiciones económicas y de mercado generales internacionales, nacionales y locales y riesgos generalmente asociados con una empresa en desarrollo descapitalizada, el riesgo de que los resultados clínicos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos futuros (incluido el riesgo de que los resultados clínicos de la Fase 1b el estudio podría no ser replicado), así como los riesgos contenidos en “Factores de riesgo” y “Discusión y análisis de la administración de la situación financiera y los resultados de las operaciones” en el Formulario S-1 de la Compañía, Informe anual en el Formulario 10-K para el año. finalizado el 31 de enero de 2022 y los informes trimestrales posteriores en el formulario 10-Q, y otras presentaciones de la empresa ante la Comisión de Bolsa y Valores. Salvo que lo exija la ley aplicable, no asumimos ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva para reflejar cualquier evento o circunstancia que pueda surgir después de la fecha del presente.
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Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB, DAR-T, Seprehvec, SOFUSA, COVISHIELD, COVIDROPS, COVIMARK y Fujovee son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.
SEMDEXA (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.
ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.
Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.
FUENTE: Nutriband Inc.
Ver la versión fuente en accesswire.com:
https://www.accesswire.com/722275/Nutriband-Subsidiary-4P-Therapeutics-LLC-Conducts-Phase-1b-Clinical-Study-for-Sorrento-Therapeutics-Inc-on-Lymphatic-Etanercept-Delivery-in- Pacientes con artritis reumatoide cuyos resultados se presentarán en la conferencia del American College of Rheumatology de 2022
BRENTWOOD, Tennessee, 21 de octubre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — IMAC Holdings, Inc. (VOLVER) (“IMAC” o la “Compañía”), anuncia hoy que se asociará con Evoke Chiropractic Coaching para educar y ofrecer sus nuevos complementos alimenticios integrales y orgánicos a su red de consultorios médicos. La asociación comienza con un panel vespertino de atletas que se presentan durante la 3ra Conferencia Anual Evoke en St. Louis, Missouri.
El panel está compuesto por el campocorto del Salón de la Fama y campeón de la Serie Mundial de 1982 Ozzie Smith, el jockey de pura sangre del Salón de la Fama y ganadora de Fitness Muscle Mania 2017 Rosemary Homeister, el veterano de la NBA y ex vicepresidente de la Asociación de Jugadores de la NBA Maurice Evans, y el All-American universitario y El campeón del Super Bowl 2015, Sylvester Williams.
El Dr. Ben Lerner, director de operaciones de IMAC Holdings, dirigirá el panel de discusión sobre salud, dieta y suplementos frente a una audiencia de médicos, estudiantes y asistentes de negocios. Los participantes tendrán la oportunidad de proporcionar la línea complementaria de IMAC en sus oficinas y una parte de cada venta se contribuirá para cumplir la misión de Evoke.
Evoke Chiropractic tiene como objetivo ayudar a los quiroprácticos minoritarios a construir un negocio viable y una práctica sostenible. Los socios fundadores, el Dr. Edgar Everett III, el Dr. Xavier Tipler y el Dr. Frank Vaught Jr., establecieron la Conferencia Evoke para aumentar la visibilidad de la profesión quiropráctica al compartir la importancia de la diversidad y la inclusión dentro de la industria.
“Presentarse con este grupo de élite de atletas, comunidad y líderes empresariales es una oportunidad única y poderosa para apoyar la misión Evoke”, dijo el Dr. Lerner. “Estamos muy emocionados de brindar este nivel de apoyo a los médicos a través de nuestras nuevas formulaciones de semilla a botella como otra forma avanzada para que IMAC cree una mejor salud en las comunidades de todo el país”.
Acerca de IMAC Holdings, Inc.
IMAC Holdings posee y administra centros de salud y bienestar que brindan medicina deportiva, atención ortopédica y terapias de restauración de articulaciones y tejidos para el dolor que restringe el movimiento y enfermedades neurodegenerativas. IMAC se compone de tres segmentos comerciales: centros médicos ambulatorios, The Back Space y una división de investigación clínica. Con tratamientos para atender tanto a poblaciones jóvenes como mayores, IMAC Holdings posee o administra clínicas médicas ambulatorias que brindan servicios de rehabilitación regenerativa como un enfoque mínimamente invasivo para problemas de salud neurológicos y musculoesqueléticos agudos y crónicos. Los centros minoristas de tratamiento de salud y bienestar de la columna The Back Company de IMAC brindan atención quiropráctica dentro de las ubicaciones de Walmart. La división de investigación de IMAC está realizando actualmente un ensayo clínico de Fase I que evalúa un candidato a terapia con células madre mesenquimales para la bradicinesia debida a la enfermedad de Parkinson. Para obtener más información, visite www.imacholdings.com.
