Migraine Foundation Aotearoa New Zealand es una nueva organización sin fines de lucro que apoya a las personas que viven con migraña.
Se estima que la migraña afecta a 642.000 personas en Nueva Zelanda y es la cuarta causa más importante de discapacidad en este país. Sin embargo, a pesar de su prevalencia y carga, la migraña a menudo se malinterpreta como “simplemente un dolor de cabeza” y no se financia, se investiga ni se diagnostica lo suficiente.
Migraine Foundation Aotearoa New Zealand se lanzó en abril de 2022 para brindar una voz a las personas con migraña en Nueva Zelanda y es administrada voluntariamente por sus tres cofundadores.
“La migraña es más común que el asma, la epilepsia y la diabetes combinadas, pero no hay tanta conciencia sobre cuán incapacitante es la migraña, y muchas personas simplemente sufren en silencio o piensan que no hay mucho que puedan hacer para ayudarse a sí mismas”, Sarah Cahill, Migraine Dice el cofundador de la Fundación Aotearoa Nueva Zelanda.
“A muchos neozelandeses también les resulta difícil acceder a la atención especializada a través del sistema de salud pública, o incluso recibir un diagnóstico adecuado. La migraña afecta a todos de manera diferente, y debido a que no hay cura, las personas a menudo pasan años y miles de dólares probando muchas opciones de tratamiento diferentes. Puede ser agotador, tanto financiera como emocionalmente”, dice Sarah.
Durante la última década, las nuevas opciones de tratamiento, que incluyen medicamentos preventivos específicos para la migraña, Botox para la migraña crónica, dispositivos neuromoduladores y una gama más amplia de medicamentos para ataques agudos, ofrecen nuevas esperanzas para las personas con migraña.
“Desafortunadamente, muchas de las nuevas opciones de tratamiento no están disponibles en Nueva Zelanda. Parte de nuestro trabajo es abogar por un mejor acceso para las personas en Nueva Zelanda, al mismo tiempo que brindamos información confiable para que las personas puedan manejar mejor sus ataques de migraña”, dice Sarah.
“La migraña también es una condición de género y afecta tres veces más a mujeres que a hombres y es más común en personas en edad laboral. Su carga no solo la siente el individuo, sino que también conlleva un enorme costo económico y social que afecta a toda la sociedad”.
No hay datos fiables sobre la prevalencia de la migraña en los maoríes y los habitantes del Pacífico en Nueva Zelanda. La última vez que el Ministerio de Salud publicó estadísticas sobre la prevalencia de la migraña fue en 2006/07, de la Encuesta de Salud de Nueva Zelanda. Estos resultados sugirieron que la migraña era tan común en los maoríes como en los no maoríes. Los resultados para las personas del Pacífico no fueron claros: la prevalencia puede ser menor, pero esto podría deberse a cómo se hicieron las preguntas.
“Las preguntas anteriores de la Encuesta de Salud de Nueva Zelanda preguntaban a las personas si tenían migraña diagnosticada por un médico”, dice la Dra. Fiona Imlach, cofundadora.
“Pero sabemos que las personas maoríes y del Pacífico tienen más barreras para acudir a un médico y es posible que no reciban un diagnóstico. Los estudios de los EE. UU. han demostrado que las personas indígenas, negras y de color no solo tienen menos probabilidades de buscar ayuda médica para los dolores de cabeza, sino que también tienen menos probabilidades de obtener un diagnóstico y recibir el tratamiento adecuado”, dice Fiona.
A la Migraine Foundation Aotearoa New Zealand le gustaría ver más investigaciones para comprender el impacto de la migraña, particularmente en las personas maoríes y del Pacífico.
“Necesitamos mejores preguntas sobre la migraña en la Encuesta de salud de Nueva Zelanda. Necesitamos comprender la carga social y económica de la migraña en Nueva Zelanda y asegurarnos de que todas las personas con migraña tengan acceso equitativo a los tratamientos nuevos y existentes para la migraña”, dice Fiona.
El programa de trabajo de la fundación incluye apoyar más investigaciones y aumentar la conciencia sobre la migraña. El sitio web de Migraine Foundation Aotearoa New Zealand tiene una gran cantidad de información sobre el panorama de la migraña en Nueva Zelanda. Esto incluye información sobre medicamentos disponibles en Nueva Zelanda, opciones de tratamiento sin medicamentos, las últimas noticias y todo sobre los diferentes tipos de migraña.
La fundación también dirige un grupo de apoyo privado en Facebook, publica un boletín mensual y organiza reuniones en persona.
Visite migrainefoundation.org.nz para obtener más información.
Acerca de la migraña
La migraña es más que ‘simplemente un dolor de cabeza’. La migraña es una condición neurológica incapacitante y es en gran parte genética. Afecta a 1 de cada 7 personas en todo el mundo, y alrededor del 7 % de las personas con migraña tienen migraña crónica, la forma más debilitante de la enfermedad, clasificada como tener al menos 15 días de dolor de cabeza al mes, con síntomas de migraña en 8 o más de esos días.
La migraña generalmente se presenta como un dolor de cabeza intenso que afecta un lado de la cabeza, a menudo asociado con náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y al sonido. Sin embargo, la migraña es una enfermedad de todo el cuerpo que también puede causar fatiga, mareos, dificultad para hablar o encontrar palabras, alteraciones visuales, dolor de cuello y hombros, entumecimiento y hormigueo en la cara y las extremidades, sensibilidad extrema al tacto, confusión mental y más.
La migraña afecta a mujeres, hombres y niños. La migraña puede afectar la capacidad de las personas para trabajar, estudiar, progresar en sus carreras y participar en actividades sociales y en la vida familiar.
© Scoop Media
Únete a Scoop Citizen
Scoop es un campeón del periodismo independiente y la publicación abierta: informa a los neozelandeses a través del periodismo independiente directo y publica noticias de una amplia gama de sectores. Únase a nosotros y apoye la publicación de noticias confiables, relevantes y de interés público, de libre acceso para todos los neozelandeses:
Hazte miembro Saber más
