Estados Unidos, Nevada, Las Vegas, el informe “Síndrome de MELAS – Perspectiva del mercado, epidemiología y pronóstico del mercado – 2032” de DelveInsight proporciona prácticas de tratamiento actuales, medicamentos emergentes, participación de mercado del Síndrome de MELAS de las terapias individuales, tamaño del mercado del Síndrome de MELAS actual y pronosticado a partir de 2019 al 2032 segmentado por siete mercados principales. El informe también ofrece algoritmos de terapia del Síndrome MELAS actuales, impulsores del mercado, barreras del mercado y necesidades médicas no satisfechas para aprovechar las mejores oportunidades y evalúa el potencial subyacente del mercado Síndrome MELAS.
Descripción general del síndrome MELAS
MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) es una enfermedad mitocondrial que afecta principalmente a los sistemas nervioso y muscular. MELAS se manifiesta como episodios recurrentes de encefalopatía, miopatía, dolor de cabeza y déficits neurológicos focales en niños y adultos jóvenes.
El síndrome MELAS generalmente se manifiesta entre los 2 y los 15 años, pero también se han informado casos de inicio tardío entre los 15 y los 40 años, así como casos de inicio tardío después de los 40 años. Los pacientes con síndrome MELAS desarrollan acidosis láctica, que causa vómitos, dolor abdominal, fatiga, debilidad muscular y dificultad para respirar.
Los espasmos musculares involuntarios (mioclono), la coordinación muscular alterada (ataxia), la miocardiopatía, la diabetes mellitus, la depresión, el trastorno bipolar, los problemas gastrointestinales y los problemas renales son algunos de los síntomas menos comunes de MELAS. MELAS se diagnostica mediante un examen clínico y pruebas genéticas moleculares. Los niveles elevados de lactato, piruvato y concentraciones de proteínas en el LCR caracterizan el síndrome MELAS.
Perspectivas epidemiológicas del síndrome de MELAS
En los Estados Unidos, 1 de cada 5000 personas sufre una enfermedad mitocondrial. Sin embargo, no pueden confirmar la condición a través de pruebas genéticas. Tales situaciones se ven acentuadas por la mencionada incertidumbre, lo que se traduce en retrasos en el tratamiento y el consiguiente deterioro de la calidad de vida del paciente.
Según la evaluación realizada por DelveInsight, en la población adulta de EE. UU., la frecuencia de MELAS fue de aproximadamente 16,3/100.000, y afecta tanto a hombres como a mujeres entre las edades de 4 y 15 años en igual número.
Mercado de tratamiento del síndrome MELAS
MELAS es una enfermedad huérfana definida genéticamente para la que actualmente no hay tratamiento disponible. Los episodios similares a un accidente cerebrovascular y la acidosis láctica, una acumulación de ácido láctico en el torrente sanguíneo, distinguen a MELAS. Las convulsiones, los dolores de cabeza, las migrañas y el deterioro cognitivo también son síntomas comunes del SNC.
Los medicamentos anticonvulsivos se usan con frecuencia para prevenir las convulsiones causadas por MELAS.
Los medicamentos antiepilépticos se usan para tratar las convulsiones sintomáticamente. Ha habido varios informes de casos de valproato que causan el empeoramiento de la epilepsia MELAS, aunque todavía se están investigando los mecanismos subyacentes a esta interacción. Sin embargo, no pueden confirmar la condición a través de pruebas genéticas. Estos casos se ven exacerbados por la incertidumbre antes mencionada, lo que genera retrasos en el tratamiento y un posterior deterioro en la calidad de vida del paciente.
Terapias prometedoras en la tubería del síndrome MELAS
• CY6463
• KL1333
• Sonlicromanol
Descubra más sobre las terapias para el síndrome de MELAS en desarrollo @ MELAS Syndrome Drugs
Empresas líderes que trabajan en el mercado del síndrome MELAS
• Terapéutica Cyclerion
• Lavar AB
• Khondrion BV
Obtenga más información sobre los desarrollos y avances recientes en el mercado del síndrome de MELAS @ Ensayos clínicos del síndrome de MELAS
Síndrome MELAS Dinámica del mercado
Un aumento en la prevalencia del síndrome MELAS y el lanzamiento esperado de terapias emergentes impulsarán el mercado en el período previsto (2022-2032). Las terapias metabólicas son las terapias emergentes más esperadas que esperan aprobación. Estas terapias emergentes se encuentran en las fases intermedia y tardía de los ensayos clínicos.
Según el análisis de DelveInsights, se espera que el mercado terapéutico del síndrome MELAS en los siete mercados principales aumente durante el período de estudio (2019-2032).
Alcance del informe de mercado Síndrome MELAS
Período de estudio: 2019–2032
Cobertura: 7MM [The United States, EU5 (Germany, France, Italy, Spain, and the United Kingdom), Japan]
Empresas clave del síndrome MELAS: Cyclerion Therapeutics, Abliva AB, Khondrion BV y otras
Terapias clave para el síndrome de MELAS: CY6463, KL1333, sonlicromanol y otras
Evaluación terapéutica: Síndrome de MELAS terapias actuales comercializadas y emergentes
Síndrome de MELAS Dinámica del mercado: Impulsores y barreras del mercado del Síndrome de MELAS
Análisis de inteligencia competitiva: análisis DAFO, análisis PESTLE, cinco fuerzas de Porter, matriz BCG, estrategias de entrada al mercado
Necesidades insatisfechas, opiniones de KOL, opiniones de analistas, acceso al mercado y reembolso del síndrome MELAS
Tabla de contenido
1. Síndrome de MELAS Perspectivas clave del mercado
2. Síndrome de MELAS Introducción al informe de mercado
3. Resumen del mercado del síndrome MELAS de un vistazo
4. Resumen ejecutivo del mercado del síndrome MELAS
5. Antecedentes y descripción general de la enfermedad
6. Tratamiento y Manejo del Síndrome MELAS
7. Epidemiología del síndrome MELAS y población de pacientes
8. Viaje del paciente
9. Fármacos emergentes del síndrome MELAS
10. Análisis de mercado del síndrome MELAS de 7 mm
11. Perspectivas del mercado del síndrome MELAS
12. Potencial de las terapias actuales y emergentes
13. KOL Vistas
14. Impulsores del mercado del síndrome MELAS
15. Barreras del mercado del síndrome MELAS
16. Necesidades insatisfechas
17. Análisis FODA
18. Apéndice
19. Capacidades de DelveInsight
20. Descargo de responsabilidad
21. Acerca de DelveInsight
Acerca de DelveInsight
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