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Declaración de puerto seguro
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas y términos como “anticipar”, “esperar”, “creer”, “puede”, “hará”, “debería” u otros términos comparables se basan en gran medida en las expectativas de IMAC y están sujetos a una serie de de riesgos e incertidumbres, algunos de los cuales están fuera del control de IMAC. Los resultados reales podrían diferir materialmente de estas declaraciones prospectivas como resultado, entre otros factores, de los riesgos e incertidumbres asociados con su capacidad para mantener y hacer crecer su negocio, la variabilidad de los resultados operativos, su capacidad para mantener y mejorar su marca, su desarrollo e introducción de nuevos productos y servicios, la integración exitosa de empresas, tecnologías y activos adquiridos, marketing y otras iniciativas de desarrollo comercial, competencia en la industria, regulación del gobierno general, condiciones económicas, dependencia de personal clave, la capacidad de atraer, contratar y retener personal que posea las habilidades y la experiencia necesarias para cumplir con los requisitos de los clientes y su capacidad para proteger su propiedad intelectual. IMAC lo alienta a revisar otros factores que pueden afectar sus resultados futuros en su declaración de registro y en sus otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores. A la luz de estos riesgos e incertidumbres, no puede garantizarse que la información prospectiva contenida en este comunicado de prensa se produzca de hecho.
Contacto de prensa de IMAC:
Laura Fristoe
[email protected]
DENVER, CO, 29 de junio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — vía NewMediaWire – CBD Global Sciences Inc., dba Global Sciences Inc. ( CBDNF) (CSE: CBDN) (Frankfurt: GS3.F) (Munich: GS3.MU) (la “Corporación”) proporciona este cuarto informe de estado de incumplimiento quincenal de acuerdo con la Política nacional 12-203 – Órdenes de cese de comercio para incumplimientos de divulgación continua (“NP 12-203”). En el anuncio inicial de incumplimiento de la Corporación del 19 de abril de 2022 (el “Aviso de incumplimiento”), la Corporación anunció el retraso en la presentación de sus estados financieros anuales auditados para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 (los “Estados financieros anuales”) y la discusión y el análisis de la gerencia relacionados y las certificaciones del director ejecutivo y del director financiero (colectivamente, las “presentaciones anuales”) antes de la fecha límite de presentación prescrita.
Como se anunció anteriormente en los comunicados de prensa de la Corporación, la Corporación solicitó y se le otorgó una orden de cese comercial de la gerencia con respecto a las Presentaciones Anuales retrasadas (el “MCTO”) por parte de la Comisión de Valores de Alberta. La MCTO prohíbe que el director ejecutivo y el director financiero negocien los valores de la Corporación mientras existan presentaciones pendientes conforme a las leyes de valores aplicables. El MCTO no afecta la capacidad del público inversionista en general para negociar con los valores de la Corporación.
La auditoría de los estados financieros anuales está en curso y la Corporación en este momento ha solicitado una extensión a la MCTO de la Comisión de Valores de Alberta para que puedan presentar las presentaciones anuales el 22 de julio de 2022 o antes. Sin embargo, hay no hay garantía de que se conceda esta prórroga.
La Corporación confirma que desde el Aviso de Incumplimiento: (i) no hay cambios sustanciales en la información establecida en el Aviso de Incumplimiento que no se haya divulgado de manera general; (ii) no ha habido incumplimiento por parte de la Corporación en el cumplimiento de sus intenciones declaradas con respecto a satisfacer las disposiciones de las pautas de información alternativa establecidas en la NP 12-203; (iii) no ha habido ningún otro incumplimiento especificado por parte de la Corporación conforme a la NP 12-203; y (iv) no existe otra información material sobre los asuntos de la Sociedad que no haya sido divulgada de manera general.
Además, la Corporación anticipa que sus estados financieros intermedios para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2022, la discusión y el análisis de la administración adjuntos y las certificaciones relacionadas del CEO y CFO no se presentarán antes de la fecha límite de presentación prescrita y se presentarán después de las presentaciones anuales. se completan y archivan.
La Corporación continuará cumpliendo con las disposiciones de las pautas de información alternativa bajo NP 12-203 emitiendo informes de estado de incumplimiento quincenales en forma de comunicados de prensa mientras permanezca en incumplimiento de los requisitos de presentación establecidos anteriormente.
ACERCA DE LAS CIENCIAS GLOBAL INC.
