ORLANDO, FL / ACCESORIOS / 26 de octubre de 2022 / Nutriband Inc. (la “Compañía”) (NASDAQ:NTRB) (NASDAQ:NTRBW) anunció hoy que su subsidiaria, 4P Therapeutics LLC (“4P Therapeutics”), ha realizado un estudio clínico de Fase 1b para Sorrento Therapeutics, Inc. (” Sorrento”) (NASDAQ:SRNE) cuyos resultados se presentarán en la Conferencia de Convergencia 2022 del Colegio Americano de Reumatología (ACR) el 13 de noviembre de 2022 como un resumen de póster titulado “Lymphatic Delivery of Etanercept Achieves Significant Improvements in Rheumatoid Arthritis Disease Measures at 50 % de la dosis estándar para pacientes con respuesta inadecuada a las inyecciones subcutáneas”.
“Estamos entusiasmados con estos resultados clínicos de prueba de concepto y el desarrollo de la plataforma de administración linfática Sofusa de Sorrento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide para brindar esperanza a aquellos pacientes que no responden adecuadamente a las inyecciones biológicas convencionales”, dijo Alan Smith, Doctorado, presidente, 4P Therapeutics. “Este éxito destaca las capacidades regulatorias clínicas de 4P Therapeutics en el avance de los productos de administración de fármacos para nuestros socios”.
El resumen está disponible en https://acrabstracts.org/abstract/lymphatic-delivery-of-etanercept-achieves-significant-improvements-in-rheumatoid-arthritis-disease-measures-at-50-of-the-standard-dose -para-pacientes-con-una-respuesta-inadecuada-a-la-inyección-subcutánea/
Acerca de 4P Terapéutica
4P Therapeutics es una subsidiaria de Nutriband, Inc. centrada principalmente en la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías y terapias de administración de fármacos. 4P desarrolla productos que satisfacen las necesidades de pacientes, médicos y pagadores (las 4P). Un enfoque clave de la empresa y un área de especialización es el desarrollo de productos transdérmicos basados en una amplia gama de tecnologías, desde parches de moléculas pequeñas convencionales hasta nuevas tecnologías transdérmicas para la administración de proteínas, péptidos, macromoléculas y productos biológicos. La administración transdérmica de medicamentos o productos biológicos disponibles comercialmente que normalmente se administran mediante inyección tiene el potencial de mejorar la seguridad, la eficacia y los resultados terapéuticos asociados con estos tratamientos.
4P se especializa en acelerar el desarrollo de productos en etapas tempranas desde el concepto inicial hasta la prueba de concepto en humanos, pasando rápidamente del establecimiento de la viabilidad preclínica a la demostración de la viabilidad del producto en ensayos clínicos en humanos. 4P apoya a los socios durante todo el programa de desarrollo de productos con experiencia específica en la planificación y ejecución del programa de investigación clínica, así como en el desarrollo y ejecución del plan regulatorio para cumplir con los requisitos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
El sitio web de la Compañía es www.4ptherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de 4P Therapeutics o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Nutriband Inc.
Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB) se dedica principalmente al desarrollo de una cartera de productos farmacéuticos transdérmicos. Nuestro producto líder en desarrollo es un parche de disuasión de abuso de fentanilo que incorpora nuestra tecnología de disuasión de abuso AVERSA™. La tecnología de disuasión de abuso AVERSA™ de Nutriband se puede utilizar para incorporar agentes aversivos en parches transdérmicos para prevenir el abuso, el desvío, el mal uso y la exposición accidental de drogas con potencial de abuso. La tecnología disuasiva de abuso AVERSA™ tiene el potencial de mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos transdérmicos susceptibles de abuso, como el fentanilo, al tiempo que garantiza que estos medicamentos permanezcan accesibles para aquellos pacientes que realmente los necesitan. La tecnología está cubierta por un amplio portafolio de propiedad intelectual con patentes otorgadas en Estados Unidos, Europa, Japón, Corea, Rusia, Canadá, México y Australia.
El sitio web de la Compañía es www.nutriband.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de la Compañía o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Acerca de Sorrento Therapeutics Unidad de Negocio de Sofusa
La Unidad de Negocios de Sofusa es una división de propiedad total de Sorrento con sede en Atlanta, Georgia, y se enfoca en el desarrollo de fármacos linfáticos con capacidades preclínicas, analíticas, de desarrollo clínico y de fabricación de dispositivos. La plataforma Sofusa es una nueva tecnología de microagujas que administra fármacos de moléculas pequeñas y grandes a través de la piel y en los capilares linfáticos, lo que da como resultado concentraciones de fármacos significativamente más altas para los objetivos de los fármacos del sistema inmunitario durante períodos de tiempo más prolongados que las inyecciones o infusiones tradicionales. Los objetivos de fármacos para muchas enfermedades del sistema inmunitario (p. ej., enfermedades autoinmunes y cáncer) residen en el sistema linfático y los ganglios linfáticos. En múltiples modelos preclínicos, el sistema de microagujas cubierto con nanotopografía patentado de Sofusa ha demostrado consistentemente la capacidad de mejorar las respuestas terapéuticas al administrar aumentos de más de 40 veces en la concentración del fármaco a los ganglios linfáticos específicos en comparación con las inyecciones subcutáneas tradicionales o las infusiones intravenosas. Actualmente, la Unidad de Negocio de Sofusa está realizando estudios de prueba de concepto en humanos en enfermedades autoinmunes y en cáncer.
