ATLANTA y SAN DIEGO, 13 de noviembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Sofusa®, una división de propiedad absoluta de Sorrento Therapeutics (Nasdaq: SRNE, “Sorrento”), anunció hoy que albergará un Key Opinion Leader virtual (KOL ) mesa redonda titulada “Empoderamiento de los linfáticos: liberar el potencial de los productos biológicos que se dirigen al sistema inmunitario” que se llevará a cabo el jueves 17 de noviembre de 2022 a las 11:30 a. m. EST.
El evento contará con una inmersión profunda y una discusión sobre el diseño del estudio clínico y los datos clínicos que demuestran mejores resultados terapéuticos y funcionamiento linfático en pacientes con artritis reumatoide (AR) que reciben el tratamiento con el Sistema de administración de fármacos linfáticos Sofusa (Sofusa). Los pacientes que se inscribieron en este estudio tuvieron una respuesta inadecuada a la dosis estándar de un tratamiento subcutáneo (SC) aprobado con un inhibidor del TNF, y 10 de 10 pacientes lograron una mejora significativa en la actividad de la enfermedad y la función linfática luego del inicio del tratamiento linfático con Sofusa, con niveles de dosis a la mitad de la dosis SC anterior o menos. Estos datos fueron aceptados y presentados hoy en la reunión de Convergencia 2022 del American College of Rheumatology (ACR) en Filadelfia.
Chris Jeffers, Ph.D., JD, director ejecutivo de Mayflower BioVentures e Hibiscus BioTechnology, moderará este panel de discusión luego de la conferencia ACR. Los oradores del evento incluyen:
- Roel Querubin, MD, reumatólogo certificado por la junta, Atlanta Research Center for Rheumatology y Marrieta Rheumatology Associates
- Vibeke Strand, MD Profesora clínica adjunta, División de Inmunología y Reumatología, Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford
- Mike Royal, MD, director médico, Sorrento
- Brian Cooley, vicepresidente sénior, jefe de desarrollo de fármacos linfáticos de Sofusa
- Russell Ross, Ph.D., director técnico, desarrollo de fármacos linfáticos de Sofusa
Para registrarse para el evento en vivo, visite el sitio web de Experiencias en línea. Se puede acceder a las biografías detalladas de todos los ponentes aquí.
Después de la transmisión web en vivo, una repetición archivada estará disponible en el sitio web de la Compañía en Calendario de eventos – Sorrento Therapeutics.
Acerca de la Unidad de Negocios Sofusa de Sorrento
La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos iniciales, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas en los ganglios linfáticos durante períodos de tiempo prolongados en comparación con las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de próxima generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB™”), inmuno-celular terapias (“DAR-T™”), conjugados anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec™”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidos STI-1558, Abivertinib, COVISHIELD™ y COVIDROPS™; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK™.
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”), y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA™), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA™, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018. Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa y cualquier declaración realizada para y durante cualquier presentación o reunión contienen declaraciones a futuro relacionadas con Sorrento Therapeutics, Inc., bajo las disposiciones de puerto seguro de la Sección 21E de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 y sujetas a riesgos e incertidumbres. que podría causar que los resultados reales difieran materialmente de los proyectados. Las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre las expectativas de las tecnologías y productos candidatos de Sorrento y sus subsidiarias, incluidos los resultados de los ensayos clínicos. Los riesgos e incertidumbres que podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de los expresados en nuestras declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: riesgos relacionados con las tecnologías y prospectos de Sorrento y sus subsidiarias, afiliadas y socios y colaboraciones con socios; riesgos relacionados con la búsqueda de aprobaciones regulatorias y la realización de ensayos clínicos; riesgos relacionados con el aprovechamiento de la experiencia de sus empleados, subsidiarias, afiliados y socios para ayudar a Sorrento en la ejecución de las estrategias de sus productos candidatos; riesgos relacionados con el impacto global de COVID-19; y otros riesgos que se describen en los informes periódicos más recientes de Sorrento presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe anual de Sorrento en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2021, y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentado ante la Securities and Exchange Commission, incluidos los factores de riesgo establecidos en dichas presentaciones. Se advierte a los inversores que no confíen indebidamente en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de este comunicado, y no asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa, excepto según lo exija la ley.
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SEMDEXA™ (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.
ZTlido® es una marca comercial registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc. Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.
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