Global Sciences, Inc., es un productor de CBD a base de cáñamo y un vehículo de inversión de marca que actualmente posee dos marcas, con el nombre de Aethics (www.aethics.com) y CANNAOIL, que incluyen tinturas de aceite de CBD (productos líquidos), CBD cápsulas, tópicos de CBD, productos de hidratación y productos de confitería. Los extractos de CBD derivados del cáñamo de CBD Global Sciences se venden a través de distribuidores selectos, minoristas tradicionales y en línea.
Global Sciences, a través de sus subsidiarias de propiedad absoluta, Global Sciences Holdings, Resinosa LLC (www.resinosa.com) y Legacy Distribution Group, (www.legacydistributiongroup.com), ofrece productos de CBD de calidad tanto en formato minorista como de comercio electrónico en todo el país. . Direct Store Delivery (DSD) brinda servicios de distribución para múltiples proveedores de productos infundidos con CBD y productos que no son de CBD en los territorios de Colorado y Wyoming que actualmente atienden a más de 6,000 tiendas C y minoristas grandes a través de sus redes de distribución. Además de Legacy Distribution, ha agregado una división de fabricación, Resinosa LLC (www.Resinosa.com), con sus capacidades para proporcionar fabricación cGMP a la industria de CBD con líneas de productos de CBD y no CBD de marca privada y marca blanca.
Para obtener más información sobre la Compañía, comuníquese con:
Relaciones con inversores: 720-881-2541 o por correo electrónico a [email protected]
Sitio web: www.globalsciences.ca
DECLARACIÓN DE ADVERTENCIA CON RESPECTO A LA INFORMACIÓN CON PROYECCIONES FUTURAS
Este comunicado de prensa incluye ciertas “declaraciones prospectivas” según la legislación de valores canadiense aplicable. Las declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, declaraciones con respecto a desarrollos futuros y el negocio y las operaciones de la Corporación. Las declaraciones prospectivas se basan necesariamente en una serie de estimaciones y suposiciones que, si bien se consideran razonables, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden causar que los resultados reales y los eventos futuros difieran sustancialmente de los expresados o implícitos. por dichas declaraciones prospectivas. Dichos factores incluyen, entre otros, incertidumbres comerciales, económicas, competitivas, políticas y sociales generales; y retraso o falta de recepción de aprobaciones de la junta, accionistas o reguladores. Los lectores no deben depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas. La Corporación renuncia a cualquier intención u obligación de actualizar o revisar cualquier declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto según lo exija la ley.
NI LA BOLSA DE VALORES DE CANADÁ NI SU PROVEEDOR DE SERVICIOS DE REGULACIÓN HAN REVISADO NI ACEPTAN RESPONSABILIDAD POR LA ADECUACIÓN O EXACTITUD DE ESTE COMUNICADO.
SCOTTSDALE, Ariz., 17 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — The Joint Corp. (JYNT), el mayor proveedor de atención quiropráctica del país a través de la red The Joint Chiropractic®, anunció que la gerencia planea presentar y realizar reuniones en estas conferencias en mayo y junio de 2022.
| 25 de mayo: | B. Riley 22 Inversionista Institucional Anual | |
| 1:00 p. m. PT/4:00 p. m. ET chat en persona junto a la chimenea | ||
| Reuniones 1×1 en Los Ángeles | ||
| 1 ° de Junio: | 19.ª Conferencia anual de inversores institucionales de Craig-Hallum | |
| Reuniones virtuales 1×1 | ||
| 9 de junio: | Conferencia Stifel 2022 Cross Sector Insight | |
| 6:45 a. m. PT / 9:45 a. m. ET presentación en persona | ||
| Reuniones 1×1 en Boston | ||
| 14 de junio: | Oppenheimer 22.a Conferencia anual sobre crecimiento del consumidor y comercio electrónico | |
| 7:30 a. m. PT/9:45 a. m. ET presentación virtual | ||
| Reuniones virtuales 1×1 |
Los materiales de presentación y los webcasts se publicarán en la parte de Relaciones con inversores del sitio web de la empresa. Los interesados podrán ponerse en contacto con sus representantes en las mencionadas firmas para concertar reuniones en los respectivos eventos.