Acerca de Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq:SRNE) es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica y comercial que desarrolla nuevas terapias para tratar el cáncer, el dolor (tratamientos no opioides), enfermedades autoinmunes y COVID-19. El enfoque multimodal y multifacético de Sorrento para combatir el cáncer es posible gracias a sus amplias plataformas de inmunooncología, que incluyen activos clave como los inhibidores de tirosina quinasa (“TKI”) de última generación, anticuerpos totalmente humanos (“biblioteca G-MAB™”), inmuno -terapias celulares (“DAR-T™”), conjugados de anticuerpo-fármaco (“ADC”) y virus oncolítico (“Seprehvec™”). Sorrento también está desarrollando posibles terapias antivirales y vacunas contra los coronavirus, incluidas STI-1558, COVISHIELD™ y COVIDROPS™; y soluciones de pruebas de diagnóstico, incluido COVIMARK™.
El compromiso de Sorrento con las terapias que mejoran la vida de los pacientes también se demuestra con nuestro esfuerzo por promover una molécula pequeña no opioide (agonista de TRPV1) para el control del dolor, resiniferatoxina (“RTX”) y SP-102 (10 mg, gel viscoso de fosfato sódico de dexametasona ) (SEMDEXA™), una novedosa formulación de gel viscoso de un corticosteroide ampliamente utilizado para inyecciones epidurales para tratar el dolor radicular lumbosacro o ciática, y para comercializar ZTlido® (sistema tópico de lidocaína) al 1,8 % para el tratamiento de la neuralgia posherpética (NPH) . RTX ha sido aprobado para un ensayo de Fase II para el dolor intratable asociado con el cáncer y un ensayo de Fase II en pacientes con osteoartritis. En marzo de 2022, se anunciaron los resultados finales positivos del Programa CLEAR del Ensayo Pivotal de Fase III para SEMDEXA™, su novedoso producto no opioide para el tratamiento del dolor radicular lumbosacro (ciática). ZTlido® fue aprobado por la FDA el 28 de febrero de 2018.
Para obtener más información, visite www.sorrentotherapeutics.com. Cualquier material contenido o derivado del sitio web de Sorrento o de cualquier otro sitio web no forma parte de este comunicado de prensa.
Declaraciones prospectivas
Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa, incluidas, entre otras, las declaraciones que contienen las palabras “cree”, “anticipa”, “espera” y palabras de significado similar, constituyen “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Política de Valores Privados. Ley de Reforma de Litigios de 1995. Tales declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos. Los resultados reales de la Compañía pueden diferir materialmente de los anticipados en sus declaraciones prospectivas como resultado de una serie de factores, incluida la capacidad de la Compañía para desarrollar su sistema transdérmico de fentanilo para disuadir el abuso propuesto y otros productos propuestos, su capacidad para obtener protección de patente para su tecnología de abuso, su capacidad para obtener el financiamiento necesario para desarrollar productos y realizar las pruebas clínicas necesarias, su capacidad para obtener la aprobación de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar en los Estados Unidos y para obtener cualquier otra aprobación regulatoria necesaria para comercializar cualquier producto en otros países, incluidos los países de Europa, su capacidad para comercializar cualquier producto que pueda desarrollar, su capacidad para crear, mantener, administrar o pronosticar su crecimiento; su capacidad para atraer y retener personal clave; cambios en la estrategia de negocios o planes de desarrollo de la Compañía; competencia; interrupciones comerciales; publicidad adversa y condiciones económicas y de mercado generales internacionales, nacionales y locales y riesgos generalmente asociados con una empresa en desarrollo descapitalizada, el riesgo de que los resultados clínicos anteriores no se reproduzcan en estudios y ensayos futuros (incluido el riesgo de que los resultados clínicos de la Fase 1b el estudio podría no ser replicado), así como los riesgos contenidos en “Factores de riesgo” y “Discusión y análisis de la administración de la situación financiera y los resultados de las operaciones” en el Formulario S-1 de la Compañía, Informe anual en el Formulario 10-K para el año. finalizado el 31 de enero de 2022 y los informes trimestrales posteriores en el formulario 10-Q, y otras presentaciones de la empresa ante la Comisión de Bolsa y Valores. Salvo que lo exija la ley aplicable, no asumimos ninguna obligación de revisar o actualizar ninguna declaración prospectiva para reflejar cualquier evento o circunstancia que pueda surgir después de la fecha del presente.
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Relaciones con inversionistas
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Sorrento® y el logotipo de Sorrento son marcas registradas de Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB™, DAR-T™, Seprehvec™, SOFUSA™, COVISHIELD™, COVIDROPS™, COVIMARK™ y Fujovee™ son marcas comerciales de Sorrento Therapeutics, Inc.
SEMDEXA™ (SP-102) es una marca comercial de Semnur Pharmaceuticals, Inc. Está prevista una revisión del nombre patentado por parte de la FDA.
ZTlido® es una marca registrada propiedad de Scilex Pharmaceuticals Inc.
Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños.
FUENTE: Nutriband Inc.
Ver la versión fuente en accesswire.com:
https://www.accesswire.com/722275/Nutriband-Subsidiary-4P-Therapeutics-LLC-Conducts-Phase-1b-Clinical-Study-for-Sorrento-Therapeutics-Inc-on-Lymphatic-Etanercept-Delivery-in- Pacientes con artritis reumatoide cuyos resultados se presentarán en la conferencia del American College of Rheumatology de 2022
