Emmaus Life Sciences anuncia una colaboración con Kier (Junior) Spates para compartir su experiencia personal con la enfermedad de células falciformes y Endari®

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Emmaus Life Sciences anuncia una colaboración con Kier (Junior) Spates para compartir su experiencia personal con la enfermedad de células falciformes y Endari®

La programación de radio sindicada a nivel nacional educará y apoyará a los pacientes con SCD

TORRANCE, California., 28 de septiembre de 2022 /PRNewswire/ — Emmaus Life Sciences, Inc. (OTCQX: EMMA), una compañía biofarmacéutica en etapa comercial y líder en el tratamiento de la enfermedad de células falciformes, anunció hoy una colaboración con el miembro del elenco de Steve Harvey Morning Show Kier (Junior) Spates para compartir la experiencia personal del Sr. Spates con el uso de Endari®, el polvo oral de L-glutamina recetado por Emmaus, para tratar su enfermedad de células falciformes o SCD.

(PRNewsfoto/Emaús Life Sciences, Inc.)

La SCD es endémica en la comunidad afroamericana, pero sigue siendo una importante necesidad de atención médica no satisfecha, a pesar del advenimiento de Endari, por muchas razones posibles, incluida una falta histórica de opciones de tratamiento y un acceso inadecuado a la atención primaria. Como resultado, muchos pacientes con SCD son reacios o no están seguros de cómo buscar la ayuda de un médico para controlar su enfermedad, dejando sin tratar el dolor debilitante, la anemia y otros síntomas de la enfermedad que conducen a la muerte prematura entre los pacientes con SCD en comparación con la población general.

“Nuestra colaboración con el Sr. Spates ayudará a eliminar el estigma de la SCD e informará a 9 millones de oyentes semanales del popular programa del Sr. Harvey, incluidos aquellos que tienen SCD, sobre Endari”, dijo Yutaka Niihara, MD, MPH, Presidente y Director Ejecutivo de Emaús. “Admiramos y apreciamos el coraje del Sr. Spates al vivir con esta enfermedad y compartir públicamente sus experiencias y nos gustaría extender nuestro agradecimiento público al Sr. Harvey y los productores del programa por su cooperación”.

“He estado tomando Endari desde abril y descubrí que es beneficioso en mi régimen de tratamiento para la enfermedad de células falciformes”, dijo el Sr. Spates. “Desde que agregué Endari a mi protocolo de tratamiento he tenido menos crisis. Después de muchas conversaciones con Emaús, decidí convertirme en consultor de la empresa porque entiendo de primera mano cómo esta enfermedad devasta a la comunidad negra. Apoyo y entiendo el compromiso de Emaús de tomar un enfoque holístico para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes”.

La historia continúa

Jorge Sekulichvicepresidente sénior de Comercialización Global de Emaús, agregó: “Esta nueva colaboración, al igual que nuestros servicios de telesalud anunciados recientemente, tiene como objetivo llegar a los estadounidenses de todo el país que carecen de información sobre las opciones de tratamiento disponibles para la SCD, como Endari. Creemos que la experiencia del Sr. Spates resonará con su audiencia y la del Sr. Harvey”.

Acerca de Endari® (polvo oral de L-glutamina de grado recetado)

Endari®, el polvo oral de L-glutamina de prescripción de Emmaus, fue aprobado por la FDA en julio de 2017 para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes en pacientes adultos y pediátricos de cinco años de edad y mayores. Las ventas de Endari® comenzaron en los Estados Unidos en 2018.

Indicación

Endari® está indicado para reducir las complicaciones agudas de la enfermedad de células falciformes en pacientes adultos y pediátricos a partir de los cinco años de edad.

Informacion de Seguridad Importante

Las reacciones adversas más comunes (incidencia >10 por ciento) en los estudios clínicos fueron estreñimiento, náuseas, dolor de cabeza, dolor abdominal, tos, dolor en las extremidades, dolor de espalda y dolor de pecho.

Las reacciones adversas que llevaron a la interrupción del tratamiento incluyeron un caso de hiperesplenismo, dolor abdominal, dispepsia, sensación de ardor y sofocos.

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Endari en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes menores de cinco años.

Para obtener más información, consulte la Información de prescripción completa de Endari en: www.ENDARIrx.com/PI.

Acerca de la enfermedad de células falciformes

Hay aproximadamente 100.000 personas que viven con la enfermedad de células falciformes (ECF) en los Estados Unidos y millones más a nivel mundial. El gen de la hoz se encuentra en todos los grupos étnicos, no solo entre los descendientes de africanos; y en los Estados Unidos Se estima que 1 de cada 365 afroamericanos y 1 de cada 16 300 hispanoamericanos nacen con SCD.1 La mutación genética responsable de la SCD hace que los glóbulos rojos de un individuo se distorsionen en forma de “C” o de hoz, lo que reduce su capacidad para transportar oxígeno por todo el cuerpo. Estos glóbulos rojos falciformes se descomponen rápidamente, se vuelven muy pegajosos y desarrollan una propensión a agruparse, lo que hace que se atasquen y causen daños dentro de los vasos sanguíneos. El resultado es una reducción del flujo sanguíneo a los órganos distales, lo que conduce a síntomas físicos de dolor incapacitante, daño a tejidos y órganos y muerte prematura.2

1Fuente: Datos y estadísticas sobre la enfermedad de células falciformes: Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, diciembre 2020.

2Fuente: Comité para abordar la enfermedad de células falciformes: un plan estratégico y un plan para la acción, National Academy of Sciences Press, 2020.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro hechas de conformidad con las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, y sus enmiendas, incluidas declaraciones sobre una posible mayor conciencia de Endari entre los oyentes de programas de radio populares. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a numerosas suposiciones, riesgos e incertidumbres que cambian con el tiempo, incluidos los riesgos inherentes al proceso de aprobación regulatoria y otros factores previamente revelados en el Informe anual de la compañía en el Formulario 10-K presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores (Securities and Exchange Commission). SEC) en 31 de marzo de 2022 y nuestros informes trimestrales en el formulario 10-Q, y los resultados reales pueden diferir materialmente. Dichas declaraciones prospectivas se refieren únicamente a la fecha en que se realizan, y Emaús no asume ninguna obligación de actualizarlas, salvo que lo exija la ley.

Contacto de la empresa:
Emaús Ciencias de la Vida, Inc.
willis lee
director de operaciones
(310) 214-0065, Ext. 1130
[email protected]

Cisión

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FUENTE Emmaus Life Sciences, Inc.

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