Acerca de la quiropráctica conjunta
The Joint Corp. (JYNT) revolucionó el acceso a la atención quiropráctica cuando introdujo su modelo comercial minorista de atención médica en 2010. Hoy en día, es el operador, administrador y franquiciador de clínicas quiroprácticas más grande del país a través de la red The Joint Chiropractic. La compañía está haciendo que la atención de calidad sea conveniente y asequible, al tiempo que elimina la necesidad de un seguro, para millones de pacientes que buscan alivio del dolor y bienestar continuo. Con más de 700 ubicaciones en todo el país y casi 11 millones de visitas de pacientes al año, The Joint Chiropractic es un líder clave en la industria de la quiropráctica. Clasificado como el número uno en la lista de las mejores pequeñas empresas de Estados Unidos de 2022 de Forbes, el número tres en la lista de las 100 empresas de más rápido crecimiento de Fortune y constantemente nombrado en las listas de Franchise Times “Top 400+ Franchises” y “Franchise 500®” de Entrepreneur, The Joint Chiropractic es una innovadora vigor, donde la asistencia sanitaria se encuentra con el comercio minorista.
Para obtener más información, visite www.thejoint.com. Para obtener más información sobre las oportunidades de franquicia, visite www.thejointfranchise.com.
Estructura de negocio
The Joint Corp. es un franquiciador de clínicas y un operador de clínicas en ciertos estados. En Arkansas, California, Colorado, Distrito de Columbia, Florida, Illinois, Kansas, Kentucky, Maryland, Michigan, Minnesota, Nueva Jersey, Nueva York, Carolina del Norte, Oregón, Pensilvania, Rhode Island, Dakota del Sur, Tennessee, Washington, Virginia Occidental y Wyoming, The Joint Corp. y sus franquiciados brindan servicios de administración a consultorios quiroprácticos profesionales afiliados.
Información del contacto
Contacto con los medios: Margie Wojciechowski, The Joint Corp., [email protected]
Contacto para inversores: Kirsten Chapman, Relaciones con inversores de LHA, 415-433-3777, [email protected]
DENVER, CO, 30 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — vía NewMediaWire –CBD Global Sciences Inc., dba Global Sciences Inc. ( CBDNF) (CSE: CBDN) (Frankfurt: GS3.F) (Munich: GS3.MU ) (la “Corporación”) proporciona este segundo informe de estado de incumplimiento quincenal de acuerdo con la Política Nacional 12-203 – Órdenes de Cese de Comercio para Incumplimiento de Divulgación Continua (“NP 12-203”). En el anuncio inicial de incumplimiento de la Corporación del 19 de abril de 2022 (el “Aviso de incumplimiento”), la Corporación anunció el retraso en la presentación de sus estados financieros anuales auditados para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021 (los “Estados financieros anuales”) y la discusión y el análisis de la gerencia relacionados y las certificaciones del director ejecutivo y del director financiero (colectivamente, las “presentaciones anuales”) antes de la fecha límite de presentación prescrita.
Como se anunció anteriormente en los comunicados de prensa de la Corporación, la Corporación solicitó y se le otorgó una orden de cese comercial de la gerencia con respecto a las Presentaciones Anuales retrasadas (el “MCTO”) por parte de la Comisión de Valores de Alberta. La MCTO prohíbe que el director ejecutivo y el director financiero negocien los valores de la Corporación mientras existan presentaciones pendientes conforme a las leyes de valores aplicables. El MCTO no afecta la capacidad del público inversionista en general para negociar con los valores de la Corporación.
La auditoría de los estados financieros anuales está en curso y la Corporación continúa esperando presentar las presentaciones anuales el 1 de julio de 2022 o antes.
La Corporación confirma que desde el Aviso de Incumplimiento: (i) no hay cambios sustanciales en la información establecida en el Aviso de Incumplimiento que no se haya divulgado de manera general; (ii) no ha habido incumplimiento por parte de la Corporación en el cumplimiento de sus intenciones declaradas con respecto a satisfacer las disposiciones de las pautas de información alternativa establecidas en la NP 12-203; (iii) no ha habido ningún otro incumplimiento especificado por parte de la Corporación conforme a la NP 12-203; y (iv) no existe otra información material sobre los asuntos de la Sociedad que no haya sido divulgada de manera general.
Además, la Corporación anticipa que sus estados financieros intermedios para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2022, la discusión y el análisis de la administración adjuntos y las certificaciones relacionadas del CEO y CFO no se presentarán antes de la fecha límite de presentación prescrita y se presentarán después de las presentaciones anuales. se completan y archivan.
La Corporación continuará cumpliendo con las disposiciones de las pautas de información alternativa bajo NP 12-203 emitiendo informes de estado de incumplimiento quincenales en forma de comunicados de prensa mientras permanezca en incumplimiento de los requisitos de presentación establecidos anteriormente.
Para obtener más información sobre la Compañía, comuníquese con:
Relaciones con inversores: 720-881-2541 o por correo electrónico a [email protected]
Sitio web: www.globalsciences.ca
ACERCA DE LAS CIENCIAS GLOBAL INC.
CBD Global Sciences, Inc., dba Global Sciences Inc. se ha convertido en una empresa multifacética enfocada en utilizar la planta de cáñamo industrial para crear una forma de vida más saludable. Su sitio web se puede encontrar en www.globalsciences.ca. Global Sciences, Inc. es un productor de CBD a base de cáñamo y un vehículo de inversión de marca que actualmente posee múltiples marcas como el nombre Aethics www.aethics.com y CANNAOIL www.cannaoilshop.com, que ofrece tinturas de aceite de CBD (productos líquidos), cápsulas de CBD , tópicos de CBD, productos de hidratación y productos de confitería. Los extractos de CBD derivados del cáñamo de Global Sciences se venden en línea a través de distribuidores selectos y minoristas tradicionales.
A través de sus subsidiarias de propiedad absoluta, Global Sciences Holdings, Resinosa LLC, www.resinosa.com, y Legacy Distribution Group, www.legacydistributiongroup.com, Global Sciences ofrece productos de CBD de calidad en formatos minoristas y de comercio electrónico en todo el país. Direct Store Delivery (DSD) brinda servicios de distribución para múltiples proveedores de productos con infusión de CBD y productos que no son de CBD en los territorios de Colorado y Wyoming, y presta servicios a más de 750 tiendas C y minoristas grandes con planes de expansión para superar las 5,000 tiendas en los próximos 12 -24 meses. Además de Legacy Distribution, tiene una división de fabricación, Resinosa LLC www.Resinosa.com, con sus capacidades para proporcionar fabricación cGMP a la industria de CBD con líneas de productos de CBD y no CBD de marca privada y marca blanca.
DECLARACIÓN DE ADVERTENCIA CON RESPECTO A LA INFORMACIÓN CON PROYECCIONES FUTURAS
Este comunicado de prensa incluye ciertas “declaraciones prospectivas” según la legislación de valores canadiense aplicable. Las declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, declaraciones con respecto a desarrollos futuros y el negocio y las operaciones de la Corporación. Las declaraciones prospectivas se basan necesariamente en una serie de estimaciones y suposiciones que, si bien se consideran razonables, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que pueden causar que los resultados reales y los eventos futuros difieran sustancialmente de los expresados o implícitos. por dichas declaraciones prospectivas. Dichos factores incluyen, entre otros, incertidumbres comerciales, económicas, competitivas, políticas y sociales generales; y retraso o falta de recepción de aprobaciones de la junta, accionistas o reguladores. Los lectores no deben depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas. La Corporación renuncia a cualquier intención u obligación de actualizar o revisar cualquier declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto según lo exija la ley.
NI LA BOLSA DE VALORES DE CANADÁ NI SU PROVEEDOR DE SERVICIOS DE REGULACIÓN HAN REVISADO NI ACEPTAN RESPONSABILIDAD POR LA ADECUACIÓN O EXACTITUD DE ESTE COMUNICADO.
SOUTH SAN FRANCISCO, California, 7 de junio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Satsuma Pharmaceuticals, Inc. (STSA), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla STS101 (polvo nasal de dihidroergotamina (DHE), un nuevo producto terapéutico en investigación candidato para el tratamiento agudo de la migraña, anunció hoy que organizará un seminario web de Key Opinion Leader (KOL) sobre el tratamiento agudo de la migraña, DHE y STS101 el jueves 16 de junio de 2022 a las 10:30 a. m. ET.
El seminario web contará con presentaciones de los KOL Amaal J. Starling, MD, de la Facultad de Medicina y Ciencias de Mayo Clinic, y Stewart J. Tepper, MD, de la Facultad de Medicina Geisel de la Universidad de Dartmouth, quienes analizarán el panorama actual del tratamiento y necesidad médica insatisfecha en el tratamiento de pacientes que sufren de migrañas.
STS101 de Satsuma, polvo nasal de dihidroergotamina, se discutirá como un nuevo candidato a producto terapéutico en investigación para el tratamiento agudo de la migraña. John Kollins, presidente y director ejecutivo de Satsuma, proporcionará una actualización de la empresa.
Una sesión de preguntas y respuestas en vivo seguirá a las presentaciones destacadas de los líderes de opinión clave. Para confirmar su asistencia al seminario web de KOL, regístrese con anticipación por haciendo clic aquí.
Una repetición estará disponible en el Eventos y Presentaciones sección del sitio web de Satsuma.
Dra. Amaal J. Starling es Profesor Asociado de Neurología en la Facultad de Medicina y Ciencias de Mayo Clinic. Se incorporó a Mayo en 2012 y actualmente es Consultora certificada por la junta en el Departamento de Neurología. Actualmente es la Presidenta de Práctica Clínica de la División de Dolor de Cabeza; el Director Asociado del Programa de la Beca de Medicina del Dolor de Cabeza; y es Director del Programa de Residencia de Año de Transición en la Facultad de Medicina y Ciencias de Mayo Clinic, campus de Arizona.
La Dra. Starling recibió su título de MD de la Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel en Filadelfia. Completó un Año de Residencia de Transición, una Residencia de Neurología y una Beca de Especialización en Dolor de Cabeza en la Facultad de Medicina de Mayo Clinic en Scottsdale, Arizona.
Es miembro de la Academia Estadounidense de Neurología y de la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza. Es miembro activo de la Asociación Médica Estadounidense y de la Sociedad Estadounidense del Dolor. El Dr. Starling es miembro de los consejos asesores de la Sociedad Internacional de Conmociones Cerebrales (ICS), NeurologyLive, la Fundación de Investigación NDPH, el Consejo Unido de Subespecialidades Neurológicas, la Alianza para la Defensa de los Trastornos del Dolor de Cabeza y la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza. Además, se desempeñó como copresidenta de la Asociación Estadounidense de Dolor de Cabeza y Migraña, presidenta de la Sección de Interés Especial para Nuevos Investigadores y Aprendices y el Comité de Medios Electrónicos de la AHS. Ella es la actual Presidenta del Comité de Defensa de la AHS. Ha sido oradora invitada a muchas reuniones internacionales, nacionales y regionales y ha sido una oradora perenne en la Reunión Anual de AHS en Scottsdale, Arizona. Sus muchos honores incluyen el premio AHS Above and Beyond al servicio, el premio Manfred D. Muenter a la excelencia en neurología clínica, la beca de residencia de la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología, el premio Spirit of Mayo Clinic de 2012 y el premio de becas distinguidas de los hermanos Mayo.
La Dra. Starling tiene numerosas publicaciones revisadas por pares y resúmenes relacionados con sus campos de interés, que incluyen migraña, conmoción cerebral, dolor de cabeza postraumático, cefaleas autonómicas del trigémino, dolores de cabeza secundarios, telemedicina y teleconmoción cerebral, y educación para residentes. Es una participante activa y miembro de muchos comités educativos y departamentales dentro de Mayo Clinic.
Stewart J. Tepper, MD, es profesor de neurología en la Escuela de Medicina Geisel en Dartmouth en Hanover, New Hampshire. Es director del Dartmouth Headache Center en el Departamento de Neurología del Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, New Hampshire. El Dr. Tepper recibió su título universitario cum laude en el estudio del sistema nervioso/psicobiología de la Universidad de Yale, New Haven, Connecticut, y asistió a la Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell en la ciudad de Nueva York. Completó su residencia en Neurología en el programa Harvard Longwood Area, Boston, Massachusetts, y ha sido certificado por la junta en Medicina del dolor de cabeza desde 2006.
El Dr. Tepper fue director del curso CME del Simposio sobre el dolor de cabeza de Scottsdale de la American Headache Society de 2008 a 2020. Fue editor en jefe de la revista Headache Currents y editor asociado de la revista Headache de 2012 a 2020. Ha publicado más de 450 manuscritos revisados por pares, editoriales, capítulos y libros sobre medicina para el dolor de cabeza. El Dr. Tepper es miembro de la Junta Directiva Ejecutiva y es el Enlace Corporativo de la Sociedad Estadounidense del Dolor de Cabeza. Es miembro de los comités de educación, exhibiciones y finanzas de AHS. También es miembro del Comité de Gobernanza y de la Junta Directiva de la American Migraine Foundation.
Acerca de Satsuma Pharmaceuticals y STS101
Satsuma Pharmaceuticals es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla un producto terapéutico novedoso, STS101, para el tratamiento agudo de la migraña. STS101 es una formulación de polvo nasal única y patentada del medicamento contra la migraña bien establecido, mesilato de dihidroergotamina (DHE), administrado a través del dispositivo de administración nasal patentado de Satsuma. STS101 está diseñado para proporcionar beneficios significativos en comparación con los tratamientos agudos existentes para la migraña, incluida la combinación de autoadministración rápida y conveniente y otras ventajas clínicas, de las que carecen los productos actuales de aerosol nasal líquido DHE y las formas de dosificación inyectables. La formulación de DHE en polvo seco de Satsuma ha demostrado una rápida absorción, un rápido logro de altas concentraciones plasmáticas de DHE que Satsuma cree que es necesario para una eficacia temprana y niveles sostenidos de DHE en plasma a lo largo del tiempo con una baja variabilidad de dosis a dosis. STS101 ahora también incorpora un dispositivo de administración nasal mejorado de segunda generación diseñado para proporcionar una dosificación nasal más consistente, independientemente de la técnica de administración del usuario. La DHE se ha recomendado durante mucho tiempo en las pautas de tratamiento de la migraña publicadas como una opción de tratamiento agudo de primera línea para la migraña y tiene ventajas significativas frente a otros tratamientos contra la migraña para muchos pacientes. Sin embargo, las desventajas del aerosol nasal líquido DHE actual y los productos inyectables, incluida la administración invasiva y onerosa y/o el rendimiento clínico subóptimo, han limitado el uso generalizado de DHE. Con una forma de dosificación fácil de llevar y de usar, STS101 está diseñado para superar estas deficiencias y proporcionar a los pacientes una solución terapéutica mejorada para el tratamiento agudo de las migrañas que ofrece un rendimiento clínico sólido de manera constante.
Satsuma tiene su sede en el sur de San Francisco, California, con operaciones tanto en California como en Research Triangle Park, Carolina del Norte. Para obtener más información, visite www.satsumarx.com.
CONTACTOS DE INVERSORES Y CORPORATIVOS:
Corey Davis, doctorado
Asesores LifeSci, LLC
[email protected]
Tom O’Neil, director financiero
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.
[email protected]
VANCOUVER, Columbia Británica, 6 de junio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Nextleaf Solutions Ltd. (“Siguiente hoja” o el “Compañía“) (CSE: ACEITES) ( ACEITE) (FSE: L0MA), un fabricante y distribuidor de vapores y aceites de cannabis regulado por el gobierno federal, anunció hoy que Paul Pedersen, cofundador y director ejecutivo, realizará una presentación en vivo en VirtualInvestorConferences.com el 7 de junio de 2022.
FECHA: 7 de junio de 2022
HORA: 10:00 a. m. EDT (7:00 a. m. PDT)
ENLACE PARA UNIRSE EN VIVO: https://bit.ly/3Nmqms4
Puntos clave
La marca de la era de la prohibición de Nextleaf, Glacial Gold, se ha convertido en una de las marcas de vaporizadores de cannabis y aceite de CBD más vendidas en el mercado de Columbia Británica, y la marca acaba de lanzarse en Ontario, el mercado más grande de Canadá, el mes pasado.
Durante el primer trimestre de 2022, Nextleaf vendió más vaporizadores y aceites en BC que Canopy Growth, Tilray Brands, Aurora Cannabis, Organigram, Village Farms, Sundial, The Valens Company, TerrAscend y Medipharm Labs.
10 patentes emitidas en EE. UU. protegen lo que la Compañía cree que son los métodos más eficientes para producir ingredientes de THC y CBD destilados de alta pureza en un mercado regulado.
• Glacial Gold Anytime Vape es el SKU de vape directo de CBD más vendido en la Columbia Británica
• Glacial Gold es la marca número 2 en ventas de aceites de CBD en la Columbia Británica
• Glacial Gold es la marca número 6 en ventas de vaporizadores de 1 gramo en la Columbia Británica
• Aumento del 44 % en la participación de mercado por ingresos trimestre a trimestre en aceites
• 2.º lugar con más SKU en los listados de vaporizadores de 1 gramo en la Columbia Británica (Glacial Gold)
• Aceite de CBD de alto valor en Canadá (Distilled CBD 200)
Ingreso al mayor mercado de cannabis regulado por el gobierno federal: Nextleaf comenzó a distribuir vaporizadores y aceites destilados Glacial Gold a través del distribuidor gubernamental OCS y minoristas autorizados de cannabis en todo Ontario en mayo de 2022. La compañía proyecta que el mercado de vaporizadores de cannabis en Ontario es actualmente entre 3 y 4 veces más grande que en la Columbia Británica. Nextleaf respalda sus ventas y distribución en Ontario de Glacial Gold con una agencia de ventas nacional, y está dirigida por el director de ventas de Nextleaf, Chris Andrews, un veterano de más de 15 años que crea marcas de salud natural, incluida Vega.
Fabricante de ingredientes y proveedor a granel B2B: Nextleaf suministra destilados de THC y CBD e ingredientes diferenciados a socios con licencia federal para su distribución bajo sus propias marcas.
Camino claro hacia la rentabilidad: Nextleaf tiene el “tamaño adecuado” para el mercado canadiense y se enfoca en aumentar la distribución de Glacial Gold en los más de 1500 minoristas de cannabis de Ontario, junto con adiciones controladas de SKU en Ontario, BC y Nueva Escocia enfocadas en productos de THC y CBD destilados de gran formato fabricados por la instalación de extracción y procesamiento con licencia de Health Canada de la compañía en Greater Vancouver, BC
Tecnología patentada para potenciar el liderazgo en el mercado de vapeo y aceite de CBD de EE. UU.: Nextleaf ha desarrollado una tecnología con varias patentes para la extracción, el refinamiento, la destilación y la fabricación de principio a fin de ingredientes cannabinoides estandarizados. La empresa ha obtenido 18 patentes estadounidenses y más de 95 patentes en todo el mundo.
Aspectos destacados recientes de la empresa
Nextleaf licenció su propiedad intelectual, específicamente una patente estadounidense relacionada con el procesamiento de biomasa de cáñamo, a Hempcrete Natural Building Ltd., una empresa de construcción internacional que crea edificios neutros en carbono (Lea el comunicado de prensa).
Nextleaf recibió una patente jamaicana por su proceso de extracción fundamental. La tecnología patentada de la compañía permite que el cannabis de calidad oleosa y la flor de cáñamo se procesen de manera eficiente en cannabinoides destilados de alta pureza (lea el comunicado de prensa).
Nextleaf anuncia los resultados del segundo trimestre con un fuerte crecimiento de los ingresos en vaporizadores y aceites de CBD (leer el comunicado de prensa).
Este será un evento en línea interactivo en vivo donde los inversionistas están invitados a hacer preguntas a la compañía en tiempo real.
Se recomienda que los inversores se registren previamente y ejecuten la verificación del sistema en línea para acelerar la participación y recibir actualizaciones del evento.
Obtenga más información sobre el evento en www.virtualinvestorconferences.com.
*Fuente: datos de ventas de cannabis BC LDB Q1 2022
Acerca de Nextleaf Solutions Ltd.
Nextleaf® es un fabricante y distribuidor regulado por el gobierno federal de vapeadores y aceites de cannabis bajo su galardonada marca de la era de la prohibición, Glacial Gold. La tecnología de procesamiento de ingredientes patentada de la empresa transforma la biomasa de cannabis y cáñamo en un destilado de alta pureza a escala industrial. Nextleaf es un productor de bajo costo de aceites de cannabis y proveedor de ingredientes de THC y CBD para socios mayoristas calificados en todo Canadá. Nextleaf es la primera empresa que cotiza en bolsa en recibir una patente estadounidense para la extracción y purificación industrial de cannabinoides. La empresa ha obtenido 18 patentes estadounidenses y más de 95 patentes en todo el mundo sobre el procesamiento de cannabinoides, incluidas la destilación y la acetilación. Nextleaf desarrolla formulaciones basadas en cannabinoides y tecnología de entrega a través de su Licencia de Investigación de Health Canada con evaluación sensorial de cannabis a través de pruebas en humanos. Para obtener más información, visite www.nextleafsolutions.com y www.Glacial.Gold
Nextleaf cotiza como OILS en la Bolsa de Valores de Canadá, OILFF en el Mercado OTCQB de los Estados Unidos y L0MA en la Bolsa de Valores de Frankfurt.
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Acerca de Virtual Investor Conferences®
Virtual Investor Conferences (VIC) es la principal serie de conferencias de inversores propietarios que proporciona un foro interactivo para que las empresas que cotizan en bolsa se presenten directamente a los inversores.
Al proporcionar una solución de participación de inversores en tiempo real, VIC está diseñado específicamente para ofrecer a las empresas un acceso de inversores más eficiente. Al replicar los componentes de una conferencia de inversionistas en el sitio, VIC ofrece a las empresas capacidades mejoradas para conectarse con inversionistas, programar reuniones individuales específicas y mejorar sus presentaciones con contenido de video dinámico. Acelerando el próximo nivel de compromiso de los inversores, Virtual Investor Conferences ofrece comunicaciones de inversores líderes a una red global de inversores minoristas e institucionales.
CONTACTOS:
Soluciones Nextleaf
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Desarrollo Corporativo
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Conferencias de inversores virtuales
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Vicepresidente sénior de servicios corporativos, acceso de inversores
Grupo de Mercados OTC
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